Cтраница 1
Меланофоры обычно окрашены в черный цвет, хотя некоторые из них, содержащие феомеланин, могут иметь желтую или оранжево-красную окраску. [1]
Эпидермальные меланофоры появляются сравнительно поздно, в некоторых случаях лишь незадолго до метаморфоза. [2]
Фундаментальным свойством всех меланофоров является их способность синтезировать свой меланиновый пигмент. По крайней мере у позвоночных, синтез меланина внутри меланофора включает отложение меланиновых полимеров на матриксе скрученных в спираль белковых нитей. Такой матрикс называется премеланосомой. Премеланосома содержит фермент тирозина-зу ( полифенолоксидазу), которая и катализирует синтез меланина ( гл. Сформировавшиеся субклеточные органеллы называют меланосомами, или меланиновыми гранулами, причем агрегация и распределение этих частиц играют большую роль при изменении окраски животных ( разд. [3]
Почти у всех пойкилотермных животных чаще всего встречаются дермальные меланофоры - очень крупные клетки до 0 5 мм в диаметре, участвующие в быстрых изменениях окраски. Эпидермальные меланофоры в отличие от дермальных в быстрых изменениях окраски играют незначительную роль. Они представляют собой тонкие удлиненные клетки, которые обычны для рептилий и амфибий, но редко встречаются у рыб. Сходные эпидермальные клетки ( меланоци-ты) обусловливают окрашивание кожи меланином у млекопитающих, а также пигментацию меланинами, в том числе и феоме-ланином, волос и перьев. [4]
В наружных покровах тела меланины обычно присутствуют в специфических клетках, известных как меланоциты или меланофоры. [5]
У амфибий ( в частности, у лягушек) и у некоторых рыб интермедии вызывает потемнение кожи вследствие расширения ее пигментных клеток - меланофоров и более широкого распределения находящихся в их протоплазме пигментных зернышек. Значение интермедина состоит в приспособлении окраски покровов тела к цвету окружающей среды. [6]
Почти у всех пойкилотермных животных чаще всего встречаются дермальные меланофоры - очень крупные клетки до 0 5 мм в диаметре, участвующие в быстрых изменениях окраски. Эпидермальные меланофоры в отличие от дермальных в быстрых изменениях окраски играют незначительную роль. Они представляют собой тонкие удлиненные клетки, которые обычны для рептилий и амфибий, но редко встречаются у рыб. Сходные эпидермальные клетки ( меланоци-ты) обусловливают окрашивание кожи меланином у млекопитающих, а также пигментацию меланинами, в том числе и феоме-ланином, волос и перьев. [7]
Предличинки становятся более подвижными. Черные пигментные клетки - меланофоры - появляются на голове, над кишечником и в хвостовом отделе, на желточном мешке. [8]
ПИГМЕНТНЫЕ КЛЕТКИ, хромате-ф о р ы, свободные и эпителиальные клетки нейроэктодермального происхождения; синтезируют пигменты, к-рые обусловливают окраску кожных покровов, их производных ( волос, перьев), внутр. Последние дифференцируются в меланоци-ты, меланофоры, иридофоры, ксанто-форы и эритрофоры, вступающие в сложные взаимоотношения друг с другом и окружающими тканями при образовании окраски организма. Как правило, изменение окраски есть приспособление ЖРШОТНОГО к цвету окружающего фона, особенно ярко оно выражено у насекомых, ракообразных, моллюсков, нск-рых рыб, земноводных, пресмыкающихся. [9]
АКТГ не только вызывает гипертрофию надпочечников у гипофизэктомироаан-ных животных, но и снижает содержание эозинофилов в крови и вызывает инволюцию зобной железы. Интересно отметить, что препараты АКТГ даже высокой степени очистки обладают способностью активировать меланофоры клетки, образующие пигментные вещества. [10]
В хвостовом плавнике появляются первые лепидотрихии. На вентральной стороне зародыша, у основания спинного плавника и в верхней части желточного мешка появляются меланофоры. Формируются зачатки первых жаберных лепестков. Оперкулярная крышка закрывает две первые жаберные дуги и часть третьей. [11]
Появляются зачатки брюшных плавников. Выемка на спинном краю плавниковой складки отмечает границу между ней и растущим хвостовым плавником. Меланофоров становится больше, некоторые достигают уровня кишечника. [12]
Действие на обработанную метоксаленом кожу солнечного света или ультрафиолетовых лучей всего лишь в течение нескольких минут может вызвать очень сильную эритему. Было найдено, что N-ацетил-б - метокси-триптамин ( мелатонин) осветляет меланоциты лягушки in vivo и in vitro. Монобензон ( n - бензилоксифенол) предотвращает образование меланиновых пигментов, не разрушая меланофоры, и задерживает переход тирозина в допа. Он используется при лечении мелазмы беременности и меланизации, наблюдающейся при гипофункции надпочечников при болезни Аддисона. [13]
В дер-мальном слое кожи позвоночных, которые могут быстро и полностью изменять свою окраску, обычно присутствуют хроматофо-ры трех типов, причем они имеют специфическую локализацию. Ксантофоры ( или зритрофоры) расположены сверху, иридофоры - непосредственно под ними, а дермальные меланофоры формируют базальный слой. Как правило, число клеток этих трех типов различно. Такая ассоциация клеток трех типов ( рис. 8.1) составляет функциональную единицу хроматофоров дермы, благодаря которой и обеспечиваются быстрые изменения окраски. Поглощающие свет меланофоры и отражающие свет иридофоры ответственны за темные и светлые участки соответственно, в то время как ксантофорам и эритрофорам отводится главным образом роль желтого фильтра. Иридофоры могут также участвовать в формировании структурной голубой окраски. Быстрые изменения окраски осуществляются благодаря изменениям вклада, вносимого в ее формирование клетками разных типов, составляющими функциональную единицу ( разд. [14]
Мелаиофоры покрывают туловищный и хвостовые отделы эмбриона. Меланофоры расположены вдоль спинной части туловища, кишечной трубки и задней половины желточного мешка, омываемой кровью. [15]