Мезофаза
Cтраница 2
 |
Влияние температуры и времени окисления на предел прочности при изгибе ( сгиз образцов после спекания ( в скобках указано время выдержки при температуре окисления. [16] |
Образование мезофазы происходит в результате последовательного продолжения реакций термической де-гидрополиконденсации. [17]
 |
Зависимость кажущейся вязкости от температуры для исходного изотропного пека и двух. [18] |
Структуру жидкой углеродистой мезофазы можно ориентировочно представить себе как систему скользящих друг относительно друга карт в колоде. [19]
Смектическяе и нематические мезофазы применяются прежде всего для разделения изомерных алкил - и галоидзамещен-ных производных бензола, фенолов, полициклических ароматических соединений, в то время как изомерные стероиды и терпены можно исследовать на неподвижных фазах, являющихся производными холестерина. [20]
Различают также энантиотропные и монотропные мезофазы: первые образуются как при нагревании, так и при охлаждении вещества, вторые - только при охлаждении. [21]
Интересной особенностью мезофазы является сочетание в ней свойства анизотропии и способности размягчаться при определенных температурах. Такое сочетание свойств мезоф азы открывает новые области ее применения [3, 4], что требует глубокого изучения процессов, происходящих в пековых материалах при их термической обработке и ведущих к образованию пеков с повышенным содержанием мезофазы. [22]
В состоянии мезофазы находится в определенных условиях значительная часть органических соединений. Число их в настоящее время составляет десятки тысяч. [23]
Скорость образования мезофазы изменяется в зависимости от вида коксующегося сырья и температуры карбонизации. [24]
 |
Изменение микроструктуры пека при нагревании. [25] |
При образовании мезофазы эти частички располагаются на поверхности сфер мезофазы. Как было установлено [2-38], с ростом содержания дисперсных частичек размеры сфер мезофазы существенно уменьшаются. И связи с этим на завершающем этапе мезофазных превращении формируется мозаичная структура из сфер различного размера с располагающимися по границе сфер дисперсными частичками. [26]
Радиус сфер мезофазы асфальтенов крекинг-остатка увеличивается линейно со временем, а при карбонизации крекинг-остатка радиус изменяется по парабалической зависимости в момент образования сплошной мезофазной матрицы. [27]
Размер сфер мезофазы согласно объемных шлифов составляет до 380 - 400 мкм. [28]
Данные о полимерных мезофазах накапливаются очень быстро; в этой книге дается первый детальный обзор сведений, имеющихся в этой области. В частности, становится все более очевидным, что многие гибкие полимеры также характеризуются высокой организацией. [29]
Страницы: 1 2 3 4