Cтраница 3
Очевидно, что между обратным осмосом и ультрафильтрацией нет принципиальных различий. В обоих случаях для осуществления разделения используются давление и полупроницаемые мембраны. Однако достигаемые на практике величины разделения, применяемые мембраны и рабочие условия, как правило, различны. Обычно обратноосмотическими мембранами считаются те мембраны, которые показывают высокую степень задерживания растворенных веществ с низкой молекулярной массой, включая такие соли, как хлорид натрия. [31]
Установки обессоливания с использованием процесса обратного осмоса состоят из двух блоков - ультрафильтрации и обратного осмоса. Процесс протекает при давлении 0 5 МПа на мембранах марки УАМ-50. Подготовленный CTQK подается на блок обратноосмотических мембран, где при давлении 6 МПа на мембранах МГА-95 происходит его обессоливание. Как уже говорилось, эти установки не нашли применения на НПЗ, так как малопроизводительны. [32]
![]() |
Коэффициенты отражения и трения для диализных трубок. [33] |
Начиная с I960 г. промышленность выпускает новые типы ультрафильтрационных мембран. Было разработано несколько вариантов технологии обработки промышленных стоков, в том числе непрерывный процесс ультрафильтрации. Характеристики существующих мембран охватывают чрезвычайно широкий диапазон значений проницаемости и задерживания и образуют почти непрерывную последовательность от обратноосмотических мембран, непроницаемых для хлорида натрия, до ультрафильтрационных мембран, которые легко пропускают макромолекулы с молекулярной массой 106 и больше. [34]
Из изложенных представлений о механизме образования и структуре поверхностного слоя раствора следует, что даже одно различие структурных организаций ассоциата макромолекул предопределяет отличие структуры твердой полимерной пленки в объеме и поверхностных слоях. Протекание же процессов испарения растворителя и сорбции паров еще более усугубляет эти различия. Возможно, комплексом описанных выше явлений определяется целесообразность выдерживания полимерных растворов в контакте с газовоздушной средой с целью получения асимметричных обратноосмотических мембран, к которым относят мембраны с высокой плотностью поверхностного слоя толщиной 0 1 - 5 мкм. Спецификой формирования поверхностного-слоя в зависимости от свойств полимерных растворов, вероятно, объясняются различные точки зрения ряда исследователей [76-78] на влияние стадии выдержки жидкой пленки полимерного раствора в контакте с воздушной средой на свойства обратноосмотических мембран. [35]
Из рис. IV-25 видно, что положительно заряженные обратноосмо-тические мембраны задерживают положительно заряженные ионы и свободно пропускают отрицательно заряженные. Фильтрат, выходящий со стороны отрицательно заряженных мембран, представляет собой щелочь, со стороны положительно заряженных мембран - кислоту. При разделении коионов обнаружено большое влияние на процесс теплоты гидратации ионов - чем больше различие в теплотах гидратации, тем больше для Кононов значения / Ср. Это объясняется, по-видимому, тем, что на данный процесс, названный электроосмофильтрацией ( ЗОФ), большое влияние оказывает ионный двойной электрический слой ( ДЭС) на границе раздела связанный слой жидкости - объемный раствор. Наличие двух факторов - связанного слоя жидкости и ДЭС в основном и определяет направление и скорость процесса переноса ( транспорта) ионов через заряженные электрическим током обратноосмотические мембраны. Соответственно значения Кр должны зависеть от относительного вклада этих двух факторов в транспорт ионов, находящихся в разделяемом растворе. [36]
Более эффективную и сравнительно дешевую очистку красителя от солей и перевода его солевых групп в кислотные можно осуществить на ионообменных хроматографических колонках. Раствор загрязненного красителя пропускают через колонку с ионитом или перемешивают с отфильтрованным сорбентом, далее очищенный раствор красителя направляют на смешение с другими компонентами композиции, на высаждение или на концентрирование. Наиболее эффективным и дорогим способом очистки красителя является жидкостная хроматография. Разделение всех компонентов происходит путем многократного повторения процессов сорбции и десорбции на колонках со специальным сорбентом. Часто следующая за высаждением неорганических солей операция ультрафильтрации раствора красителя намембранных фильтрах ( 0 01 - 0 2 мкм) приводит к удалению из раствора коллоидных частиц и высокомолекулярных примесей. Фильтрование раствора загрязненного красителя через обратноосмотические мембраны с диаметром пор 0 1 - 1 нм позволяет разделить молекулы по их величине и получить чистый раствор красителя. Это используют и для концентрирования растворов, сильно разбавленных на предыдущих стадиях подготовки. [37]