Cтраница 2
Когда реакции проводят в запаянных стеклянных трубках, следует применять обычные меры предосторожности. [16]
Раствор подвергают диазотиррванию приблизительно 6 г азотиетокислого натрия при соблюдении обычных мер предосторожности. Добавляют еще 4 г азида натрия и через час диазидобеизол экстрагируют эфиром и очищают двукратной перегонкой с паром. Продукт представляет собой блед-ножелтые иглы с темп. [17]
Раствор подвергают диазотидрванию приблизительно 6 г азотистокислого натрия при соблюдении обычных мер предосторожности. Добавляют еще 4 г азида натрия и через час диазидобеизол экстрагируют эфиром и очищают двукратной перегонкой с паром. Продукт представляет собой блед-ножелтые иглы с темп. [18]
Учитывая, что при этой реакции выделяе [ ся водород, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности. После того как выделение водорода прекратится, обратный холодильник закрывают осушительной трубкой. Этилат натрия следует применять свежеприготовленным, так как он быстро приобретает окраску, и если его применять в таком состоянии, то это приводит к образованию загрязненного продмкта реакции. [19]
Между тем, использование триоксида серы не представляет больших трудностей, если соблюдать обычные меры предосторожности, применяемые при работе с активными химическими продуктами этого типа, и предохранять его от влаги и охлаждения до температуры ниже 30 С. В предлагаемом процессе триоксид серы получают путем дистилляции из олеума. Выделившийся ЗОз, имеющий температуру 44 - 47 С. [20]
Аланап не токсичен для теплокровных животных, однако при его применении следует применять обычные меры предосторожности, принятые при работе с химическими веществами. [21]
При работе с указанными выше большими количествами аммиака и металлического натрия необходимо принимать все обычные меры предосторожности. [22]
Нитрафен сравнительно мало ядовит для человека и теплокровных животных, но все же требует соблюдения обычных мер предосторожности. [23]
В настоящее время диизоцианаты относят к числу веществ раздражающего действия, при работе с которыми необходимо предусмотреть обычные меры предосторожности и хорошую вентиляцию. [24]
Антрахиноновые кубовые красители пригодны для крашения как вискозы, так и хлопка; однако при крашении вискозы необходимо применять обычные меры предосторожности, требующиеся для этого волокна. Щелочные соли лейко-производных адсорбируются почти мгновенно, после чего наступает вторая стадия относительно медленной диффузии в глубь волокна. Способность кубового красителя давать ровные окраски, зависящая от скорости выбирания и диффузии, должна сравниваться в определенных условиях, например пробой емкости. Принцип испытания заключается в следующем: в красильную ванну последовательно с интервалом в 10 секунд или в 1 минуту вносят два мотка пряжи или два кусочка ткани и определяют время, необходимое для получения одинаковой окраски на двух образцах. Процесс холодного крашения ( IK) не применим для вискозы. [25]
К раствору 30 г а-нафтиламнна в 180 си3 - ледяйой уксусной кислоты добавляют 80 см3 концентрированной серной кислоты и затем при соблюдении обычных мер предосторожности понемногу прибавляют водный раствор 15 г азотиетокислого натрия. По окончании процесса диазотирования удаляют имеющийся небольшой избыток азотистой кислоты прибавлением 5 г порошкообразной мочевины, после чего добавляют раствор 15 г азида атрия в 50 си3 воды. При этом раствор мутнеет и наблюдается выделение азота. Смесь оставляют на несколько часов при 0 и выделившееся масло извлекают эфиром. Эфирную вытяжку перегоняют с паром, причем медленно перегоняющийся а-азидонафталин переходит в эфирный слой. Эфирный раствор промывают сначала соляной кислотой, потом 20 % - ным раствором едкого кали и затем высушивают хлористым кальцием. После испарения эфира остается чистый азидоиафта-лии. [26]
К раствору 30 г а-нафтиламнна в 180 си3 - ледяной уксусной кислоты добавляют 80 см3 концентрированной серной кислоты и затем при соблюдении обычных мер предосторожности понемногу прибавляют водный раствор 16 г азотистокислого натрия. По окончании процесса диазотирования удаляют имеющийся небольшой избыток азотистой кислоты прибавлением б г порошкообразной мочевины, после чего-добавляют раствор 15 г азида атрия в 50 си3 воды. При этом раствор мутнеет и наблюдается выделение азота. Смесь оставляют на несколько часов при 0 и выделившееся масло извлекают эфиром. Эфирную вытяжку перегоняют с паром, причем медленно перегоняющийся а-азидонафталин переходит в эфирный слой. Эфирный раствор промывают сначала соляной кислотой, потом 20 % - ным раствором едкого кали и затем высушивают хлористым кальцием. После испарения эфира остается чистый азидоиафта-лии. [27]
К раствору 30 г а-нафтиламнна в 180 си8 - ледяйой уксусной кислоты добавляют 80 см3 концентрированной серной кислоты и затем при соблюдении обычных мер предосторожности понемногу прибавляют водный раствор 15 г азотистокислого натрия. По окончании процесса диазотирования удаляют имеющийся небольшой избыток азотистой кислоты прибавлением б т порошкообразной мочевины, после чего-добавляют раствор 15 г азида атрия в 50 см3 воды. При этом раствор мутнеет и наблюдается выделение азота. Смесь оставляют на несколько часов при 0 и выделившееся масло извлекают эфиром. Эфирную вытяжку перегоняют с паром, причем медленно перегоняющийся а-азидонафталин переходит в эфирный слой. Эфирный раствор промывают сначала соляной кислотой, потом 20 % - ным раствором едкого кали и затем высушивают хлористым кальцием. После испарения эфира остается чистый азидоиафга-лии. [28]
Раствор 10 г анилина в 200 см3 концентрированной соляной кислоты обрабатывают раствором 8 г азотисто-кислого натрия в 50 CJHS воды при соблюдении обычных мер предосторожности. К полученному раствору, охлаждаемому льдом, прибавляют охла-аденный льдом раствор 50 г хлористого олова в 45 см3 концентрированной соляной кислоты. При этом выделяется осадок солянокислого фенил-гидразина, который приблизительно через полчаса отфильтровывают н затем тщательно высушивают. Свободное основание выделяют прибавлением избытка раствора едкого натра. Фенилгидразин извлекают эфиром, эфирную i вытяжку высушивают и остаток после отгонки растворителя перегоняют в вакууме. [29]
Как было показано выше, кислород является ингибитором любой эмульсионной полимеризации, инициированной перекис-ными соединениями, но следы кислорода, остающиеся после принятия обычных мер предосторожности ( например, кислород, растворенный в дестиллированной воде или оставшийся в паровой фазе после откачки или вытеснения), не мешают ее проведению. Показано [180], что такие количества кислорода вредны для окислительно-восстановительных систем, содержащих ион двухвалентного железа и сахар. Небольшие количества двухвалентного железа окисляются, что приводит к разложению гидроперекиси кумола. Системы, содержащие полиамин и гидроперекись кумола или меркаптан и соль железосинеродистой кислоты, так же как и системы, содержащие другое сочетание этих веществ, обладают значительно меньшей чувствительностью. [30]