Cтраница 2
Контакт с кожей D -, L - и мезо-форм 1 2 3 4-диэпоксибу-тана приводит к образованию опухолей у мышей, в том числе чешуйчатой карциномы. [16]
Изомеры, недеятельные вследствие внутренней компенсации, носят название мезо-форм. [17]
Сахар с формулой II может дать при окислении лишь мезо-форму двухосновной кислоты: это не отвечает тому, что известно относительно маннозы, и, следовательно, формула V ( или XIII) должна быть отброшена. [18]
В частном случае при R R2 и X Y образуется мезо-форма. В частном случае при R R - и XY возникает рацемат. [19]
Полезно еще раз подчеркнуть: существуют два различных вещества - мезо-форма дихлорстильбена и его рацемическая форма. [20]
Три из них - А, В и С - являются мезо-формами, а каждый изомер D и Е существует в виде двух энантиомеров. [21]
Стереоизомеры 4 и 5 являются энантиомерами, а стереоизомер 6 - мезо-формой, так как имеет плоскость симметрии и не имеет поэтому оптической активности. [22]
Всего - 8 Г ыс транс-изомеров, 7 из которых являются мезо-формами и один d, / - парой. [23]
Многие соединения, содержащие два асимметрических атома углерода, не могут существовать во внутренне-компенсированной мезо-форме. Такая ситуация возникает в тех случаях, когда два асимметрических атома углерода замещены различным образом, и конформаций, в которых какой-либо из изомеров имеет плоскость симметрии, не существует. Рассмотрим в качестве примера возможные диастереомеры 2 3 4-триоксибутаналя ( XXII и XXIII), известные под названием эритроза и треоза соответственно. [24]
Из кислот ( III) и ( IV) при действии азотистой кислоты получается мезо-форма диоксикислоты ( VII), в которой конфигурации обоих асимметрических центров противоположны. Поскольку конфигурация верхнего асимметрического центра известна из конфигуративной связи с глутаминовой кислотой, следовательно, известна конфигурация и нижнего асимметрического центра. [25]
Ответ, а) Циклобутандиол-1 2 имеет 3 пространственных изомера: цис-изомер, являющийся неактивной мезо-формой, и гранс-изомер, который расщепляется на два грео-антипода. [26]
Однако следует предупредить, что не обязательно в каждой клиновидной проекции или в проекции Фишера мезо-форма имеет плоскость симметрии. [27]
В соединениях с тремя одинаковыми асимметрическими атомами появляется возможность существования двух оптически активных и двух мезо-форм. [28]
Соединение II - ц с-2 5-диметилциклопентан - 1 1-дикарбоновая кислота, которая при декарбоксилировании превращается в мезо-форму; соединение I - транс-изомер, при декарбоксилировании образует смесь двух энантиомеров. [29]
Одна из них формально похожа на активные изомеры соответствующей молекулы АВхС-СхАВ, а другая - - на мезо-форму. Такая номенклатура удобна, поскольку в стереохимических исследованиях обычно используют пары трео - и эригро-изомеров. Приставки трео и эритро происходят от названий те-троз - треозы и зритрозы ( СН2ОНСНОНСНОНСНО), имеющих соответствующие конфигурации. Действительно, ранний интерес к стереохимии возник благодаря исследованиям Сахаров, многие из которых имеют общую формулу СН2ОН ( СНОН) ПСНО и п хиральных центров. [30]