Cтраница 1
Большинство метилотрофных бактерий усваивают триметиламин через N-окись триметиламина - это субстрат для их роста. [1]
Одна из групп метанотрофов - метилотрофные бактерии - имеет большие перспективы для использования в биотехнологии. Прежде всего, они привлекают к себе внимание как продуценты белка. Такие микроорганизмы характеризуются высокой скоростью роста, их можно выращивать, используя природный газ, большую часть которого составляет метан. Преимущества метилотрофов как источников белка состоят не только в сравнительно низкой стоимости получаемых белково-витаминных концентратов, но и в достаточно больших запасах субстратов, на которых они могут расти. В 1960 - 80 - е годы в нашей стране были созданы предприятия по производству микробного кормового белка, которые размещались вблизи нефтеперерабатывающих заводов. [2]
Так, заслуживает внимания пиридоиндольный метаболит метоксантин 6.412. Существуют метилотрофные бактерии, которые способны использовать метан или метанол в качестве единственного источника питания и энергии. Все они содержат энзим - дегидрогеназу метанола, в котором хинон 6.412 функционирует как кофермент. Метил отрофные бактерии приобретают практическое значение для производства белка из названных од-ноуглеродных сырьевых источников. Кофермент метоксантин присутствует и во многих других организмах. Найден он также у человека и млекопитающих, где участвует в окислении спермина и спермидина в соответствующие альдегиды ( см. разд. [3]
С целью оптимизации режимов ферментации были определены ростовые характеристики облигатных и факультативных метилотрофных бактерий, параметры уравнения Моно и экономические коэффициенты для роста в обычной воде и в присутствии дейтерометанола и оксида дейтерия в различных соотношениях. [4]
Аэробные аноксигенные бактерии ( эритробактерии) - это спорная группа, открытая в конце 70 - х годов XX в. Пигменты фотосинтеза были обнаружены у розовых метилотрофных бактерий ( ppmb - pine pigmented methyl otrophic bacteria) рода Methylo-bacterium, выделяемых из филлосферы растений и кишечника кольчатых червей. [5]
Пероксисомы при рассмотрении в электронном микроскопе имеют на поверхности исчерченность в виде сеточки и содержат в закристаллизованном состоянии два фермента - алко-голь ( метанол) оксидазу и каталазу. На первом этапе дрожжи не получают энергии, так как оксидазы не восстанавливают переносчики электронов. Поэтому дрожжи проигрывают в эффективности роста метилотрофным бактериям. [6]
Препаративное получение стабильно меченых, в том числе дейтерированных, ростовых субстратов - компонентов полноценных ростовых сред - является необходимым условием получения стабильномеченых медицинских и диагностических препаратов биотехнологическим путем. Наиболее сложной является проблема получения стабильномеченых углеводов, пептонов и заменителей дрожжевых экстрактов. Использование для этих целей стабильномеченой биомассы и экзополисахаридов метилотрофных бактерий позволяет на базе низкомолекулярных стабильномеченых субстратов - метанола и воды - получать сложные органические соединения, такие как аминокислоты, нуклеозиды, антибиотики, пептиды, белки, жирные кислоты, меченные стабильными изотопами. [7]
Были получены математические модели процесса ферментации в лабораторном ферментаторе BIOFLO ( model СЗО с мешалкой, объем 1 л) в ростовых средах различного изотопного состава. С целью установления адекватности теоретических моделей реальному протеканию процесса проведено их качественное исследование методом динамических систем, были рассчитаны все стационарные состояния процесса. Культивирование метилотрофных бактерий и наработку экзополисахаридов проводили в режиме оксистата: подача метанола в виде 20 % - го водного раствора осуществлялась автоматически по мере его ассимиляции клетками в соответствии с изменением концентрации растворенного кислорода в культуральной жидкости. [8]
Подчеркнуто многообразие форм жизни на уровне ее прокариотной организации. На современном материале прослежено представление о том, что в основе прогрессивной эволюции прокариот лежит совершенствование способов получения ими энергии. В третьем издании ( 1992) в целом сохранена логика изложения материала, присущая предыдущим изданиям, отдельные главы подверглись существенной переработке, что продиктовано успехами, достигнутыми в изучении некоторых групп прокариот за последний период. Большое внимание уделено группе архебактерий, выделена и охарактеризована группа метилотрофных бактерий. Принципы систематики прокариот изложены в соответствии с данными последнего, IX, издания Определителя бактерий Берги. [9]