Cтраница 1
Фазовая диаграмма многокомпонентной смеси принципиально отличается от фазовой диаграммы однокомпонентного чистого вещества. Кривая точек кипения ( кривая а) на фазовой диаграмме многокомпонентной смеси является фазовой границей, разделяющей однофазное жидкое и двухфазное парожидкостное состояния, а кривая точек росы ( кривая Ь) разделяет однофазное газообразное и двухфазное парожидкостное состояние. Эти кривые сходятся в критической точке К. Поэтому критическая точка фазовой диаграммы многокомпонентной смеси не является точкой максимальных давления и температуры, при которых еще возможно сосуществование в равновесии двуэйфаз - паровой и жидкой. [1]
На фазовой диаграмме многокомпонентной смеси существуют две области, получившие название ретроградных областей. В этих областях конденсация и испарение происходят в направлении, обратном фазовым изменениям чистого вещества. [2]
На фазовой диаграмме многокомпонентной смеси существуют две обл в которых поведение смеси отличается от поведения чистого вещества. Так, при изотермическом сжатии смеси, например, по линии T EDBA смесь частично конденсируется и из однофазного газообразного состояния ( линия 7VE) переходит в двухфазное парожидкостное состояние. Давление в точке D, при котором образуется максимальное количество жидкой фазы, называ ется давлением максимальной конденсации. [3]
Области, в которых конденсация и испарение происходят в направлении, обратном фазовым изменениям чистого вещества, получили название ретроградных областей. На фазовой диаграмме многокомпонентной смеси могут находиться две ретроградные области: область, ограниченная кривыми K. DM и MB К и область, ограниченная. В этих областях происходят ретроградная ( обратная) конденсация и ретроградное испарение смеси. [4]
В работах [7] и [8] элементы концентрационного симплекса дополнены такими элементами, как единичные - многообразия и единичные а-многооб-разия. В монографии [5] дана классификация структур фазовых диаграмм многокомпонентных смесей, подробно рассмотрены все возможные структуры диаграмм трехкомпонентных смесей, а также установлены взаимные связи и преобразования структур фазовых диаграмм при изменении внешних условий. [5]
Наиболее наглядно особенности фазового попедения многокомпонентной углеводородной смеси характеризуются ее фазовой диаграммой в координатах давление - температура. Кривая точек кипения ( кривая а) на фазовой диаграмме многокомпонентной смеси является фазовой границей, разделяющей однофазное жидкое и двухфазное парожидкостное состояния, а кривая точек росы ( кривая Ь) разделяет однофазное газообразное и двухфазное парожидкостное состояния. Эти кривые сходятся в критической точке К. Поэтому критическая точка фазовой диаграммы многокомпонентной смеси не является точкой максимальных давления и температуры, при которых еще возможно сосуществование в равновесии двух фаз - паровой и жидкой. [6]
Фазовая диаграмма многокомпонентной смеси принципиально отличается от фазовой диаграммы однокомпонентного чистого вещества. Кривая точек кипения ( кривая а) на фазовой диаграмме многокомпонентной смеси является фазовой границей, разделяющей однофазное жидкое и двухфазное парожидкостное состояния, а кривая точек росы ( кривая Ь) разделяет однофазное газообразное и двухфазное парожидкостное состояние. Эти кривые сходятся в критической точке К. Поэтому критическая точка фазовой диаграммы многокомпонентной смеси не является точкой максимальных давления и температуры, при которых еще возможно сосуществование в равновесии двуэйфаз - паровой и жидкой. [7]
Наиболее наглядно особенности фазового попедения многокомпонентной углеводородной смеси характеризуются ее фазовой диаграммой в координатах давление - температура. Кривая точек кипения ( кривая а) на фазовой диаграмме многокомпонентной смеси является фазовой границей, разделяющей однофазное жидкое и двухфазное парожидкостное состояния, а кривая точек росы ( кривая Ь) разделяет однофазное газообразное и двухфазное парожидкостное состояния. Эти кривые сходятся в критической точке К. Поэтому критическая точка фазовой диаграммы многокомпонентной смеси не является точкой максимальных давления и температуры, при которых еще возможно сосуществование в равновесии двух фаз - паровой и жидкой. [8]
Фазовая диаграмма многокомпонентной смеси принципиально отличается от фазовой диаграммы однокомпонентного чистого вещества. Кривая точек кипения ( кривая а) на фазовой диаграмме многокомпонентной смеси является фазовой границей, разделяющей однофазное жидкое и двухфазное парожидкостное состояния, а кривая точек росы ( кривая Ь) разделяет однофазное газообразное и двухфазное парожидкостное состояние. Эти кривые сходятся в критической точке К. Поэтому критическая точка фазовой диаграммы многокомпонентной смеси не является точкой максимальных давления и температуры, при которых еще возможно сосуществование в равновесии двуэйфаз - паровой и жидкой. [9]
Максимальному давлению этой кривой соответствует точка N, называемая криконденбарой. Для кривой точек росы - критическая точка максимальна по значению давления, но максимальному значению температуры соответствует точка М, которая называется крикондентермой. Таким образом, на фазовой диаграмме многокомпонентной смеси эти точки соответствуют максимальным значениям давления и температуры. Указанные точки в совокупности с критической ограничивают две особые области, в которых поведение смеси отличается от поведения чистого вещества. [10]