Cтраница 1
Тройная фазовая диаграмма построена для двух температурных пределов: для 1000 Г 1700 С и Г1000 С. На диаграмме состояния для высокотемпературного интервала ( рис. 5.7, а) сплошными линиями показаны экспериментальные фазовые границы, а пунктирными - предполагаемые. Мелкий пунктир указывает на приблизительный характер изменения состава образцов по кислороду при переходе от нагрева в атмосфере водорода к нагреву в атмосфере СО2 / СО и, наконец, - к воздуху. Двойные диаграммы UO2 - Y2O3 и UO2 - UO3 взяты соответственно из работ [54, 61]; предел растворимости Y2O3 в U4O9 и в U3O8, а также угол, прилегающий к UO3, не исследов ались. [1]
Другой пример тройной фазовой диаграммы представлен па рис. 10.5. Во всех трех двойных системах есть три эвтектики. Для объемного представления фазовой диаграммы производится серия изотермических сечений от более высокой температуры к более низкой. Они всегда граничат с двухфазными областями по линии коноды. Точка Е ( изотермический разрез при Г) отвечает четырехфазному равновесию. [3]
На рис. 8.3 представлена в качестве примера тройная фазовая диаграмма лецитин - холестерин - вода. Эта система представляет интерес прежде всего потому, что холестерин / присутствует в подавляющем большинстве биологических мембран, IB том числе в таких важных, как миелиновая оболочка нервов и мембраны эритроцитов. Холестерин не растворим в воде. Область АВ по оси вода - лецитин соответствует ламеллярной жидкокристаллической фазе. При содержании воды менее 12 % она связана с полярными группами лецитина. [4]
Фазовое поведение выражается через количество поглощенных воды и масла в насыщенных микроэмульсиях и описывается идее - лизованными тройными фазовыми диаграммами. Исследовано влияния температуры и состава системы на количество поглощаемых воды и масла. Для этоксилированных ПАВ увеличение температуры, концентрации солей и ароматичности масла приводит к уменьшению поглощения воды и увеличению поглощения масла. Аналогичное влияние оказывает уменьшение отношений сжимаем остей и объемов головки к хвосту молекул ПАВ. Система при этом становится более липофильной и наблюдаются переходы системы от одного типа к другому: I - III - И. [5]
Гипотетическая тройная фазовая диаграмма для системы вода / масло / дифильное вещество, полученная на основе фазовых схем Винзора, с привлечением литературных данных. [6] |
ПАВ характеризуются наличием температурной области, в которой кривая, описывающая аморфные фазовые растворы, пересекают всю термодинамическую тройную фазовую диаграмму. [7]
Матрица суперсплавов всегда представляет собой плотно-упакованную аустенитную фазу с решеткой г.ц.к. 1.6 иллюстрирует область структуры г.ц.к. в трех удобных пространственных изображениях в виде простой тройной фазовой диаграммы, типичной четверной и полярной. Аустенит появляется из небольшой области г.ц.к. в системе Fe-Сг, введение никеля или кобальта приводит к расширению этой области. В большинстве случаев железо практически полностью исключают из состава сплавов. Таким образом, у истоков суперсплавов находится нержавеющая сталь. Основной вклад в уровень механической надежности сплава вносит твердорастворное упрочнение матрицы. [8]
В работе [20] коэффициенты распределения найдены на основе количесшсп-ных данных об элементах ( электроотрицательность, молярный объем, энергия атомизации) и соответствующих соединениях-растворителях ( период решетки. Такой метод ранее применен для расчета тройных фазовых диаграмм соединений А3В5 [101] ( см. гл. [9]
В работе [20] коэффициенты распределения найдены на основе количесшсп-ных данных об элементах ( электроотрицательность, молярный объем, энергия атомизации) и соответствующих соединениях-растворителях ( период решетки. Такой метод ранее применен для расчета тройных фазовых диаграмм соединений Д3В5 [101] ( см. гл. [10]
Вообще говоря, процесс вытеснения нефти заключает в себе взаимодействие трех компонентов: нефти, ПАВ и солевого раствора. Следовательно, для изучения фазового равновесия удобно воспользоваться тройной фазовой диаграммой для трехкомпонентной системы. [11]
Тройная диаграмма смеси ( С, - С, - Cs при температуре Т - 62 С и давлениях. [12] |
Для иллюстрации влияния термобарических условий на форму и размер двухфазной области на рис. 2.13 и 2.14 приведены соответственно фазовые диаграммы бинарных смесей метана с пропаном и метана с пентаном, а также тройная диаграмма системы метан - пропан - пентан при температуре 62 С. При давлении ниже крикондебары смеси метан - пропан, но выше крикондебары смеси метан - пропан тройная фазовая диаграмма имеет вид, соответствующий рис. 2.12, а и состоит из одной однофазной и одной двухфазной областей. [13]
Поскольку поведение разбавленных растворов молекулярных частиц в большей мере приближается к идеальному по сравнению с поведением растворов, в которых растворенные вещества содержатся в ионной форме, сделанное в данном случае приближение более допустимо, чем то, которое было сделано ранее в гл. Следует, однако, всегда помнить, что мы имеем дело с тройной системой ( два растворителя и растворенное вещество), истинное поведение которой может быть правильно описано только тройной фазовой диаграммой. Допущение идеальности, которое мы принимаем, достаточно справедливо в большинстве случаев; но всякий раз, когда мы имеем дело с высокими концентрациями растворенных веществ или когда две фазы растворителя не полностью разделяются, можно ожидать значительных отклонений от идеальности. [14]
Существует два пути нахождения коэффициентов распределения по литературным источникам. Во-первых, можно их искать в Chemical Abstracts: в предметном указателе следует найти данное растворенное вещество и рубрику распределение. Во-вторых, можно отослать читателя к тройной фазовой диаграмме, если таковая имеется для данной системы. Оценка коэффициента распределения при условиях бесконечного разбавления по данным, относящимся главным образом к концентрированным смесям, в некоторой степени сложна. Для детального ознакомления следует обратиться к работам [1, 5, 7], помещенным в списке цитируемой литературы в конце этой главы. [15]