Cтраница 1
Поверхностные мембраны клеток в стенках хорионических ворсинок образуют микроворсинки, увеличивающие площадь поверхности, через которую осуществляется обмен веществами путем диффузии, облегченной диффузии, активного транспорта и пиноцитоза. В этих клетках имеются многочисленные митохондрии, поставляющие энергию для активного транспорта и пиноцитоза. Поверхностные мембраны клеток содержат молекулы-переносчики, с помощью которых ворсинки поглощают различные вещества путем активного транспорта. Многочисленные мелкие пузырьки, обнаруживаемые в клетках ворсинок, свидетельствуют о поглощении веществ из крови путем пиноцитоза ( см. разд. [1]
Сказанное о проницаемости поверхностной мембраны клетки - плазмалемме - относится и к другим внутриклеточным мембранам, в том числе к тем, из которых построены многие органоиды клетки. [2]
Исследуются также механизмы функциональной связи внутриклеточных структур, природа изменений в поверхностной мембране клетки при изменении напряженности трансмембранного электрического поля. [3]
Атразин, аметрин и атратон в исследованных концентрациях не вызывали нарушения целостности поверхностных мембран корневых клеток, приводящего к массовому выходу электролитов. [4]
Синапс - область контакта между двумя нервными клетками - нейронами, состоящая из синапти-ческой пуговки ( бляшки), синап-тического промежутка и соответствующего участка поверхностной мембраны клетки, к которой прилегает пуговка. [5]
Рецептор представляет собою специальный белок, определенная часть молекулы которого обладает структурой, изоморфной определенному фрагменту ( гаптомеру) молекулы гормона. Данные рецепторы могут располагаться внутри клетки, но могут быть встроены в поверхностную мембрану клетки. Гормоны, плохо проникающие внутрь клетки ( катехоламины и пептидные гормоны), фиксируются на мембране снаружи. В этом случае необходимо наличие внутриклеточных посредников-медиаторов, передающих влияние гормона на определенные внутриклеточные структуры. К таким медиаторам относятся циклический аденозинмонофосфат ( цАМФ), циклический гуанозинмонофосфат ( цГМФ), простагландины, Са2 и другие соединения. Эти медиаторы предсуществуют в клетке и поэтому обеспечивают быстрый специфический эффект указанных гормонов. [6]
Несомненно, что между мембраной и ядром существует прямая и обратная зависимость. Природа такого сигнала, по мнению автора, универсальна для системы эффектор - рецептор мембраны и представляет собой цепь биохимических реакций, запускаемых модификацией поверхностной мембраны клеток, токами Са2, К, изменением структуры цитоскелета и др. В этих реакциях изменяются уровни нуклеотидмонофосфатов, фосфорилируются белки. Особую роль при этом играют реакции синтеза и превращения пуриннуклеотидов, в первую очередь аденозина. [7]
Поверхностные мембраны клеток в стенках хорионических ворсинок образуют микроворсинки, увеличивающие площадь поверхности, через которую осуществляется обмен веществами путем диффузии, облегченной диффузии, активного транспорта и пиноцитоза. В этих клетках имеются многочисленные митохондрии, поставляющие энергию для активного транспорта и пиноцитоза. Поверхностные мембраны клеток содержат молекулы-переносчики, с помощью которых ворсинки поглощают различные вещества путем активного транспорта. Многочисленные мелкие пузырьки, обнаруживаемые в клетках ворсинок, свидетельствуют о поглощении веществ из крови путем пиноцитоза ( см. разд. [8]
В отличие от электролитов, глюкозы и аминокислот, которые, проникнув через апикальную мембрану, в неизменном виде достигают базальной плазматической мембраны и транспортируются в кровь, перенос белка обеспечивается принципиально иным механизмом. Белок попадает в клетку с помощью пиноцитоза. Молекулы профильтровавшегося белка абсорбируются на поверхностной мембране клетки с образованием, в конечном счете, пиноцитозной вакуоли. Эти вакуоли движутся в сторону базальной части клетки; в околоядерной области, где локализован пластинчатый комплекс ( аппарат Гольджи), они могут сливаться с лизосомами, обладающими высокой активностью ряда протеолитических ферментов. В лизосомах захваченные молекулы белка при участии ферментов расщепляются и низкомолекулярные их фрагменты переносятся в кровь через базальную плазматическую мембрану. Следует, однако, подчеркнуть, что не все белки в процессе транспорта подвергаются расщеплению, часть их попадает в кровь в неизменном виде. [9]
Наиболее важной функцией этих клеток считается мгновенное высвобождение содержимого фанул во внеклеточную среду ( дефануляция), что обусловливает развитие аллергических реакций. При этом фанулы сначала сливаются между собой, после чего сливаются с внешней мембраной и высвобождают свое содержимое. Для запуска этой реакции антиген ( аллерген) должен перекрестно сшить две молекулы IgE, связанных с высокоафинными рецепторами для IgE ( FceRI), экспрес-сированными на поверхностной мембране клетки ( подробнее см. гл. [10]
Фактически стимулом для мышечного сокращения служит множество разнородных по своей природе источников: электрических, механических, химических и тепловых. Однако, химической субстанцией, которая непосредственно активирует актомиозиновый механизм являются ионы кальция. Дальнейшее изучение кинетики гидролиза адено-зинтрифосфата ( АТФ) и связывание актомиозина ( А - М) пролило свет на механизм участия ионов Са в электромеханическом сопряжении, т.е. процессе, обеспечивающем связь между электрическим сигналом на поверхностной мембране мышечной клетки, выражающемся в ее кратковременной деполяризации, и сократительным ответом, обусловленным активацией АТФазы и скольжением нитей актина и миозина относительно друг друга. [11]