Cтраница 2
Четвертичный амитон не существует в форме свободного основания. Четвертичные азотистые соединения ни при каких значениях рН не могут принимать форму R4NOH, которую можно было бы рассматривать как свободное основание ( к сожалению, такая форма нередко встречается в учебниках. Хотя и предпринималось немало попыток создать пятиковалентные соединения азота [14], азот не способен образовывать пять ковалентных связей. Поэтому в состоянии равновесия четвертичный амитон не может проникнуть в богатую липоидами ткань. [16]
Все препараты, системно действующие в растениях, значительно лучше растворяются в воде, чем в маслах, или же они разлагаются в растениях до водорастворимых соединений. Так, коэффициент растворимости ди-мефокса и шрадана в системе вода - минеральное ( или растительное) масло очень высокий, диметоата - высокий. Деметон и препараты его группы быстро окисляются в растениях до сульфоксидов, хорошо растворяющихся в воде и плохо в маслах и обладающих системным действием. После обработки растений деметон оказывает кратковременное контактное инсектицидное действие и менее селективен, чем шрадан. Хорошая растворимость в воде амитона ( деметона, в котором группа C2H5S заменена на ( C2H5hN) объясняется основным характером четвертичной аминогруппы, которая дает катионы при определенной кислотности сока растений. Это очень эффективный и устойчивый системный афи-цид, но слишком ядовитый для млекопитающих. [17]