Жидкая мембрана

Cтраница 2

У жидких мембран на основе ионообменников и нейтральных переносчиков активные центры, нейтральные и заряженные комплексы сохраняют способность к перемещению, поэтому ограничения в селективности, связанные с подвижностью, в значительной мере отпадают. [16]

Селективность жидких мембран определяется, в первую очередь, избирательностью комплексообразования или ионного обмена между мембраной и р-ром. [17]

Сигнал двух стеклянных мем б ран в присутствии ионов щелочлых ме - - таллов ( 0 1 М раствор каждого из ука -, заниых на рисунке ионов. Кривые взя - ты с разрешения из. [18]

Применение жидких мембран основано на том, что они обла - - дают потенциалом, устанавливающимся на поверхности между анализируемым раствором и несмешивающейся жидкостью, селективно реагирующей с определяемым ионом. Электроды с жидкими мембранами позволяют проводить прямое потенциометрическое-определение некоторых многозарядных катионов, а также рядад анионов. [19]

Зависимость эффективности экстракции.| Влияние интенсивности перемешивания на эффективность экстракции. [20]

Эффективность жидких мембран может быть повышена двумя путями. Первый заключается в поддержании максимальной разницы концентраций диффундирующих молекул между раствором питания и внутренней фазой реагента. Это достигается при взаимодействии диффундирующих молекул с реагентом в микрокапельках с образованием вещества, которое не растворяется в жидкой мембране и, следовательно, не будет диффундировать обратно в питающий раствор. Так, слабые основания ( например, аммиак) и слабые кислоты ( например, фенол), взаимодействуя с серной кислотой и гидроксидом натрия, превращаются в ионы аммония и фенолят-ионы. [21]

Электрохимию жидких мембран стали изучать достаточно давно [ 5, F. Haber ], но жидкостные ионосе-лективные электроды, имеющие практическое значение, начали исследовать совсем недавно. [22]

Зависимость потенциала электрода от концентрации ( С ( ме-тилэфедрина и эфедрина. ( Japanese Society for Analytical Chemistry. [23]

В жидкой мембране используется раствор тетрафенилбората определяемого катиона в органическом растворителе. [24]

В жидких мембранах, где происходит ассоциация противо-ионов с группами, уменьшающая подвижность последних по сравнению с подвижностью противоионов, селективность снова становится зависимой от свойств растворителя. Если же группы становятся более подвижными, селективность начинает зависеть от свойств как растворителя, так и групп. [25]

В жидких мембранах с сильной ассоциацией и полимеризацией, ведущей к образованию коллоидных агрегатов и мицелл, более вероятен вакансионный механизм переноса, при котором создается своеобразная электрическая эстафетная цепь, т.е. происходит перескок свободного иона от одного агрегата к другому. [26]

Сравнение жидкой композиционной поверхностно-активной. [27]

К недостаткам жидкой мембраны этого типа можно отнести унос вещества мембраны из микропористой подложки и ограничение толщины подложки значениями 1 - 2 мкм, поскольку только в этом случае реализуемый процесс будет экономически выгодным. [28]

Наибольшая поверхность жидких мембран ( порядка нескольких тысяч квадратных метров в 1 м3 объема аппарата) достигается при четвертом способе. Поэтому для промышленной реализации наиболее перспективны жидкие мембраны в эмульсионной системе. [29]

Основное отличие жидких мембран от твердых заключается в том, что они содержат подвижные ионо-генные группы. Однозарядные катионы А и В ( проти-воионы) свободно переходят через границу мембрана / раствор, органо-фильные анионы R - задерживаются в мембране и поэтому анионы ( коио-ны) Х - практически не проникают из раствора в мембрану. [30]

Страницы: 1 2 3 4