Фазовая диаграмма - смесь
Cтраница 1
Фазовая диаграмма смеси () - тиолянтарной и ( -) - метилянтарной кислот аналогична А ( рис. 5 - 21) и свидетельствует об образовании соединения, тогда как ( -) - тиолянтарная кислота с ( -) - метилянтарной кислотой дает только смесь ( ср. [2]
Фазовая диаграмма смеси изопропанол ( 1) - вода ( 2) - бензол ( 3) приведена на рис. VII-5, комплекс гетероазеотропнои ректификации для разделения этой смеси с получением чистых и-юпроианола и воды - на рис. IV-13. Одним из принципиальных вопросов, возникающих при оптимальном проектировании этого ректификационного комплекса, является вопрос о распределении потоков из флорентийского сосуда между ректификационными колоннами. В частности, возникает вопрос, является ли полное разделение фаз во флорентийском сосуде оптимальным. Для расчетного исследования была использована программа, основанная на модифицированном релаксационном методе в сочетании с решением тридиагональной матрицы. [3]
Ряд дополнительных фазовых диаграмм смесей полимеров с низкомолекулярными растворителями рассмотрен в разд. [4]
На фазовой диаграмме однокомпонентной смеси типа изображенной на рис. 5.1 каждая из фаз представлена в виде открытой зоны, твердая фаза - в зоне выше линий АВ и левее линии BD. Вдоль линии типа А В две фазы находятся в равновесии, в данном случае это твердая и газовая фазы. В точке пересечения трех линий, точка В, три фазы находятся в равновесии; это наибольшее число фаз, способных сосуществовать в равновесии в однокомпо-нентных системах. Как будет показано позднее, чистые твердые фазы могут иметь несколько стабильных кристаллических форм, поэтому зона твердой фазы ABD может быть представлена несколькими областями. Поскольку некоторые классы веществ могут образовывать жидкие кристаллы, зона DEC также может состоять из нескольких областей. Точка С - критическая точка диаграммы, по достижении которой исчезают различия между свойствами жидкости и газа. Критические точки, соответствующие другим парам фаз, отсутствуют. Штриховыми линиями показаны границы зон метаста-бильной переохлажденной жидкости и перегретого пара. [5]
 |
Важнейшие характеристики, используемые для идентификации или описания фазового равновесия. [6] |
На фазовой диаграмме однокомпонентной смеси типа изображенной на рис. 5.1 каждая из фаз представлена в виде открытой зоны, твердая фаза - в зоне выше линий А В и левее линии BD. Вдоль линии типа АВ две фазы находятся в равновесии, в данном случае это твердая и газовая фазы. В точке пересечения трех линий, точка В, три фазы находятся в равновесии; это наибольшее число фаз, способных сосуществовать в равновесии в однокомпо-нентных системах. Как будет показано позднее, чистые твердые фазы могут иметь несколько стабильных кристаллических форм, поэтому зона твердой фазы ABD может быть представлена несколькими областями. Поскольку некоторые классы веществ могут образовывать жидкие кристаллы, зона DBC также может состоять из нескольких областей. Точка С - критическая точка диаграммы, по достижении которой исчезают различия между свойствами жидкости и газа. Критические точки, соответствующие другим парам фаз, отсутствуют. Штриховыми линиями показаны границы зон метаста-бильной переохлажденной жидкости и перегретого пара. [7]
Информация о структуре фазовых диаграмм смесей, участвующих в химическом производстве, является необходимой на ранних этапах разработки ПТС. Информация о структуре фазовой диаграммы ЖЖР необходима также при подборе экстрактивных агентов на этапе проектирования процессов экстрактивной ректификации и экстракции. [8]
В отличие от чистых углеводородов, фазовая диаграмма смеси показывает, что существует область двухфазного состояния внутри кривой NCpFCKBC. Причем при заданной темп-ре с увеличением давления увеличивается объем жидкой фазы. Вне кривой NCpFCf смесь находится в однофазном жидком состоянии в области выше и левее этой линии и в однофазном газовом состоянии ниже и правее линии СКВС. Эти кривые сходятся в критич. Давление и темп-ра, соответствующие этой точке, являются критическими. В отличие от чистых веществ, входящих в состав пластовых смесей, пластовые флюиды газовых, газоконденсатных и газонефтяных м-ний находятся в 2-фазном состоянии при давлениях и темп - pax, превышающих их критические значения в области СКРК и СКГК. [9]
Отсюда следует, что данные по фазовым диаграммам смесей очень важны. [10]
 |
Фазовая диаграмма для смеси бензин - керосин. [11] |
Пересчет кривых ОИ с атмосферного на повышенное давление может быть выполнен по методу Эдмистера и Поллок [62] на основе фазовой диаграммы смеси Р - Т - е в координатах IgP - / T и данных стандартной разгонки. [12]
Метод основан на фазовых отношениях энантиомерных компонентов. На бинарной фазовой диаграмме смеси энантиомеров имеется лишь простая эвтектика, которая соответствует рацемическому конгломерату. [13]
 |
Развертка граничной поверхности тетраэдра четырех-компонентной смеси. [14] |
Для непрерывного совмещенного реакционно-ректификационного процесса с локализованной реакционной зоной структура диаграммы определяет предельные стационарные состояния и принципиальную протяженность реакционной зоны в зависимости от состава исходной смеси и от вида разделения. С этой целью проводится анализ статики процесса на основе термодинамико-топологического анализа структур фазовых диаграмм смесей, получаемых при протекании основной и побочной реакции. [15]
Страницы: 1 2