Cтраница 1
Амипоспирты и аминофенолы - производные углеводородов, содержащие одновременно аминогруппу и гпдрокспльную группу. [1]
Следует отметить, что а-амниокислоты восстанавливаются литийалгоминиигидридомв соответствующие амипоспирты с сохранением конфигурапии. [2]
Хлоргидраты арил-а-аминоалкилкетопов ArCOCIIRNIbCl восстанавливаются при применении в качестве катализатора палладия только до соответствующих амипоспиртов; однако если аминокетон или амипоспирт подвергать гидрогенизации R растворе уксусной кислоты при 80 - ВО0 в присутствии палладий, нанесенного па сернокислом барии, и в присутствии хлорной кислоты, то можно получить дезоксисосдинения с превосходным выходом [27], Предполагается, что и присутствии хлорной кислоты восстановление протекает через стадию образования ацетата амипоспирта. [3]
![]() |
Физические свойства низкомо. пекулярных хлорнитропарафинов. [4] |
Взаимодействие с формальдегидом в щелочной среде ведет к образованию питросппртов, которые могут быть далее превращены в амипоспирты, применяемые для самых различных целей. [5]
Хлоргидраты арил-а-аминоалкилкетопов ArCOCIIRNIbCl восстанавливаются при применении в качестве катализатора палладия только до соответствующих амипоспиртов; однако если аминокетон или амипоспирт подвергать гидрогенизации R растворе уксусной кислоты при 80 - ВО0 в присутствии палладий, нанесенного па сернокислом барии, и в присутствии хлорной кислоты, то можно получить дезоксисосдинения с превосходным выходом [27], Предполагается, что и присутствии хлорной кислоты восстановление протекает через стадию образования ацетата амипоспирта. [6]
Ввиду тою что кяк спирты, так и кетопы легко могут быть превращены is амины, а кгтопы - и амипоспирты, расширение цикла 1Ю реакциям Демьянова и Тиффено - Демьянопа может служить основной стадией в превращении циклического спирта или кетопа в его ближайший гомолог с циклом большей величины. [7]
Хлоргидраты арил-а-аминоалкилкетопов ArCOCIIRNIbCl восстанавливаются при применении в качестве катализатора палладия только до соответствующих амипоспиртов; однако если аминокетон или амипоспирт подвергать гидрогенизации R растворе уксусной кислоты при 80 - ВО0 в присутствии палладий, нанесенного па сернокислом барии, и в присутствии хлорной кислоты, то можно получить дезоксисосдинения с превосходным выходом [27], Предполагается, что и присутствии хлорной кислоты восстановление протекает через стадию образования ацетата амипоспирта. [8]
Сейчас все больше внимания уделяют синтезу сополи-мерных добавок. Так, метакриловые эфпры спиртов Се-Сш сополпмерпзуют с эфирами амипоспиртов, стиролом, аминоспиртами. Продукты сополимеризащш являются высокоэффективными добавками многофункционального действия ( противоизпосными, диспергирующими, депрес-сорными, повышающими индекс вязкости) и к маслам, и к топлпвам. [9]