Мервинит

Cтраница 3

Поданным Белянкина и Лапина, x - 2CaO - SliO2 образует твердые растворы с 2MgO SiO2; кристаллизационные соотношения их с мервинитом должны быть дополнительно изучены. [31]

Хромосодержащие огнеупоры с крупнозернистым хромитом в шихте при контакте с расплавом, содержащим в своем составе монтичеллит, флюорит, кусидин, мервинит, разрушают хромшпи-нелид, начиная с температуры 1400 С; при контакте с расплавами, по составу близкими к двухкальциевому силикату, форстериту и клиноэнстатиту, указанные огнеупоры разрушаются при температуре 1600 С и выше. [32]

Если окерманит C2MS2, монтичеллит CMS и анортит CAS2 не разлагаются в процессе гидротермальной обработки ( t 100 - 250 С, / / 50 МПа), то мервинит C3MS2, геленит C2AS и меллилнт разрушаются в гидротермальных условиях. Это может быть объяснено различиями в природе связей Si-О, А1 - О, Са-О, Mg-О. При повышении степени ковалентности связей устойчивость соединений возрастает. Магний понижает гидра-тационную способность минералов за счет более ковалентного по сравнению с Са-О характера связей Mg-О. Увеличение содержания А12О3 повышает гидратационную активность шлака. Рост содержания SiO2 при прочих равных условиях, напротив, снижает гидратационную активность шлака, но одновременно повышает склонность шлаков к стеклообразованию. Закись марганца МпО понижает гидратационную активность шлаков. Такое влияние оказывают: пятиокись фосфора и закись же леза - Р2О5 и FeO. Повышение содержания окиси кальция ( СаО) увеличивает гидратационную активность шлаков. [33]

Границы полей первичной кристаллизации некоторых фаз в системе MgO - СаО - - АЬОз-Si02. [34]

Сравнивая эти сечения с диаграммой состояния системы MgO - СаО - SiO2, видим, что с увеличением содержания А12О3 поля первичной кристаллизации 3CaO - 2SiO2, монтичеллита MgO-CaO - SiO2 и мервинита MgO - 3CaO - 2Si02 резко уменьшаются и на сечении с 15 % А1г03 первых двух фаз уже нет. [35]

В медлен-ноохлаждаемых доменных шлаках должны присутствовать: двухкальциевый силикат 2CaO - SiO2 в Р - и у - Ф Рмах геленит 2СаО - А12О3 - SiO2, окерманит 2СаО - MgO - 2SiO2, мервинит 3CaO - MgO - 2SiO2, анортит СаО - А12О3 2SiO2 и др. К сульфидным соединениям относятся CaS, MnS, FeS, магнетит FeOx XFe2O3, оливины типа 2RO - SiO2, магнезиальная шпинель MgO А120з, некоторое количество стекловидной массы и ряд других. [36]

В результате установлено, что из чистых кристаллических минералов при температурах 100 - 250 С и давлении 50 МПа окерманит C2MS, монтичеллит CMS и анортит СА5г не гидролизуются, в то время как мервинит С зМ 2, геленит CgAS и мелилит гидратируются, причем в мели-лите активна только геленитовая составляющая, а окерманито-вая инертна. Столь разное поведение указанных минералов объясняется различиями в природе связей Si - О, А1 - 0, Са - О, Mg - О. При повышении ковалентности связей устойчивость соединений увеличивается. [37]

В медленно охлажденных шлаках содержатся силикаты и алюмосиликаты кальция и магния: двухкальциевый силикат 2СаОХ XSi02 в р - и у - орма, геленит 2CaO - Al2O3 - SiO2, окерманит 2CaO - Mg-25102, мервинит 3CaO - MgO - 2Si02) анортит СаОХ XA. Из перечисленных составляющих шлака при нормальных условиях твердеет только двухкальциевый силикат. [38]

Основными составляющими шлака являются 7 - ( - 69 %) и ( 3 - ( - 5 %) двухкалыщевые силикаты, реликтовые зерна рудного хромшпинелида и хромовая шпинель ( 20 - 25 %), мервинит, мелелит, диопсид и стекло. Хром в шлаке присутствует в виде металлических корольков переменного состава и в основном в оксидной форме [ 32, с. [39]

Основными составляющими шлака являются у - ( - 69 %) и ( 3 - ( - 5 %) двухкалыщевые силикаты, реликтовые зерна рудного хромшпинелида и хромовая шпинель ( 20 - 25 %), мервинит, мелелит, диопсид и стекло. Хром в шлаке присутствует в виде металлических корольков переменного состава и в основном в оксидной форме [ 32, с. [40]

Им показано, что из чистых кристаллических минералов окерманит C2MS2, монтичеллит CMS и анортит CAS2 не разлагаются в процессе гидротермальной обработки ( Г100 - 250 С, р 500 кгс / см2), в то время как мервинит СзМ 2, геленит C2AS и мелилит разрушаются в гидротермальных условиях, причем в мелилите активна только геленитовая составляющая, а окерманитовая - - инертна. Столь разное поведение указанных минералов обусловлено, по Н. А. Оврамекко, различиями в природе связей Si-О, А1 - О, Са-О, Mg-О. При повышении степени ко-валентности связей устойчивость соединений увеличивается. Магний понижает гидратационную способность минералов за счет более ковалентного сравнительно с Са-О характера связей Mg - О. [41]

Мервинит практически не растворяет двухкальциевого силиката. Кристаллизация мервинита в сочетании с другими ортосиликатамп неоднократно наблюдалась различными авторами в мартеновских шлаках и в доломитовых огнеупорах. [42]

Мервинит MgO - 3CaO - 2SiO2 ( 1: 3: 2) - плавится инконгруэнт-но при 1575, разлагаясь на 2CaO - SiO2 и жидкость. О кристаллической структуре мервинита приводятся лишь ориентировочные данные. Известен в природе и встречается в различных шлаках. [43]

Марганцевый мервинит ЗСаО МпО 2SiO2 синтезировали Гольдшмидт я Райт14 при нагревании р-двукаль-циевого силиката и тефроита до 1300 С в токе водорода. Он имеет характеристику обычного мервинита ( см. В. II, § 94) и обладает кристаллической структурой пе-ровскита. [44]

В литературе имеются также указания на образование мервинита 3CaO - MgO - 2Si02 в качестве промежуточного продукта. При более-высоких температурах обжига мервинит разлагается окисью1 кальция, которая в этих условиях химически более активна г чем окись магния. [45]

Страницы: 1 2 3 4