Дробление - частица - дисперсная фаза
Cтраница 1
Дробление частиц дисперсной фазы при получении систем методом механического диспергирования, как правило, проводят в водной среде. Однако водные системы, если их частицы смачиваются органическими жидкостями, легко можно перевести в суспензии с неводной средой. Так, измельчение пигментов обычно ведут в воде, а затем, не высушивая, влажный пигмент смешивают с маслом, при этом гидрофобные частицы пигмента переходят в масло. Интересно, что для высокодисперсных коллоидных систем, полученных методом конденсации, этот способ замены среды обычно непригоден, так как при смешении гидрозоля с органической жидкостью частицы коллоидных размеров, как правило, собираются на поверхности раздела жидкостей. [1]
Дробление частиц дисперсной фазы при получении систем методом механического диспергирования, как правило, проводят в водной среде, Однако водные системы, если их частицы с ачй-ваются органическими жидкостями, легко можно перевести в суспензии с неводной средой. Так, измельчение пигментов обычно ведут в воде, а затем, не высушивая, влажный пигмент смешивают с маслом, при этом гидрофобные частицы пигмента переходят в масло. [2]
Процесс дробления частиц дисперсной фазы представляет собой лишь одну сторону более общего явления изменения дисперсности системы. Вторую сторону этого явления представляет процесс коалесценщш частиц. Окончательное распределение частиц по размерам определяется равенством скоростей этих противоположно направленных процессов. [3]
 |
Влияние амплитуды колебания температуры на интенсивность рекристаллизации.| Зависимость интенсивности рекристаллизации кристаллов алюмо-аммониевых квасцов от. [4] |
Однако при механическом перемешивании, кроме выделения теплоты трения, приводящей к рекристаллизации, происходит также дробление частиц дисперсной фазы. [5]
Сказанное иллюстрируется схемой, приведенной иа рисунке 79, на которой дано название дисперсных систем в зависимости от степени дробления частиц дисперсной фазы. [6]
Существенно иной вид зависимость свободной энергии от размера частиц ( в рассматриваемых монодисперсных системах) приобретает, если при диспергировании наблюдается резкий рост удельной поверхностной энергии сг. Оставляя до последующих параграфов анализ возможных условий и причин такого резкого роста величины о при дроблении частиц дисперсной фазы, заметим предварительно, что в двухкомпо-нентной системе такая возможность возникает при резко выраженной асимметрии ( дифильности) молекул вещества дисперсной фазы. Это особенно характерно для систем, содержащих мицеллообразующие ПАВ, которые подробно рассматриваются в § 3 данной главы. [7]
Во-вторых, дробление частиц происходит в результате их деформации. Однако количественного описания процесса не имеется. В-третьих, дробление частиц дисперсной фазы происходит в результате поглощения крупных частиц дисперсной фазы застойными зонами, которое сопровождается образованием более мелких частиц. Однако этот механизм может приводить и к укрупнению частиц, поэтому статистический эффект изменения размера частиц по этому механизму равен нулю. [8]
Верхние концы камер закрыты общей пластиной ( дозирующими диафрагмами) с небольшими отверстиями, расположенными точно над каждой камерой. Падение давления, вызывающее некоторую турбулиза-цию потоков, не приводит к повторному дроблению частиц дисперсной фазы, поскольку на выходе из камер они практически отсутствуют. [9]
Изменения структуры материалов, происходящие под влиянием перехода через предел прочности, бывают как обратимыми, так и необратимыми. В первом случае, когда восстановление структуры достигается через больший или меньший промежуток времени ( или оказывается практически мгновенным), имеют дело с тиксо-тропией. Необратимое изменение структуры материалов может быть связано прежде всего с механодекструкцией, когда происходит дробление частиц дисперсной фазы или разрыв макромолекул. Обратимые и необратимые изменения структуры могут сочетаться. Расчленение этих эффектов достигается повторным измерением реологических характеристик материалов после завершения их тиксотропного ( обратимого) восстановления. [10]
Страницы: 1