Cтраница 1
Мезо-соединения 88 Меллитовая кислота 30 ( -) - Ментиламин 98 Z-Ментол 91 Меркаптали 435 Меркаптиды 439 2 - Меркаптоэтанол 435, 440 Меркаптол 435 Меркурирование 303 и ел. [1]
Мезо-соединения 88 Меллитовая кислота 30 ( -) - Ментиламин 98 / - Ментол 91 Меркаптали 435 Меркаптиды 439 2 - Меркаптоэтанол 435, 440 Меркаптол 435 Меркурирование 303 и ел. [2]
Соединение ( 11) представляет собой так называемое мезо-соединение, содержащее равное число идентично связанных энантиомерных групп, поэтому оно ахирально. [3]
Следует отметить, что атака бромид-ионом любого из двух углеродных атомов в переходном состоянии, образующемся из транс-изомера, приводит к одному и тому же мезо-соединению. [4]
В настоящем обзоре освещаются некоторые новые примеры удачного использования ряда гидролаз микроорганизмов в энан-тиоселективном катализе для получения оптически активных син-тонов биологически активных соединений ( лекарственных веществ и феромонов насекомых) путем кинетического расщепления и дерацемизации рацематов или путем десимметризации про-хиральных предшественников и мезо-соединений, а также в региоселективной модификации природных соединений, появившиеся в течение последних двух лет. [5]
В нашем случае мы могли, конечно, получить лишь два изомера: рацемический и нерасщепляемый. Пока не представляется возможным сказать, какой из этих двух изомеров является рацемическим и какой - мезо-соединением. Обычные методы расщепления не могут быть применены к нашим соединениям, так как они являются нейтральными веществами. [6]
Аналогичные принципы рассмотрения применимы и к тем циклам, в которых содержится более двух различно замещенных атомов углерода. Таким способом можно определить, что 1 2 3-циклогексантриол состоит из двух лезо-соединений и одной Л - пары, а 1, 2 3 4 5, 6-гексахлороциклогексан - из семи мезо-соединений и одной dl - пары. Предоставляем студенту возможность самостоятельно поупражняться в написании этих структур. [7]
Если молекула обладает центром симметрии, она не может быть оптически активной. Проверить это можно построением моделей такой молекулы и ее зеркального отображения; при вращении зеркального отображения на 180 получится модель, абсолютно идентичная исходной. В этом особом случае можно сказать, что гранс-3 6-диметил - 2 5-пиперазиндион образовался конденсацией ( - ( -) - аланина и ( -) - аланина, так что вращения обоих компонентов взаимно уничтожают друг друга, как в мезо-соединениях. Вывод о том, что наличие центра симметрии исключает оптическую активность, является, однако, верным и в целом. [8]
При каталитической гидрогенизации оба водородных атома молекулы появляются одновременно у ненасыщенной связи, между тем как при гидрогенизации водородом в момент его выделения два взаимно независимых свободных атома присоединяются один после другого. С этой точки зрения каталитическая гидрогенизация производных этилена с водородом в момент выделения дала бы мезо-производные, в то время как молекулярный водород дал бы или мезо - или оптически активную форму, в зависимости от того, подвергалась гидрогенизации транс - или цис-форма. Термодинамически наиболее стабильные соединения-это большей частью транс-этиленовые производные или мезо-соединения. Могут быть исключения, которые объясняются каталитической перегруппировкой первичного, нестойкого соединения в более стойкую форму. Опыты по каталитическому обмену водородных атомов между газообразным водородсм и органическими соединениями показали, что реакции обмена происходят лишь у дизамещенных производных этилена и у соединений, содержащих карбонильную группу. [9]