Аэробные бактерия

Cтраница 1

Аэробные бактерии потребляют ионы железа и перерабатывают их вместе с кислородом. При этом образуется нерастворимая пленка гидроокиси железа Ре ( ОН) 3, которая трудно отделяется от поверхности трубы. [1]

Аэробные бактерии могут быть двух видов: одни окисляют серу, другие - осаждают железо. [2]

Аэробные бактерии для своего существования расходуют кислород. Этот процесс создает локальные восстановительные условия на стальной поверхности. Разность кислородных концентраций создает кислородный концентрационный гальванический элемент с анодом в области нехватки кислорода и катодом в области повышенных концентраций кислорода. [3]

Аэробные бактерии могут быть двух видов: одни окисляют серу, другие - осаждают железо. [4]

Аэробные бактерии имеют систему цитохромов - пигментированных окислительно-восстановительных ферментов. Благодаря цитохромам аэробные бактерии могут в качестве конечного акцептора водорода использовать кислород воздуха. Цитохромы - это желтые пигменты, имеющиеся у всех аэробных микроорганизмов. Цитохромы подобны гемоглобину крови, содержат железо. [5]

Многие аэробные бактерии ( если не большинство их) - микроаэро-филы, т.е. они хотя и нуждаются в кислороде для получения энергии, однако не переносят того парциального давления О2, которое существует в воздухе ( 0 20 бар) - им нужно от 0 01 до 0 03 бар. [6]

На аэробные бактерии этот антибиотик не действует. По своей активности в отношении различных видов Candida трихомицин превосходит кандицидин, флавацид и эйро-цидин. Он обладает не только фунгистатическим, но и фунгицидным действием. Описаны микробиологические методы определения трихомицина с использованием в качестве тест-организма С. Трихомицин проявляет значительную токсичность. У кроликов трихомицин обнаруживается в крови через 24 часа после внутримышечного и через 6 час. При введении людям 200000 - 500000 единиц трихомицина его концентрация в крови составляет 0 1 ед. [7]

Приток ионов Са2 в митохондрии и отток их из митохондрий. Оба процесса требуют затраты энергии. Во внутренней ми-тохондриальиой мембране имеются две транспортные системы для Са2, по-видимому белковой природы. Одна из них переносит Са2 внутрь, а другая-наружу. Наружная концентрация Са2 поддерживается на очень низком, уровне, что обусловлено соотношением скоростей притока и оттока Са2. [8]

Для аэробных бактерий также характерен процесс переноса электронов от NAD-зависимых субстратов на кислород и сопряженное с этим процессом фосфо-рилирование цитозольного ADP до АТР. Дегидрогеназы находятся в цитозоле бактериальной клетки, а переносчики электронов дыхательной цепи-в ее плазматической мембране, где локализуются также и механизмы сопряжения, генерирующие АТР. При переносе электронов бактериальные клетки тоже выкачивают ионы Н наружу. [9]

Споры аэробных бактерий обладают различной термоустойчивостью, что обусловлено как видовыми особенностями, так и условиями их образования. [10]

Схематическое изображение строения споры. [11]

У аэробных бактерий анаэробные условия выращивания подавляют как спорообразование, так и рост. Спорообразование аэробных бактерий протекает лишь в условиях доступа кислорода. Интенсивность споруляции подавляется в разной степени при выращивании бактерий в неблагоприятных условиях - при температуре выше оптимальной или реакции среды менее подходящей для обильного развития. Неблагоприятные условия роста, ускоряющие споруляцию бактерий, как правило, не обусловливают обильного урожая спор. [12]

Зависимость от времени средней и максимальной глубин проникновения коррозии для железа, меди, свинца и цинка в четырех грунтах. [13]

Из аэробных бактерий наибольший эффект оказывают серобактерии, которые в процессе жизнедеятельности окисляют сероводород в серу и в серную кислоту, которая вызывает усиленную коррозию стали. [14]

Жизнедеятельность аэробных бактерий протекает только при наличии кислорода. [15]

Страницы: 1 2 3 4