Ядерная мембрана
Cтраница 2
Часть ЭР образует наружную ядерную мембрану и, таким образом, окружает ядро; в ядерной оболочке имеются поры, которые обеспечивают беспрепятственный транспорт нуклеиновых кислот, белков и метаболитов между ядерным пространством и цитоплазмой. Часть мембран усеяна мельчайшими гранулами-рибосомами; это так называемый шероховатый, или гранулярный, ЭР. На рибосомах осуществляется синтез белков. [16]
Через поры в ядерной мембране она транспортируется в цитоплазму. В интерфазном ядре можно видеть ядрышко; оно содержит ядрышковую ДНК, в которой заключена информация для построения рибосомной РНК и, вероятно, транспортной РНК. Обе эти РНК синтезируются в ядрышке и тоже переходят в цитоплазму. В эмбриональных клетках и в яйцеклетках содержится по нескольку или помногу ядрышек. [17]
Настоящее ядро с ядерной мембраной отсутствует, и генетический материал сосредоточен в так называемом нуклеоиде. Типичного полового процесса нет, но обмен генетическим материалом иногда осуществляется во время других процессов, называемых парасексуальными. Центриоли и митотическое веретено отсутствуют, и деление клетки амитотическое. Лишены пластид и митохондрий. Опорным каркасом клеточной стенки служит глюкопептид муреин. Жгутиков нет, или они относительно простые. Многие представители могут фиксировать молекулярный азот. [18]
ДНК не окружена ядерной мембраной, а органеллы типа митохондрий и хлоропластов отсутствуют. С плазматической мембраной связаны процессы дыхания или фотосинтеза, доставляющие клетке энергию, т.е. функции, за которые в эукариотических клетках ответственны мембраны митохондрий и хлоропластов. [19]
О биохимических сдвигах в ядерных мембранах почек собак после внутривенного продолжительного введения амфотерицина. [20]
Далее во время профазы происходит следующее: ядерная мембрана исчезает, она как бы расплавляется в той самой цитоплазме, которая ее образовала. Позднее от них отходят образования наподобие тонких нитей, которые прикрепляются к хрома-тидам и оттягивают их друг от друга. [21]
Наиболее важной характеристикой всех материалов при изготовлении ядерных мембран является порог регистрации - величина вносимой в материал радиационной энергии, при которой различие скоростей травления деструктированного и основного материала достаточно для выявления трека. Порог регистрации равен максимальной потере энергии наиболее легкого иона, с помощью которого можно получить достаточно отчетливые треки в облучаемом материале. [22]
Эндоплазматический ретикулум образуется, по-видимому, из ядерных мембран, причем одна мембрана эндоплазматического ретику-лума возникает из внешней, а другая из внутренней ядерной мембраны. Несмотря на сильное развитие техники получения электронных микрофотографий [18], вопрос о происхождении митохондрий и пластид в клетках эндосперма решить пока не удается. Эти структуры могут либо возникать de novo, либо развиваться из органелл, связанных с полярными ядрами завязи, либо, наконец, образовываться из пузырьков, отпочковывающихся от ядерной мембраны яйцеклетки. По-видимому, в образовании белковых гранул принимают участие маленькие пузырьки аппарата Гольджи. В некоторых случаях отложения белка, по-видимому, лежат в цитоплазме открыто, однако обычно гранулы формируются в пространстве, ограниченном одиночной мембраной. [23]
Объединенные субчастицы вместе или врозь транспортируются через поры ядерной мембраны обратно в цитоплазму, где группа рибосом вместе с мРНК образует полисомы или полирибосомы, принимающие непосредственное участие в синтезе белка. [24]
Для фракционирования субъядерных систем физическими методами необходимо разрушить ядерную мембрану. При такой обработке большинство ядер разрушается, причем хроматин и ядрышко остаются в основном интактными. В обоих случаях обработка должна быть кратковременной ( 1 - 4 мин, с тем чтобы уменьшить вероятность повреждения ядрышек. Разрушение ядер облегчается, если удалить ионы Са2 цитратом. После разрушения ядер ядрышки отделяют от хроматина путем центрифугирования в градиенте плотности сахарозы или фикола. Гомогенат ядер наслаивают на 0 - 1 8 М градиент сахарозы или 5 - 25 % - ный градиент фикола и центрифугируют при 8000 об / мин ( Spinco SW 25) в течение 5 - 20 мин. Этого достаточно, для того чтобы осадить ядрышки, но недостаточно для осаждения хроматина. В этих условиях осаждается хроматин. Надосадочную жидкость, полученную после осаждения хромосом, разбавляют до более низкой плотности и центрифугируют при 105 000 g в течение 2 час для осаждения рибосом, которые обязательно содержатся в ядре. [25]
 |
Схема гидроциклона. [26] |
Широко известны мембраны Миллипор; в последние годы получают распространение ядерные мембраны, изготовляемые посредством облучения тонких полимерных пленок заряженными частицами с последующим травлением треков этих частиц химическими реагентами. Решающее условие применения микрофильтрации для очистки больших количеств воды - возможность удаления осадка или предотвращение его образования; этот аспект проблемы носит не только гидродинамический, но и коллоидно-химический характер. [27]
Широко известны мембраны Миллипор; в последние годы получают распространение ядерные мембраны, изготовляемые посредством облучения тонких полимерных пленок заряженными частицами с последующим травлением треков этих частиц химическими реагентами. Решающее условие применения микрофильтрации для очистки больших количеств воды - возможность удаления осадка или предотвращение его образования; этот аспект проблемы носит не только гид. [28]
Выявлено также ( Асиновская, 1976) понижение АТФ-азной активности ядерных мембран клеток почек собак на 60 % под влиянием амфотерицина и на 15 % под влиянием нистатина. Подобный эффект амфотерицина В отмечен ( Глубоковская, 19766) в отношении АТФ-азы и 5-нуклеотидазы плазматических мембран почек собак, что рассматривается как следствие нарушения структуры липидов мембран. [29]
Основная регуляторная функция в синтезе внутриклеточных мембран у эукариот принадлежит ядерной мембране. [30]
Страницы: 1 2 3 4