Йодистый меркураммоний

Cтраница 1

Йодистый меркураммоний в малых количествах образует коллоидный раствор желтого цвета; при большем содержании образуется красно-бурый осадок. [1]

Образующийся йодистый меркураммоний в малых количествах дает коллоидный раствор желтого цвета. При большом содержании он выделяется из раствора в виде красно-бурого осадка. Поскольку интенсивность окраски зависит от величины частиц коллоидного раствора, необходимо соблюдать определенный порядок приливания реактивов. [2]

Находясь в малых концентрациях, йодистый меркураммоний NH2 - HgJ-HgO образует в воде коллоидный раствор, обладающий желтой окраской. Сравнивая окраску, получающуюся в испытуемом растворе, с окраской растворов стандартной шкалы, находят концентрацию аммиака в анализируемой воде. [3]

В основе определения лежит реакция образования комплексного иона йодистого меркураммония. [4]

При малой концентрации ионов аммония образуется желтый коллоидный раствор йодистого меркураммония. При значительном содержании МН4 - ионов наблюдается оранжевое окрашивание, а при еще большем - получается красно-бурый осадок. [5]

Аммонийные соли со щелочным раствором йодистой ртути ( реактивом Несслера) дают соединение йодистый меркураммоний, окрашенное в желтый цвет. [6]

В основе определения лежит взаимодействие иона аммония с реактивом Несслера, в результате чего образуется йодистый меркураммоний желтого цвета. [7]

Ионы NH4 с щелочным раствором ртутно-иодистого калия K2 [ HgI4 ] ( реактив Несслера) образуют красно-бурый осадок йодистого меркураммония. [8]

В полученной солянокислой вытяжке проводят колориметрическое определение аммиака, основанное на том, что при взаимодействии солей аммония с реактивом Несслера ( щелочной раствор йодистой ртутно-калиевой соли) образуется йодистый меркураммоний, который окрашивает жидкость в желтый цвет, причем тем интенсивнее, чем больше в ней аммония. [9]

Колориметрический метод определения аммиака с реактивом Несслера может применяться как непосредственно на анализируемых водах, так и дистиллятах, полученных после отгонки аммонийного азота из щелочной среды. Метод основан на образовании окрашенного в желтый цвет йодистого меркураммония. [10]

При небольших количествах NH3 окраска появляется лишь спустя некоторое время после добавления реактива Несслера, а при больших - раствор окрашивается немедленно, при этом желтое окрашивание переходит в оранжевое. Если содержание NH3 или солей аммония очень большое, йодистый меркураммоний выпадает в виде бурого Осадка. [11]

К основным биогенным элементам морской воды относятся кремний, железо, азот, фосфор. Грисса - Илосвая; аммонийного катиона - в форме йодистого меркураммония, образующегося при воздействии на пробу воды реактивом Несслера; нитратов - путем ди-фениламинового метода в сильно кислой среде с образованием синей окраски окисленного дифениламина или методом восстановления нитратов до нитритов с последующим определением их реактивом Грисса - Илосвая. [12]

Качественное и приближенное количественное определение азота аммиака производится таким способом. Содержимое пробирки тщательно смешивают и на короткий срок оставляют в покое; затем к пробе добавляют 0 2 мл ( 4 капли) реактива Несслера. При наличии в пробе аммиака получается желтое а при большом его содержании бурое окрашивание, обусловленное образовавшимся йодистым меркураммонием. [13]

Прибор для. [14]

Аммиак и аммоний определяют без разделения. Наиболее надежным и точным методом определения аммиака является колориметрический метод с реактивом Несслера. Этот реактив - бесцветный щелочный раствор комплексной соли K2 ( HgJ4), который, реагируя с аммиаком и ионом аммония, дает йодистый меркураммоний желтоватого цвета. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации аммиака. [15]

Страницы: 1