Cтраница 1
Прямое меркурирование уксуснокислой двухвалентной ртутью, наоборот, приводит к образованию соответствующих 3-производных. В небольшом количестве образуется также диртутная соль. Предполагают, что это 2 3-производное. [1]
Если прямое меркурирование ароматических соединений не приводит к желаемому изомеру или дает смесь изомеров, то для синтеза арильных соединений ртути используют катализируемое медью разложение комплексов HgX2 с солями диазония. [2]
Получают прямым меркурированием бензола ацетатом ртути в присутствии каталитических количеств фторида бора. [3]
Получается прямым меркурированием бензола ацетатом ртути; при комнатной температуре реакция быстро протекает в присутствии каталитических количеств фторида бора. [4]
Получают прямым меркурированием бензола ацетатом ртути в присутствии каталитических количеств фторида бора. [5]
При прямом меркурировании нафталина ацетатом ртути при 96 С получается примерно такое же распределение изомеров, как при перемеркурировании ( а: Р 65: 35); для других приведенных соединений распределение существенно отличное. [6]
Все же благодаря простоте и дешевизне прямое меркурирование ароматических соединений является главным методом синтеза в этом ряду. [7]
Ртутноорганические соединения могут быть также получены прямым меркурированием бензола и его производных. Например, нагревая при 110 бензол с уксуснокислой ртутью, можно получить сначала уксуснокислую фенилртуть, а затем и двузамещенное. [8]
Реакция подобного типа была использована для синтеза бу-тенолидов [83] путем прямого меркурирования пропаргиловых спиртов с последующим карбонилированием. [9]
Так, реакция с сулемой приводит к хлормеркурферроцену, полученному нами прямым меркурированием ферроцена еще в 1954 г., реакция с треххлористым висмутом - к триферроценилвисмуту. [10]
Этим методом можно получить ( из соответствующего амина) любой желаемый изомер ароматического ртутноорганического вещества, тогда как прямое меркурирование по Димроту дает, обычно, смесь изомеров. [11]
Метод этот имеет, следовательно, узкую область применения, но в ее пределах сохраняет свое значение, так как ни прямое меркурирование, ни диазо-метод, ни синтез через гриньяров реактив к получению такого рода ртутно-органических соединений часто не приложимы. [12]
Метод этот имеет, следовательно, узкую область применения, но в ее пределах сохраняет свое значение, так как ни прямое меркурирование, ни диазометод, ни синтез через реактив Гриньяра к получению такого рода ртутноорганических соединений часто не применимы. [13]
Ртутные производные тиофена и его гомологов образуются настолько легко, что их весьма широко используют как для препаративных целей, так и для классификации и идентификации полученных соединений путем образования кристаллических производных. Прямое меркурирование тио-фенов обычно проводят, применяя хлористую или уксуснокислую соль двухвалентной ртути. Хлорная ртуть в буферном разбавленном спиртовом растворе образует главным образом 2-тиофенмеркурихлорид и некоторое количество 2 5-тиофендимеркурихлорида. С другой стороны, ацетат двухвалентной ртути образует в 50 % - ной уксусной кислоте 2 5-производное, а в ледяной уксусной кислоте - 2 3 4 5-тетрамеркуриацетат. [14]
Действием ацетата меди получен ацетокси - и 1 1 -диацетоксиферроцен, из которых можно получить ферроценол и ферроцендиол. Ферроценилбор-ная кислота при действии окиси серебра дает диферроценил, а при действии сулемы - ртутные производные, которые мы уже получали прежде прямым меркурированием ферроцена. Галогенные производные ферроцена, среди которых бром - и хлорферроцен могут быть получены только изложенным выше методом, составляют, в свою очередь, важные ключевые соединения. [15]