Дрозофилин

Cтраница 1

Дрозофилин А образует при деметилировании тетрахлоргидрохинон, а при метилировании - 1 4-диметокситетрахлорбензол. [1]

Антибиотическая активность дрэзофилпзов. [2]

Дрозофилин С имеет А т н 207, 234, 269, 281 тц, а у дрозофилина D Я а н 217, 259, 274, 290 5, 309 тц. [4]

Для дрозофилина А характерна значительная антифунгальная актив. Penicillium notatum, Trichophyton mentagrophytes, Metnnoniella echinata и Chaetomni - um globosum; действие его на бактерии выражено значительно слабее. [5]

Структура дрозофилина F, присутствующего в культураль-ной жидкости в очень незначительной концентрации, до сих пор полностью не выяснена. [6]

Второй полиин, выделенный из того же гриба, получил название дрозофилина С. [7]

Спектральная характеристика яуэдкс-изомера весьма отличается от природного соединения, что является косвенным подтверждением наличия в структуре дрозофилина Е двойной связи с мс-конфигурацией. [8]

Дрозофилин С имеет А т н 207, 234, 269, 281 тц, а у дрозофилина D Я а н 217, 259, 274, 290 5, 309 тц. [9]

Многие из перечисленных антибиотиков являются давно известными н хорошо изученными соединениями, часто сравнительно простого строения. Лишь небольшое число представителей этой группы ( ксантоциллины, дрозофилин А, тетраоксистильбен, гигромицин, флавипин, квадри-линеатин, циклопальдовая и циклополовая кислоты, нидулин и дехлорнорнидулин) было открыто и химически исследовано за последние 5 - 7 лет; за это же время была обнаружена антибиотическая активность еще у нескольких ранее известных природных соединений ароматического ряда - метилового и этилового эфиров галловой кислоты и флоретина. Значительное внимание привлекли к себе за последние годы гладиоловая кислота и близкие к ней соединения, являющиеся производными фталевого альдегида; сходство строения и свойств позволяет объединить эти антибиотики в отдельную группу. [10]

Среди диацетиленовых соединений со свободной этинильной группой, выделенных из высших грибов, известна еще одна подгруппа производных нечетного ряда. Из культуральной среды гриба Drosophila subatrata ( Agaricus subatrata или Psathyrella subatrata) [28] выделены четыре бактерицидных вещества, различающихся по структуре, устойчивости и активности и названных дро-зофилинами А, В, С и D. Энчел [29] установила, что дрозофилин А является га-мйтокситетрахлорфенолом, дрозофилин В идентичен плейромутилину [30], антибиотику, полученному из культур Pleurotus mutilus и P. [11]

Среди антибиотиков ароматического строения значительную часть составляют сравнительно давно известные вещества, у которых в течение последнего десятилетия было обнаружено действие на те или иные микроорганизмы. Так, большая группа депсидов и депсидонов, обладающих антибиотической активностью, была ранее подробно исследована в связи с химическим изучением лишайников, метаболитами которых они являются; недавно было обнаружено, что к депсидонам относятся и некоторые антибиотики ( нидулин и норнидулин), образуемые аспер-гиллами. К ранее подробно изученным веществам, выделенным из растений, относятся такие антибиотики, как пиносилывин и его метиловый эфир, куркумин, флоретин, нордигидрогваяретовая, кофейная и галловая кислоты, а также эфиры последней; кроме того, в 1952 г. был обнаружен дрозофилин А, оказавшийся идентичным ранее синтезированному р-ме-токситетрахлорфенолу. [13]

Антибиотическая активность дрэзофилпзов. [14]

Дрозофилин С представляет собой кристаллическое соединение состава С11Н802 и содержит диин-еновой хромофор. ИК-спектр природного соединения указывал на наличие в нем свободного ацетиленового водорода, несопряженной карбоксильной группы и двойной связи с ifuc - конфигурацией. Изучая щелочную изомеризацию дрозофилина С, авторы обнаружили, что обработка природного соединения бикарбонатом натрия дает соединение XX, имеющее в УФ-спектре ен-диин-еновый хромофор; ИК-спектр его имеет полосы поглощения, характерные для алленовой связи. В более жестких условиях щелочная изомеризация приводит к триин-еновому соединению XXI с несопряженной карбоксильной группой. [15]

Страницы: 1