Cтраница 1
Высшие меркаптаны, как нонил и децилмеркаптаны, обладают сравнительно приятным запахом. Меркаптаны не растворимы в воде, но легко растворимы в органических растворителях. Низкомолекулярные меркаптаны, кроме газообразного метилмеркаптана, при обычных условиях - жидкости; температура кипения их значительно ниже, чем у соответствующих спиртов. Они обладают более кислотным характером, чем спирты. Химические свойства меркаптанов определяются наличием подвижного атома водорода тио-группы, а также двух неподеленных пар электронов у атома серы. [1]
Высшие меркаптаны обладают сравнительно слабым запахом. За последнее время стали получать в довольно значительных количествах додецил -, или лаурилмеркаптан, C HasSH, применяемый в производстве синтетического каучука как регулятор эмульсионной полимеризации. Это-жидкость, кипящая при 153 - 155 С при 24 мм; относительная плотность 0 845 при 20 С. [2]
Высшие меркаптаны обладают сравнительно слабым запахом. За последнее время стали получать в довольно значительных количествах додецил -, или лаурилмеркаптан, C bbsSH, применяемый в производстве синтетического каучука как регулятор эмульсионной полимеризации. Это-жидкость, кипящая при 153 - 155 С при 24 мм; относительная плотность 0 845 при 20 С. [3]
Высшие меркаптаны обладают сравнительно слабым запахом. За последнее время стали получать в довольно значительных количествах додецил - или лаурилмеркаптан C bbsSH, применяемый в производстве синтетического каучука как регулятор эмульсионной полимеризации. Он представляет собой жидкость, кипящую при 153 - 155 при 24 мм рт. ст.; уд. [4]
Высшие меркаптаны имеют небольшую коррозионную активность. Олефины С9 - С is в значительной степени инертны. [5]
Высшие меркаптаны могут содержаться в неочищенных нефтепродуктах и применяются в производстве СК. Исследование токсикологии меркаптанов С, и С15 производится нами впервые. [6]
Высшие меркаптаны могут содержаться в неочищенных нефтепродуктах и применяются в производстве СК. Исследование токсикологии меркаптанов Са и С15 производится нами впервые. [7]
Высшие меркаптаны жирного ряда по эффективности действия лишь немного уступают дипроксиду. В то же время они значительно медленнее расходуются в процессе полимеризации. Так, дипроксид практически полностью исчерпывается при 45 % конверсии мономеров, высшие третичные меркаптаны еще остаются в системе и после 60 % конверсии мономеров. [8]
Острое ингаляционное отравление высшими меркаптанами маловероятно, упругость их паров незначительна. [9]
При работе с высшими меркаптанами следует учитывать их способность проникать через кожу, вызывать местные изменения и сенсибилизацию. [10]
Вторую из рассматриваемых групп составляют высшие меркаптаны. [11]
В тошшвах, полученных из нефтей южных районов страны, высшие меркаптаны практически не содержатся. Количество их может превысить допустимые пределы в топливах, вырабатываемых из нефтей восточных районов. Предельно допустимое количество меркапта-новой серы в топливе ВРД устанавливается стандартом. [12]
В качестве побочных продуктов в катализате обнаружены алкил-тиофены, этилмеркаптан и другие высшие меркаптаны. [13]
Изучен синтез третичного октилыеркаптана на основе ди-мера изобутилена и сероводорода в присутствии хлористого алюминия и его растворов в высших меркаптанах. [14]
Эта реакция обратима: вследствие легко протекающего гидролиза меркаптаны выделяются в свободном виде и благодаря ничтожной растворимости в воде ( высшие меркаптаны совершенно нерастворимы) вновь переходят в слой дестиллата. [15]