Cтраница 1
Бактон [94] синтезировал фтористый нитрозил, меченный по азоту, из хлористого нитрозила и фторида серебра. [1]
Как видно, данные Бактона и Магнусона хорошо совпадают. [2]
Цинкорганические соединения были применены Бактоном [90], который получил тетраэтилолово из диэтилцинка и хлорного олова. Этим методом Чемберс и Шерер [126] получили те-трафенилолово. [3]
Этот примитивный прибор, хотя и дает в общих чертах представление о распределении напряжений, оказывается не совсем подходящим для точных измерений в более широких границах нагрузок; для этой цели была сконструирована испытательная машина стандартного типа Бактона с максимальной силой до 2721 6 кг. Для получения касательных напряжений в машине устроена стальная рама, передающая пластинке из прозрачного материала симметрично расположенные срезывающие силы. Устройство этого прибора показано на фиг. [4]
Более целесообразным для получения натрийалкилов или натрийарилов явилось применение ртутноорганических соединений, так как последние не давали с натрийалкилами комплексных соединений. Впрочем, в опытах Бактона [3] и позже Акри [4, 5] возникли трудности другого порядка, а именно: отделение нерастворимых натрийалкилов или натрийарилов от амальгамы натрия. [5]
Замечания по поводу предшествующих сообщений [ Ванклин. О некоторых соединениях этила со щелочными металлами и Бактон. [6]
Нагрузка на эти пластинки передается с помощью надежных болтов, расположенных на оси образца. Эти болты входят в захваты небольшой разрывной машины типа Бактона. [7]