Cтраница 1
Место нанесения пробы и место подвода элюента должны совпадать, что налагает некоторые ограничения на методику разделения. Хорошо известно, что вещество, находящееся в избыточном количестве элюента, не продвигается в направлении разделения по слою сорбента, а диффундирует во всех направлениях. ВЭТСХ-слой характеризуется относительно большим сопротивлением потоку. Это приводит к тому, что в месте подвода элюента возникает капля, и, как следствие, к образованию слепых зон. [1]
Место нанесения пробы и точку подвода подвижной фазы определяют в U-камере с точностью до 0 1 мм без какой-либо корректировки. Это позволяет устранить связанные с указанными операциями систематические ошибки. [2]
Между розовым пятном и местом нанесения пробы, в случае присутствия гексоз в бражке имеется коричневато-зеленоватое пятно. При полном отброде этого пятна на хроматограмме бражки нет. [3]
При положительной реакции на месте нанесения пробы обнаруживается эритема той или иной интенсивности, отек, единичные или множественные папулезные или везикулезные высыпания. Для исключения неспецифической реакции необходимо, наряду с производственными аллергенами, ставить контрольные тесты. [4]
На пластинку для электрофореза к месту нанесения проб прикладывают фольгу. [5]
Предел обнаружения: от 0 0001 до 0 05 микромоля аденина при проведении реакции непосредственно в месте нанесения пробы. [6]
Углеводороды наносят на пластинку в виде раствора в н-гек-сане и хроматографируют с помощью н-пропанола до достижения фронтом растворителя высоты 10 см. к - Парафины образуют с мочевиной на местах нанесения проб клатраты, которые обнаруживают с помощью раствора соли уранила ( см. выше), соскабливают, извлекают сероуглеродом и разделяют на индивидуальные - парафины газохроматографическим методом. [7]
Полоски хроматографической бумаги отрабатывают HP после нанесения на них исследуемой пробы путем протягивания их через его раствор, налитый в чашку Петри. HP не должен попадать на место нанесения пробы. Полоски бумаги высушивают на воздухе 3 - 5 мин до полного удаления серного эфира. [8]
Лучшие результаты нанесения получаются при использовании закрепленного слоя сорбента. Растворитель пробы должен быть летуч, чтобы испарение его произошло достаточно быстро. Для ускорения этого процесса используют дополнительные приемы [1]: нагрев пластинки под местом нанесения пробы ( обычно не выше 80 С), обдувание места нанесения нагретым газом, локальное отсасывание паров растворителя для предотвращения растекания пробы по слою сорбента и уменьшения размеров получающегося пятна. Подбирают также оптимальный комплекс растворителя, пробы и элюента для разделения. [9]
Для нанесения капельных проб приготовляются спиртовые растворы различных производственных раздражителей, которые предположительно могли вызвать сенсибилизацию кожи больного. Если вещество не растворяется в 96 этиловом спирте, то применяют 60 спирт. Приготовленные растворы наносят на клинически здоровую кожу верхней половины живота при помощи смоченной в них обычной пробки, которой закрывают флаконы с этим раствором. Место нанесения пробы ничем не обрабатывается, а лишь обводится чернилами. [10]
![]() |
Хроматограмма смеси красителей, полученная после кондиционирования пластин-ки вне камеры до относительной влажности 42 %. в этих условиях индофенол и аце-торанж но разделяются. [11] |
Этот факт показывает, что результаты разделения данной смеси красителей в обычных камерах являются практически случайными. Это подтверждает хроматограмма на рис. 7.6, полученная при аналогичных хроматографических условиях, как и в предыдущем случае. Пластинку предварительно насыщали вне камеры в атмосфере с относительной влажностью 42 %, затем ее помещали в лотковую камеру и сразу же начинали разделение. Время экспонирования в камере зависит от расстояния между уровнем растворителя и местом нанесения пробы. [12]