Cтраница 1
Меркурохром ( Мербромин), важный антисептик, представляет собой ртуть-дибромфлуоресцеин, получаемый бромированием Флуоресцеина в уксуснокислом растворе до дибромсоединения, нагреванием последнего с уксуснокислой ртутью или желтой окисью ртути в том же растворителе и последующим превращением его в динатриевую соль. Строение его доказывается дибромированием Флуоресцеина в положения 4, 5, что подтверждается образованием 2-бромрезорцина при сплавлении дибромфлуоресцеина со щелочью. Это было первое органическое соединение ртути, введенное в качестве общего антисептика ( 1918); ценность его заключается в том, что он не вызывает раздражений. Он широко применяется для дезинфекции кожи, слизистых поверхностей и ран, а также назначается для внутреннего потребления при некоторых инфекционных заболеваниях. [1]
Наиболее интересными антисептическими средствами являются следующие ртутноорганические препараты: меркурохром, мертио-лат и соли фенилртути. Активность меркурохрома падает в присутствии органических веществ. [2]
Без заместителей, флуоресцеин, резорцинфталеин [1, 2]; уранин ( натриевая соль флуорссцеина); 2 7-ди - ОН, гидроксигидрохинонфталеин; 4 5-ди - ОН, галлеин, см.; 2 7-ди - С1 [1]; 2 7-ди - Вг [1]; 3 6 -ди - С1 [1]; 2 7-ди - 1, эритрозин; 2 4 5 7-тетра - Вг, эозин, см.; 4 5-ди - Вг, 2 7-ди - ОН [1]; 2 7-ди - Вг, 4 - HgOH, меркурохром; 3 4 5 6-тст-ра - С. Вг, 3 6 -ди - С1, флоксин, см.; 2 4 5 7-тетра - Вг, 3 4 5 6 -тетра - С1, флоксин ВА, см. Кисл. [3]
Наиболее интересными антисептическими средствами являются следующие ртутноорганические препараты: меркурохром, мертио-лат и соли фенилртути. Активность меркурохрома падает в присутствии органических веществ. [4]
Для проявления чаще всего применяют ранее приведенные ( стр. Кроме бромфенолового синего ( Д 6) и аналогичных индикаторов, могут быть также применены меркурохром ( Айран и Барнабас), дихлорфенолиндофенол ( Барнабас и Иоси), тимоловый синий ( Ишервуд и Хейнс [2]), смесь фенолфталеина, метилового красного, диметиламиноазобензола, бромтимолового синего и тимолового синего ( Нордман и сотрудники [1]) или универсальный индикатор BDH. Шефтель и сотрудники [4] для проявления дикарбоновых кислот рекомендуют после обработки хроматограммы индикатором провести дополнительное опрыскивание ее 3 % - ным раствором уксуснокислого свинца. [5]
При взаимодействии щелочного раствора флуоресцеина с хлорной ртутью получается диоксиртутное или тетраоксиртутное соединение, что зависит от количества взятой сулемы. Если обработать сулемой замещенный флуоресцеин, например 4 5-дибром-флуоресцеин, то образуется диоксиртутное производное 4 - 5-дибромфлуорес-цеина. Ацетат ртути ведет себя иначе и дает 2-оксимеркурпроизводное 4 5-ди-бромфлуоресцеина. Чистый меркурохром представляет собой 2-оксимеркурпроизводное 4 5-дибромфлуоресцеина, но не 4-оксимеркурпроизводное 2 7-дибромфлуоресцеина [122], как это указывается в большинстве элементарных учебников. Сила антисептического действия этих меркурированных производных возрастает с увеличением длины алкильной боковой цепи и уменьшается при наличии ацильных групп. [6]
Металлорганические соединения интересуют химиков-органиков по многим причинам. Наиболее важной из них является, пожалуй, возможность использования их в органическом синтезе. Однако металлорганические вещества играют важную роль и в обычной жизни. Ниже приведены два примера ценных ртутьорганических соединений, являющихся дезинфицирующими агентами: меркурохром и мертиолат. [7]