Cтраница 1
Данные мембраны могут найти также применение л i условиях химических производств. [1]
Пусть данная мембрана натянута на данный неподвижный контур ( границы мембраны), причем вдоль этого контура на мембрану действует повсюду одина -, ковая сила натяжения S кг / см. Контур, ограничивающий мембрану, мы будек считать плоским. В положении равновесия мембрана находится в плоскости кон - тура, которую мы выберем за плоскость ху. S кг / см со стороны одного края сечения на другой. Если вывести мембрану из положения равновесия, оставляя ее границу закрепленной, то она начнет совершать некоторые колебания. Отклонения от положения равновесия мы будем считать малыми, а именно такими, что можно так же, как и раньше, пренебрегать произведениями двух смещений или их производных но сравнению с линейными величинами. [2]
Пористость данной мембраны для растворителя, в котором она набухает до какой-то величины, может быть охарактеризована с помощью экспериментально определяемого параметра, обозначаемого как средний радиус поры. Определение его основано на измерении количества растворителя, проходящего через единицу поверхности мембраны известной толщины в единицу времени при заданной разности давлений. [3]
Обе характеристики принимаются постоянными для данной мембраны. [4]
При выделении полимерных углеводов используют отсутствие проницаемости данной мембраны. И в этом случае выбор подходящей мембраны имеет решающее значение. Поры должны быть возможно большего размера, но не должны пропускать нужное соединение ( диаметр 3 - 5 ммк); более мелкие поры могут понизить скорость отделения низкомолекулярных веществ. [5]
Константа проницаемости служит полезной мерой способности различных веществ проникать сквозь данную мембрану. [6]
При разделении многокомпонентной смеси соотношение компонентов в пермеате и концентрате определяется соотношением селективностей данной мембраны по отдельным компонентам. [7]
В связи с тем, что потери напряжения и выход по току ( хлора при использовании данной мембраны в процессе электролиза растворов хлорида) увеличиваются с ростом эквивалентной массы полимера, оказалось целесообразным изготавливать мембрану из двух слоев - тонкого с высокой эквивалентной массой, и толстого - с низкой эквивалентной массой. Тонкий слой, имеющий низкую удельную электропроводимость, обращен к катоду, а толстый - с более высокой удельной электропроводимостью - к аноду. [9]
Таким образом, чтобы выяснить возможность разделения какой-то пары ( или более сложной смеси) ионов с помощью данной мембраны, необходимо знать, во-первых, насколько эти ионы поглощаются мембраной и, во-вторых, насколько поглощаемые ионы подвижны внутри мембраны. [10]
Рассмотрим принцип действия такой установки на примере разделения смеси, состоящей из трех компонентов, отличающихся газопроводностью через данную мембрану. Исходную смесь под давлением подают в точку питания первой колонны установки. Компонент с наибольшей проницаемостью отводится в качестве дистиллята с верхней части первой колонны. Кубовый остаток этой колонны подают на разделение во вторую, дистиллят которой представляет собой в основном компонент с промежуточным значением проницаемости, а кубовый остаток - газ с наименьшей проницаемостью. По другому варианту во вторую колонну на разделение подают дистиллят первой, а компонент с наименьшей проницаемостью выводят в качестве кубового остатка первой колонны. [11]
![]() |
Схема процессов, происходящих иа границе раздела мембрана - раствор. [12] |
Рассмотрим явления, происходящие на границе раздела катио-нитовая мембрана - раствор, содержащий катионы, по отношению к которым избирательна данная мембрана. Допустим, что активность катионов в мембране выше, чем в каждом из растворов. Тогда после погружения мембраны в раствор начнется переход катионов из мембраны в растворы, вследствие чего поверхность мембраны со стороны растворов будет заряжаться положительно, а на внутренней поверхности появится избыток отрицательных зарядов. Так как а а2, то вероятность выхода катионов в раствор с поверхности / / меньше, чем с / / / /, что отражено на рис. 6.14 различной концентрацией зарядов на этих поверхностях. [13]
Определив экспериментально селективность по соли, для которой построен такой график, можно с его помощью определить константу В для данной мембраны. [14]
Выше уже подчеркивалось, что схематизация перового пространства мембраны позволяет получить лишь эквивалентные диаметры пор, которые несут недостаточную информацию о тонкости фильтрации данной мембраны. [15]