Мера - активность
Cтраница 2
Мерой активности вводимого металла в какой-то степени может служить количество необратимо сорбированной смолы на его частичках. Это количество смолы для исследуемых систем практически не зависело от количества вводимого металла и составляло в расчете на 1 г железа или сплава железо-кобальта 1 3 - 1 4 и 0 5 - 0 7 г, соответственно. Последнее обстоятельство незамедлительно скажется на зависимости X ( t), что в свою очередь приведет к изменению a ( t) исследуемых систем. [16]
Качественной мерой активности поверхности может служить эффективность активации, выражаемая величиной, обратной периоду индукции реакции химической металлизации. Иногда активность поверхности оценивается ее долей, которая покрылась металлом. [17]
 |
Заисимость каталитической активности сульфатов металлов зации изобутилена от электроотрицательности катиона металла.| Элементарная кристаллографическая ячейка. [18] |
Мерой активности ионитных катализаторов является коэффициент эффективности, определяемый как отношение скоростей гетерогенной и гомогенной реакций при равной эквивалентной концентрации ионов в обоих случаях. [19]
Мерой активности водной фазы углеводородного раствора является давление паров воды, находящихся в них в равновесии. [20]
За меру активности меди в различных катализаторах принималась наблюдаемая на опыте степень дегидрирования циклогексана, отнесенная к 0 1 г Си. Это количество было выбрано потому, что оно соответствует примерно среднему геометрическому из минимального и максимального количества меди в порциях катализаторов различных опытов. Содержание бензола в рав-иовесной смеси при 350 С близко к 100 % и описываемые ниже результаты относятся к условиям, достаточно далеким от равновесия. [21]
За меру активности катализатора принимали начальную температуру, при которой был получен бензин с октановым числом 88 - 89 пунктов. [22]
За меру активности катализатора принималась скорость поглощения водорода Ли / А мл Иг / мин. На оси ординат дана активность постоянных компонентов Pi и Pd, а на оси абсцисс - содержание варьируемого компонента - рения. [23]
За меру активности катализатора принималась скорость поглощения водорода Ли / Ai мл Н2 / мин. На оси ординат дана активность постоянных компонентов Pi и Pd, а на оси абсцисс - содержание варьируемого компонента - рения. [24]
Такого рода мера активности радикалов может представлять существенный интерес лишь в том случае, если она в основном определяется свойствами самих радикалов Ri и в первом приближении не зависит от свойств молекулы R X, с которой эти радикалы реагируют. Уже из уравнения ( 6) видно, что Lt не зависит от свойств радикала R, поскольку последний не входит в реакцию, определяющую величину Li. Но из этого не видно, что Li не зависит от свойств радикала X в молекуле RXX. Наоборот, согласно современным теоретическим представлениям в органической химии, величина LI должна зависеть от природы заместителя X. Однако опыт показывает, что по крайней мере для рассмотренных нами случаев величины L4 если и зависят от X, то в очень малой степени, в пределах 2 ккал. [25]
В качестве меры активности катализатора применяют различные показатели каталитического процесса. [26]
Использовать в качестве меры активности катализатора энергию активации еще более проблематично, так как она для изученных веществ изменяется более интенсивно, чем температура полного окисления. Так, для катализатора СТК-1-7 энергия активации изопропилбензола составляет 90 9 кДж / моль, а для паров бензина Б-70 - 16 4 кДж / моль, а температуры полного окисления для этих веществ составляют соответственно 300 и 350 С. [27]
Использовать в качестве меры активности катализатора энергию активации еще более проблематично, так как она для изученных веществ изменяется более интенсивно, чем температура полного окисления. Так, для катализатора СТК-1-7 энергия активации изопропилбензола составляет 90 9 кДж / моль, а для паров бензина Б-70 - 16 4 кДж / моль, а температуры полного окисления для этих веществ составляют соответственно 300 и 3: 50 С. [28]
Потребление кислорода служит мерой активности двух первых этапов клеточного дыхания-гликолиза и цикла лимонной кислоты. Добавление оксалоацетата или малата стимулирует цикл лимонной кислоты и тем самым стимулирует дыхание, б) Добавленный Оксалоацетат ( или малат) выполняет в цикле лимонной кислоты роль катализатора, поскольку на последнем этапе цикла он образуется вновь. [29]
Константа kc является мерой активности катализатора. [30]
Страницы: 1 2 3 4