Cтраница 2
Важным диагностическим признаком для определения видов спороносных бактерий является строение края колоний. Одни виды образуют колонии с ризоидными, бахромчатыми и ветвистыми краями, другие - с гладкими округлыми или бугристыми, грубо волнистыми. Подобные особенности в ряде случаев удается подметить невооруженным глазом, но особенно хороню они выявляются при микроскопии с небольшим увеличением. [16]
Мы, конечно, учитываем способность спороносных бактерий питаться весьма разнообразными органическими соединениями, но в природной обстановке, при наличии микробных популяций на распадающейся массе, богатой легкодоступными веществами, неспороносные бактерии оказываются более конкурентоспособными. Лишь позднее доминирующая роль переходит к споро-образующим бактериям. [17]
Установлено несколько механизмов разложения фосфорных соединений спороносными бактериями. В одном случае происходит растворение трикальцийфосфата, в другом - перевод фосфоритов в апатиты или фосфитов в фосфаты. Более распространенным является минерализация органофосфатов в результате ферментативной деятельности бактерий и выделения ими кислот. Результаты исследований показывают, что отмеченные свойства не приурочены к особым видам, обнаруживаются у культур многих видов и разновидностей спороносных бактерий, а также других микроорганизмов. [18]
Способность фиксировать молекулярный азот широко распространена среди спороносных бактерий. Этот процесс могут осуществлять маслянокислые, ацетонобутиловые и сульфатредуцирующие бактерии. [19]
При росте на жидких питательных средах одни виды спороносных бактерий образуют поверхностную плепку, другие - пет. Культуры бактерий, характеризующиеся образованием поверхностной пленки, при потере спорообразования лишаются этой способности. [20]
Чем глубже залегает ил, тем больше в нем спороносных бактерий. [21]
Чем глубже залегает ил, тем больше в нем спороносных бактерий. [22]
Многие отмеченные особенности применяются для внутривидового подразделения и выделения культур спороносных бактерий в отдельные разновидности, серотипы и другие мелкие систематические подразделения. В ряде случаев некоторые признаки служат основой для выделения культур спорообразующих бактерий в новые виды. Так, например, в качестве новых видов описаны психрофильные, развивающиеся при низкой температуре культуры спорообразующих бактерий. Подобным же образом выделены некоторые активные продуценты амилолитических и целлюлолитических ферментов. В литературе было описано много новых видов бацилл, патогенных для некоторых насекомых, растений и животных, что в большинстве случаев не подтвердилось в последующие годы. [23]
Можно считать, что к настоящему времени развиваемый нами взгляд на спороносных бактерий как представителей бактериального ценоза, участвующего в превращениях более стабильных форм органического вещества, вполне подтверждается рядом фактов. Основные доводы в пользу высказанного предположения могут быть сведены к следующему. [24]
На основе изложенного можно придти к выводу, что богатство почвы спороносными бактериями и наличие в ней определенных видов этих микроорганизмов отражают направление трансформации органического вещества, свойственного собственно почве. Отсюда следует, что состояние спорообразующих бактерий выявляет тип почвообразовательного процесса. [25]
При микробиологических исследованиях ряда консервированных продуктов, подвергшихся порче, обнаружено значительное количество спороносных бактерий группы сенного и картофельного бацилла. Среди них нередко преобладают солестойкие ( галофильные) и кислотоустойчивые формы с выраженными ферментативными свойствами. [26]
![]() |
Изменение количества некоторых бактерий при созревании компоста в биотермической камере. [27] |
Повышенная температура, длительное время держащаяся в биотермических камерах, приводит к отмиранию значительной части спороносных бактерий. [28]
Спорообразующие бактерии широко распространены в природе и играют большую роль в биологии почвы; изучение антагонистических свойств спороносных бактерий внесет много ценного в наши представления о роли антагонизма микробов в процессах самоочищения почвы, воды и других природных субстратов. [29]
Применение электронно-микроскопических методов, позволяющих изучать распределение дегидрогеназ в целых клетках, показывает, что дегидрогеназы у анаэробных спороносных бактерий, очевидно, также связаны с мембранами, играющими у живых организмов огромную роль, особенно в процессах энергетического метаболизма. [30]