Cтраница 1
Меркаптиды ртути, как пра-вило, ассоциированы в большей степени, чем меркаптиды серебра, причем многие соединения ртути к тому же и растворимы. Растворимы и галогенсодержащие комплексы ртути, что позволяет использовать хлорид ртути ( II) в качестве титранта. [1]
Меркаптиды ртути, как правило, ассоциированы в большей степени, чем меркаптиды серебра, причем многие соединения ртути к тому же и растворимы. Растворимы и галогенсодержащие комплексы ртути, что позволяет использовать хлорид ртути ( II) в качестве титранта. [2]
Меркаптиды ртути ( 3 - 5 мг) вводят в стеклянную капиллярную трубку для определения температуры плавления и добавляют одинаковое по весу количество подогретого ( жидкого) толуол-3 4-дитиола. Трубку центрифугируют для получения суспензии меркаптидов в толуол-3 4-дитиоле. Происходит реакция обмена, и выделившиеся меркаптаны уносятся потоком газа-носителя в колонку, где и разделяются. Реакция протекает медленно, и меркаптаны, имеющие более 4 атомов углерода, недостаточно летучи, чтобы образовать отчетливые пики. Комплексы органических сульфидов хлорида и ртути дают свободный сульфид наряду с небольшими количествами соответствующего тиола. [3]
Меркаптиды ртути, как пра-вило, ассоциированы в большей степени, чем меркаптиды серебра, причем многие соединения ртути к тому же и растворимы. Растворимы и галогенсодержащие комплексы ртути, что позволяет использовать хлорид ртути ( II) в качестве титранта. [4]
Образующийся меркаптид ртути восстанавливается в боратных буферных растворах при - 0 55 В, что проявляется на вольтамперограммах в виде острого пика. Чувствительность сигнала к изменению концентрации тиола достаточно высока, поскольку в этом случае по существу используется принцип инверсионной вольтамперометрии. Применение электронакопления одного из продуктов ферментативной реакции позволяет значительно снизить нижнюю границу определяемых концентраций ингибиторов холинэстераз. В некоторых случаях эта величина на несколько порядков меньше, чем в других электрохимических методах. [5]
С другой стороны, известно, что меркаптиды ртути разлагаются при высокой температуре на ртуть и соответствующие дисульфиды. Согласно этому перегруппировка соединения II в симметричные соединения III и IV, в особенности при высокой температуре, сама собой понятна. Затем под действием той же высокой температуры эти соединения отдают ртуть и снова переходят в дисульфиды V и VI. Производное дифенила почти полностью переходит в дисульфид, а производное диштродифенила. [6]
При встряхивании водного раствора цианистой ртути с этилмеркаптаном меркаптид ртути выпадает в виде белой массы перепутанных тонких, гибких игл. [7]
Выделившийся хлористый водород оттитровывается в присутствии ме-тилоранжевого, или осадок хлористого меркаптида ртути высушивается и взвешивается. [8]
Последний при кислотном гидролизе превращается в р-меркаптоалкиламин ( V), выделение и очистка которого производятся через меркаптид ртути. Механизм этой реакции неясен. [9]
Для тиолов, представляющих собой очень слабые кислоты, характерно то, что с ионом серебра Ag они образуют меркаптиды серебра, а с ионом Hg2 - меркаптиды ртути. [10]
Меркаптиды ртути получают действием RSH на HgO или Hg ( CN) 2 большей частью в водном растворе или в спирте. Реакция образования меркаптидов сопровождается значительным выделением тепла. [11]
Синдж и Вуд, например, приводят высказывание Цвер-галя [64] о том, что сероводород и меркаптан образуются при перегонке капусты кольраби с водяным паром в присутствии разбавленной кислоты. Метилмеркаптан был обнаружен в виде меркаптида ртути. [12]
XIII ацетальная группа не изменяется и происходит лишь дезалкилирование алкилмеркаптогруппы с образованием соответствующего меркаптида. Меркаптоацеталь был выделен в виде меркаптида ртути. [13]
Тиолы, как и сероводород, способны осаждать тяжелые металлы из растворов их солей. Наиболее тщательно изученными меркаптидами металлов являются меркаптиды ртути, которые можно получить в чистом виде путем перекристаллизации из органического растворителя. Многие из них имеют очень четкие температуры плавления, что делает их полезными для идентификации исходных тиолов. Сам термин меркаптан был предложен для тиолов, для того чтобы отметить свойство этих соединений связывать ртуть. Среди других металлов, меркаптиды которых были получены, можно назвать серебро, свинец, медь, кадмий и висмут. Некоторые из изученных свойств меркаптидов оказались практически полезными. [14]
В присутствии тиола образуется характерный осадок, который при нагревании обычно переходит в соответствующий сульфид. Меркаптиды свинца и меди окрашены в желтый цвет, меркаптиды ртути ( II) неокрашены. [15]