Cтраница 3
Мейер ( Meyer), Юлиус Лотар ( 1830 - 1895) - известный немецкий химик, занимался преимущественно вопросами физической химии. [31]
Мейер) или каталитического ( Зелинский) превращений ацетилена. [32]
Мейер переоценивает значение деятельности Бойля в разработке экспериментального метода, введенного в том же веке в физику Галилеем. Наблюдение и эксперимент у Бойля более тесно связаны с взглядами Френсиса Бэкона, чем Галилея: первое является эмпирическим, второй - рациональным, причем речь идет о рационализме особого рода, в котором галилеевский метод и эмпирическое наблюдение соединены иным образом. [33]
Мейер и Фрейлинг [76] провели сравнительное изучение эффективности лимонной, молочной, яблочной, гликолевой и этилендиаминтетра-уксусной кислот как комплексообразующих реагентов для хроматографического разделения смесей редкоземельных элементов. [34]
Мейер с сотрудниками [157] синтезировали 1-тио - - глюкозамин. Последний выделяется в аналитически чистом виде в форме кристаллогидрата. [35]
Мейер [17], применяя кроме магнитного поля также и плоско-поляризованный свет, повторил опыты Бойда. [36]
Мейер [33] установил, что при обработке бутилена-2 хлористым алюминием хотя и имеется полимеризация, однако при температуре между - 40 и 10 не происходит изомеризации в бутилен-1 и наоборот. [37]
Мейер писал в этой заметке: Кто думает, что он написанием формул этого рода ( формул строения. [38]
Мейер писал: эти и тысячи других формул есть необходимое и для всякого непредубежденно мыслящего человека, как я думаю, само собою разумеющееся следствие двух положений, что з глерод четырехатомный элемент и что атомы его и всех других элементов в их соединениях цепеобразно присоединяются друг к другу. Понимание формул химического строения как логического вывода из этих двух положений очень характерно для историков и теоретиков химии. [39]
Мейер 12161 и Рейн, 12171 показали возможность осаждения хлоридных комплексов таллия различными азотсодержащими органическими основаниями. Со ( МНз) о ] С1з выделяется мелкокристаллический осадок состава Co ( NH: i.V l TlClij, не растворимый в 11 ( 11, спирте и эфире. [40]
Мейер [ 4721 получил смесь двух метальных производных при действии диа-зометана на 4-оксихинолин. [41]
Мейер и Гсфман [10] получили с хорошим выходом фенантридон при пиролизе паров бензанилида над раскаленной проволокой. Сравнивая эти результаты с данными пиролиза бензиланилина, при котором в качестве единственного продукта реакции образуется акридин, авторы объясняют образование акридина удалением соответствующих атомов водорода; такой механизм реакций невозможен при образовании акридона из бензанилида. Еще в 1897 г. Пиктэ и Гонсет [9] попытались осуществить замыкание кольца о-аминобензанилида ( XXVIII, RH) по реакции Пшорра, но диазотирование привело к образованию устойчивого тр-йазола. С этим процессом сходен процесс замыкания цикла о-аминобензамида - по реакции Пшорра. Плантом и Томлинсоном [97], которые получили 9-кетсфенантри-диндоколин ( XXIX), применив в качестве исходного вещества карбазол. [42]
Мейер установил, что для раствороп многих кето-енолов в ряде растворителей равновесное соотношение кетон / енол определяется двумя факторами, причем один зависит от природы кето-енола, а другой - от природы растворителя. [43]
![]() |
Зависимость состава газа от линейной скорости. [44] |
Мейер подобно Лэнрмюру - изучал реакнпи взаимодействия лородом при очень низких давлениях кислорода, пропуская газы иый сосуд с большой скоростью. [45]