Cтраница 4
Боковая цепь у толуола, ксилола и мезитилена фотохимически не карбоксилируется. В этих случаях отсутствие реакционной способности может быть обусловлено резонансной стабилизацией бензильной группы, которая теряет способность к реакции с молекулами оксалилхлорида. [46]
При хлор метилировании кстонов, являющихся производными мезитилена, изодурола и других полиялкилиро-ванных ароматических углеводородов, выходы колеблются от 25 до 88 % [ 81 - Реакцию проводят с параформальдеги-дов и концентрированной соляной кислотой без катализа-тврэ. [47]
Исследованы процессы дегвдродймеризации толуола, ксилолов, мезитилена, 1 2 4-триметилбензола, 5-замещенных ле-ксияолов, 1 2, 3 5-тетраметилбензола, пентаметйлбензола. Все изученные углеводороды ( кроме гексаметилбензола, который не образует дегидродимеров) дают смеси дегидродимеров, содержащих либо все, либо часть соединений типа I, II, III. Суммарный выход всех изомерных форм дегидродимеров, как правило, невелик и достигает максимума 46 5 - 49 % для димезитила, образующегося при окислении мезитилена. [48]
Показано отсутствие таутомерных превращений у толуола и мезитилена, а также некоторых других предполагавшихся таутомерных превращений. [49]
При алкилировании толуола, - ксилола и мезитилена фтористым метилом, этилом, изопропилом и тпреяг-бутилом в присутствии в качестве катализатора трехфтористого бора при низких температурах Ола и Кун получили ряд тетрафторборатов соответствующих продуктов присоединения, которые представляют собой твердые вещества желтого, оранжевого или красного цвета. При температурах между - 110 и - 50 С из этих солей образуются проводящие ток расплавы, которые при дальнейшем повышении температуры разлагаются с образованием алкильных производных ароматических соединений. Деринг и сотрудники показали, что конечным продуктом полиметилирования бензола хлористым метилом при катализе хлористым алюминием является довольно стабильный тетрахлоралюминат гепта-метилциклогексадиенилия. В воде, если среда не очень кислая, от катиона отщепляется протон и образуется метиленгексаметилциклогексадиен. [50]
Образцы более высокого молекулярного веса полностью в мезитилене не растворимы, и поэтому их молекулярный вес не мог быть определен. [51]
В смеси 500 мл бензонитрила и 1000 мл мезитилена суспендируют 700 г цианата натрия и прибавляют 648 г метилхлорметило-вого эфира. [52]