Место - заместитель
Cтраница 1
Место заместителя ( ответвления цепи) обозначают цифрой, соответствующей номеру атома углерода, у которого стоит заместитель ( в нашем примере 2), затем называют заместитель ( например, называют замещающий радикал, в нашем случае метил) и. [1]
То что место заместителя в фенильном ядре имеет большое значение, подтверждают данные и других исследователей. [2]
Для обозначения места заместителя атомы цикла нумеруются или для простейших циклов обозначаются начальными буквами греч. [3]
 |
Проекции Ньюмена. [4] |
Напротив, двукратная перемена местами заместителей или вращение на 180 без выведения из плоскости проекции не влияет на конфигурацию. [5]
Для того, чтобы показать место заместителя в гетеро-цикле, пользуются обычно цифрами или буквами греческого алфавита. [6]
Цифры показывают принятую нумерацию атомов углерода для обозначения места заместителей. [7]
Цифры у атомов углерода показывают принятую нумерацию для обозначения места заместителей. [8]
Можно, однако, сделать вывод, что перемена мест заместителей происходит не только при реакциях у центра асимметрии, но и вообще при реакциях замещения у атома угле-ровд. По этой причине обсуждение механизма вальденовского обращения будет продолжено в главе IV ( стр. [9]
Мне кажется a priori весьма маловероятным, чтобы влияние места заместителя обнаруживалось только в отношении фенильной группы. [10]
Цифры у атомов углерода показывают принятую нумерацию для обозначения места заместителей. [11]
Оказалось, что все соединения перегруппировываются в С-нитрозоанилины, причем нитрозо-группа занимает место ртутьсодержащего заместителя. С помощью метода ловушек ( использовали сульфаминовую кислоту или мочевину) было показано, что реакция носит внутримолекулярный характер для всех изученных соединений. Перегруппировка меркурированных Л - нитро-зосоединений имеет ряд особенностей. Интересен тот факт, что перегруппировка происходит даже в случае введения в ароматическое кольцо электроноакцепторного заместителя. Так, реакция наблюдалась при превращении 4-ацетоксимеркур - 3-нитро - Лг-нитрозо - 7У - метиланилина. Приме чательно, что при занятом идра-положении и наличии ртутьсодержащего заместителя Hg02CCH3 в opro - положении бензольного кольца ( соединение II) образуются соответствующие о-нитрозоанилины. [12]
Нафталиновый цикл обладает двумя разновидностями положений, обозначаемых как а и р и показывающих место заместителей в названиях однозамещенных нафталинов. Если бензольный или нафталиновый цикл привязан к алифатической цепи, содержащей более четырех атомов углерода, название ароматической группы может войти как префикс в наименование данного соединения. [13]
Отдельным атомам углеродного скелета присваивается цифровая нумерация, которая, ставши общепризнанной, используется для указания места заместителей. [14]
При наличии в соединении нескольких одинаковых заместителей при одном и том же атоме углерода цифра, обозначающая место заместителя, повторяется в названии столько раз, сколько имеется заместителей с добавлением соответствующей умножающей приставки. [15]
Страницы: 1 2 3