Наружная клеточная мембрана
Cтраница 2
Исчезновение вакуолей сопровождается образованием темных подковообразных участков хроматина по периферии ядра. Этот момент совпадает с прекращением движения, свойственного живым лимфоцитам, и предшествует пикнозу ядра. Впоследствии клетки с пик-нотическими ядрами претерпевают дальнейшие посмертные изменения, проявляющиеся в фрагментации ядра ( кариорексис), что, однако, не сопровождается потерей наружной клеточной мембраны и митохондрий. Такая клетка подвергается более глубоким дегенеративным изменениям, которые завершаются полным ее разрушением. [16]
Проницаемость в живых клетках представляет собой активный процесс и имеет мало общего с молекулярной диффузией или осмотическим потоком. Ясно, что это - сложное явление, в котором обязательно должна потребляться энергия, так как движение веществ в направлении, обратном диффузии, связано с уменьшением энтропии. Активный перенос веществ как внутрь клетки из внешней среды, так и внутрь различных структурных элементов из заполяющей клетку гиало-плазмы осуществляется особыми нерастворимыми белками и белковыми комплексами, образующими наружную клеточную мембрану и различные структурные образования внутри клеток. Активный транспорт через мембраны и внутрь клеточных органелл связан с протеканием химических реакций, конечно, ферментативных. Поэтому проблема проницаемости и соответствующая функция белков тесно связана с их ферментативной функцией. С другой стороны, с помощью активного транспорта осуществляется один из механизмов автоматического регулирования. Как мы увидим дальше, регулирование проницаемости митохондрий осуществляется путем их сокращения или расслабления. [17]
 |
Некоторые симптомы недостатка и избытка инсулина. [18] |
Инсулин представляет собой небольшой полипептид, состоящий из 51 аминокислотного остатка. Первичная структура инсулина ( рис. 3.28) была установлена в 1950 г. Фредом Сэнгером в Кембридже. Инсулин переносится плазмой крови в связанной с р-глобули-ном форме и действует на все органы, хотя наиболее сильное действие он оказывает на печень и мышцы. Связывание инсулина с рецепторами наружной клеточной мембраны ведет к изменению ее проницаемости и активации ряда ферментных систем. [19]
 |
Различия между митозами в растительных и животных клетках. [20] |
В растительных клетках нити веретена во время телофазы начинают исчезать; они сохраняются лишь в области экваториальной пластинки. Здесь они сдвигаются к периферии клетки, число их увеличивается и они образуют боченковидное тельце - фрагмопласт. В эту область перемещаются также микротрубочки, рибосомы, митохондрии, эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи; последний образует множество мелких пузырьков, наполненных жидкостью. Содержимое пузырьков участвует в построении новой срединной пластинки и стенок дочерних клеток, а из их мембран образуются новые наружные клеточные мембраны. Клеточная пластинка, разрастаясь, в конце концов сливается со стенкой родительской клетки и полностью разделяет две дочерние клетки. Новообразованные клеточные стенки называют первичными; в дальнейшем они могут дополнительно утолщаться за счет отложения целлюлозы и других веществ, таких как лигнин и суберин, образуя вторичную клеточную стенку. В определенных участках клетки пузырьки клеточной пластинки не сливаются, так что между соседними дочерними клетками сохраняется контакт. Эти цитоплазматические каналы выстланы клеточной мембраной и образуют структуры, называемые плазмодесмами. [21]
Эта реакция позволяет выявить вирусы до развития ЦПД благодаря адсорбции эритроцитов на поверхности клеток, инфицированных гемадсорбиру-ющими вирусами. Затем пробирки встряхивают для удаления неадсорбированных эритроцитов и учитывают под малым увеличением микроскопа скопление их на отдельных клетках или на всем монослое. На незараженных клетках эритроцитов не должно быть. Следует отметить, что не все вирусы, агглютинирующие эритроциты in vitro, способны вызывать гемадсорбцию в культуре клеток. Гемадсорбция наблюдается лишь в том случае, если в процессе взаимодействия вируса с клеткой вирусный гемагглютинин встраивается в структуру наружной клеточной мембраны и тем самым изменяет ее свойства. [22]
Сравнительно недавно метилированные производные мышьяка были найдены н у целого ряда других организмов. Среди обнаруженных соединений описаны и жнро -, и водорастворимые формы. К числу первых относится группа необычных арсенолипндов, найденных в фитопланктоне бедных фосфором тропических морей. Другой арсенофосфолнпнд - З - О - б - диметнларсенозо-б - деокснрнбознлфосфатнднлглнцерннкакодилат - описан среди компонентов морской воды и продуктов метаболизма мышьяка, выделяемых водорослями. К ним относится также н сама какоднловая кислота, отщепляемая, по-видимому, бактериальными оксидазамн от ареенофосфолнпи-дов наружных клеточных мембран. Органические соединения мышьяка, найденные у моллюсков н асцндай, синтезируются не ими самими, а сим биотическими микроскопическими водорослями. Так, у крупных моллюсков Tridacna и Hippopus присутствует водоросль зооксантелла, а у Didemnumo ternatanum - необычная прокарнотиче-ская зеленая водоросль Prochloron, которая аккумулирует мышьяк из морской воды н превращает его в органические соединения, поступающие в организм хозяина. [23]
Страницы: 1 2