Cтраница 1
Ментан же в природе не встречается. [1]
Ментан в природе не встречается, а получается синтетически гидрированием цимола. Он представляет собой жидкость, кипящую при 170 С. [2]
Ментан в природе не встречается, а получается синтетически гидрированием цимола. [3]
Ментан получил свое название потому, что ближайшие производные его, например ментол, находятся в масле перечной мяты ( Oleum Menthae piperitae) и обусловливают характерный запах ее. [4]
Ментан - жидкость, кипящая при температуре около 170 С. [5]
Ментан в природе не встречается, а получается синтетически гидрированием цимола. [6]
Ментан, или л-метилизопропилциклогексан, можно рассматривать как полностью гидрированный цимол, или я-метилпзопро-пилбензол. [7]
Ментан существует в виде двух стереоизомеров: цыс-мептан ( темп. [8]
Ментан существует в виде двух стереоизомеров: цыс-ментан ( темп. [9]
Ментан лежит в основе шести ненасыщенных углеводородов с одной двойной связью. Для того чтобы положение этой связи можно было точно отразить в названии соединения, по предложению Байера, после Д, знака ненасыщенности, в виде индекса указывается номер атома углерода, от которого начинается двойная связь; если эта связь соединяет кольцо с боковой цепью или полностью находится в боковой цепи, то, кроме того, в скобках указывается также положение конца двойной связи. [10]
Ментан содержит на четыре водорода больше терпенов. Следовательно, терпены этой группы должны иметь две двойные связи, расположение которых может быть различным. [11]
Образующийся ментан в виде масла всплывает на поверхность электролита. [12]
Дважды арилированный ментан хидраллманол 4.5 выделен из североатлантического гидроидного полипа Hydrallmania falcata. В сочетании с ароматическими веществами могут находиться различные типы монотерпеноидов. [13]
Терпены ряда ментана должны, очевидно, иметь две двойные связи, быть изомерны дипентену, называться, как и последний, ментадиенами. [14]
Общая формула ментана СюН2о, следовательно терпены отличаются от ментана на 4 атома водорода. Если этих четырех атомов водорода не хватает у двух пар соседних углеродных атомов, в молекуле должны установиться две двойных связи. Терпены этого типа, очевидно, представляют собой различного строения ментадиены. Действительно, двойные связи в молекуле мента-диена могут быть расположены различным образом: обе двойные связи в ядре, одна в ядре, а другая в боковой цепи и, наконец, обе в боковых цепях. [15]