Меркаптосоединение
Cтраница 1
Меркаптосоединения и их производные. [1]
Меркаптосоединения можно получить из сульфокислот, превращая их в сульфонилхлориды и восстанавливая последние цинковой пылью и серной или концентрированной хлороводородной кислотой ( реже оловом и хлороводородной кислотой) при 70 - 100 С. Процесс идет через стадии образования сульфиновой кислоты ArSO2H, арило-вого эфира арилтиосульфокислоты ArSSO2Ar и дисульфида ArSSAr. По этому способу получают в основном меркаптосо-единения нафталинового ряда. [2]
Хлорсодержащие меркаптосоединения получены нами [9] обменным разложением соответствующих ш-хлорпроизводных с гидросульфидом натрия. [3]
Хлорсодержащие меркаптосоединения получены нами [9] обменным разложением соответствующих со-хлорпроизводных с гидросульфидом натрия. [4]
Меркаптосоединения гетероциклического ряда окисляются в дисульфиды при действии иода. SH окисляется в соответствующий дисульфид иодом, а также перекисью водорода в нейтральном растворе. [5]
Поэтому меркаптосоединения используются, а в дальнейшем будут применяться еще шире, как компоненты ароматических добавок к пищевым продуктам, например к белкам растительного и другого происхождения. [6]
Обычно меркаптосоединения по сравнению с их гидроксильны-ми аналогами являются более слабыми основаниями и более сильными кислотами. [7]
Некоторые меркаптосоединения имеют техническое значение, например как ускорители вулканизации, антиокислители и пр. [8]
Тиолы ( меркаптосоединения, меркаптаны) содержат связанную с органическим остатком SH-группу, подвижный атом водорода которой обрывает реакционные цепи. Наряду с таким действием, приводящим к ингибированию окислительных процессов, тиолы способны в смеси с фенольными и аминными антиоксидантами регенерировать последние, переводя их хиноидные продукты окисления в активное исходное состояние. Реакция возможна в тех случаях, когда превращение антиокеиданта, действующего путем отрыва Н - атома, в окисленный продукт является обратимым процессом. Тиолы или их продукты окисления ( дисульфиды с S-S - группой), кроме того, разрушают перекиси. [9]
Возможность таутомерии меркаптосоединений напоминает описанную для соответствующих оксисоединений. Эти соединения дают реакции, аналогичные реакциям пи-ридтиона-2 и пиридтиона-4. Электрофильные агенты легко атакуют атом серы. Так, соединение ( 331) образует дисульфид ( с иодом или NaOCl), сульфоновую кислоту ( 332; Y S03H) при действии перекиси водорода в щелочной среде, сульфиновую кислоту ( 332; Y SO2H) или азол ( 332; Y Н) при действии перекиси водорода в кислой среде. [10]
Ускорители типа меркаптосоединений применяются при изготовлении самых разнообразных резиновых изделий, например простых формованных изделий, таких как каблуки, подошвы, прокладки для автомобильных и велосипедных шин, транспортерных лент, валков и др. Неактивированный 2-меркаптобензтиазол вследствие низких значений модуля находит применение также в производстве резиновых нитей. Вулкацит ZM кроме быстровулканизующихся изделий с успехом применяется также для изделий из латекса. [11]
Металлические соли меркаптосоединений, получающиеся путем замены реакционноспособного атома водорода SH-группы на металл, являются стабилизаторами для ПВХ. Их действие, по-видимому, состоит в поглощении НС1 и ингибировании радикальных процессов. [12]
В поисках других меркаптосоединений Холмберг [204] нашел, что для выделения лигнина особенно хорошо подходит тиогликолевая кислота. [13]
Еще лучше реагируют ароматические меркаптосоединения. [14]
Страницы: 1 2 3