Cтраница 1
Фазовая диаграмма для нефти с низкой усадкой ( по Кларку. [1] |
Типичная фазовая диаграмма для нефти с большой усадкой представлена на рис. IV. В этом случае как в пласте, так и на поверхности в результате снижения давления получаются значительно меньшие количества жидкости. Эта нефть может быть как насыщена ( точка А), так и недонасыщена ( точка А) газом. [2]
Зависимость температур плавления сополимеров гексамети. [3] |
Типичные фазовые диаграммы показаны на рис. 10.20, Как и в других случаях, степень кристалличности понижалась при средних составах, однако сополимеры и в этой области оставались частичнокристаллическими. [4]
Типичная фазовая диаграмма многокомпонентной смеси приведена на рис. 1.23. В отличи; от фазовой диаграммы чистого вещества, которая I -, координатах давление - температура изображается в виде одной кривой, оканчивающейся критической точкой, диаграмма для М1: огокомпонентчой смеси имеет петлеобрашый вид. [5]
Типичная фазовая диаграмма многокомпонентной смеси приведена на рис. 1.23. В отличие от фазовой диаграммы чистого вещества, которая в координатах давление - температура изображается в виде одной кривой, оканчиваюшейся критической точкой, диаграмма для многокомпонентной смеси имеет петлеобразный вид. [6]
Диаграмма плавкости частной тройной системы CaO - SiO2 - Zr02 - Si02 ( no Квереши и Бретту. [7] |
На рис. 268 приведены четыре наиболее типичные фазовые диаграммы. [8]
Какое из перечисленных ниже утверждений не вытекает из приведенной здесь типичной фазовой диаграммы. [9]
Исходя из приведенных выше фактов, можно предположить, что равновесная фазовая диаграмма бинарных полимерных смесей является типичной фазовой диаграммой с эвтектической точкой. На рис. 8.20 приведена такая теоретически построенная диграмма для смесей полиэтилена одного молекулярного веса с полиэтилена-ми другого, более низкого, молекулярного веса. ЕЪли молекулярный вес первого компонента значительно больше, то эвтектическая точка всегда находится практически при нулевой его концентрации ( ср. При таком охлаждении расплава когда постоянно соблюдаются равновесные условия кристаллизации, сначала должен закристаллизоваться практически полностью высокомолекулярный компонент, прежде чем начнется рост более тонких ламе-лярных кристаллов из полностью вытянутых цепей низкомолекулярно го компонента. В действительности такой эксперимент не может быть осуществлен вследствие складывания полимерных цепей при кр. Качественная проверка правильности диаг раммы состояния, изображенной на рис. 8.20, была проведена Салли-веном [215], который растворял кристаллы полиэтилена из вытянуть цепей во фракциях этого полимера. Полученные при кристаллизации под давлением кристаллы из вытянутых цепей полиэтилена с широки: молекулярновесовым распределением растворяли в десятикратном объеме различных расплавленных фракций полиэтилена. [10]
Образцы пластовых жидкостей, взятые при пластовом давлении, анализируются в PVT-бомбах для построения фазовых диаграмм. Типичная фазовая диаграмма для тяжелой нефти представлена на рис. 2.7 и показывает физическое состояние флюида. [11]
Диаграмма фазового равновесия двухкомпо-нентной системы, образованной из двух частично смешивающихся жидкостей. [12] |
В процессах химической технологии, металлургии, силикатной промышленности и других часто приходится иметь дело с двухком-понентными конденсированными системами. Несколько типичных фазовых диаграмм таких систем приведено на рис. VII-3. [13]
Диаграмма фазового равновесия двухкомпо-нентной системы, образованной из двух частично смешивающихся жидкостей. [14] |
В процессах химической технологии, металлургии, силикатной промышленности и других части приходится иметь дело с двухком-понентными конденсированными системами. Несколько типичных фазовых диаграмм таких систем приведено на рис. VII-3. [15]