Cтраница 1
Амицетин имеет три легко ионизируемые группы: одну с рКк 10 4 и две других с pKs 7 0 ( в воде); в 66 % - ном водном диметил-формамиде высшая константа возрастает до 11 1, в то время как две другие остаются равными 7 0, Увеличение значения рКк при переходе от воды к менее полярному растворителю характерно для равновесия HA jz H А, в котором по одну сторону равновесия находится незаряженный компонент, а по другую - два заряженных компонента. Для равновесий типа HA i H - j - A с одинаковым числом заряженных частиц по каждую сторону характерна нечувствительность к замене растворителя ( обсуждение вопроса о влиянии растворителя см. на стр. Из этих данных было сделано заключение, что две кислоты со значением - рКк 7 0 являются кислотами типа НА; в конечном итоге эти значения были приписаны аминогруппам на концах молекулы. Для группы со значением рКк 10 4 в воде и 11 1 в ДМФ было предположено строение кислоты типа НА; отсюда был сделан вывод об ионизации водорода, обозначенного в LXV звездочкой. [1]
Метилсерин был выделен из продуктов гидролиза амицетина - антибиотика Streptomyces vinaceusdrappus. L-Гомосерин образуется в стадии, предшествующей стадии образования метионина в биосинтезе его в живых организмах. Он широко распространен в растениях, например в горохе. [2]
Сюда относятся такие ингибиторы рибосомной транспептидации, как гугеро-тин, амицетин, бластицидин S, бамицетин и некоторые другие. [3]
Наконец, возможна одновременная модификация обеих частей нуклео-зида. Так, в молекуле амицетина 6.697 пиримидиновая часть, основу которой составляет цитозин, модифицирована ацилированием, а рибоза в углеводной части заменена необычным дисахаридом. [4]
Кодонзависимое связывание фактора терминации необходимо, чтобы произошли гидролиз пептидил-т РНК в Р - участке и освобождение полипептида из рибосомы. Показано, что гидролиз пептидил-т РНК в рибосоме подавляется всеми теми же ингибиторами, которые подавляют пептидилтрансферазную реакцию. Так, хлорамфени-кол, амицетин, линкомицин, гугеротин, спарсомицин и др., будучи типичными ингибиторами рибосомной пептидилтрансферазы, подавляют RF-индуцируемое освобождение пептида из бактериальных рибосом. Эти же антибиотики совсем не подавляют кодонзависимого связывания RF с бактериальной рибосомой. [5]
Многие 1Ч - 1гетероциклические антибиотики хорошо изучены в химическом отношении - у них полностью выяснено строение, а некоторые из них получены синтетически. Соединения рассматриваемой группы содержат самые разнообразные М - гетероциклические системы. Так, были обнаружены антибиотики, являющиеся производными пиррола, пирролидина, хинолина, имидазола, пиримидина, пиперазина, феназина, пурина, оксазолинона, изоксазола, феноксазона, тиазола и других гетероциклических систем. Несколько N-гетероциклических антибиотиков ( целестицетин, амицетин, шшкацетин) содержат остатки аминосахаров, близких к тем, которые входят в состав макролидов. [6]