Место - ввод - реагент
Cтраница 2
При составлении схем взаимного расположения сооружений и оборудования производят предварительные подсчеты их основных габаритных размеров. Используя указания о потере напора в различных сооружениях, составляют ориентировочную высотную схему очистной станции, делая на ней отметки уровней воды, оснований, а также мест ввода реагентов и выпуска стоков. Высотная увязка основных элементов очистных сооружений с рельефом местности влияет на компоновку станции в целом и поэтому в процессе проектирования ее детализуют. [16]
Немаловажную роль в надежной работе установки играет выбор места расположения датчика рН - метра. С одной стороны, он должен находиться на таком удалении от места ввода известкового молока, чтобы оно достаточно хорошо перемешивалось со сточными водами, с другой - следует стремиться довести до минимума транспортное запаздывание системы, что достигается сокращением расстояния между датчиком и местом ввода реагента. Оптимальной точкой измерения регулирующего параметра является место выхода сточных вод из ершового смесителя. В этой точке величина рН еще не постоянна, однако незначительная величина транспортного запаздывания ( 25 - 30 с) облегчает процесс регулирования. Как показал опыт эксплуатации, при таком расположении регулирующего рН - метра автоматика нейтрализации работает надежно. [17]
 |
У. 15. САР дозирования коагулянта по разности электрической проводимости исходной и обработанной воды. [18] |
Динамические свойства подобной САР в большой степени определяются объемом смесителя и размерами трубопроводов, подводящих отдози-рованный раствор к смесителю. В данном случае технологическая схема включает вертикальный вихревой смеситель, рассчитанный на пребывание в нем воды в течение 3 мин. Регулирующий клапан максимально приближен к месту ввода реагента в смеситель. При такой технологической схеме одноконтурная система ( см. рис. IV.15) обладает достаточно высокими динамическими свойствами, обеспечивая устойчивую стабилизацию заданного Дат. Это подтверждается расчетом, сделанным по данным, полученным из кривой переходного процесса. [19]
В зависимости от местных условий и целевого назначения при первичном хлорировании воду смешивают с хлором в ковше, колодцах насосной станции первого подъема, подводящих трубопроводах, смесителях ( см. рис. 39), при вторичном хлорировании для контакта с хлором используют резервуары чистой воды, водоводы или специально сооружаемые контактные резервуары. В связи с этим при вторичном хлорировании реагенты, содержащие активный хлор, обычно подают в коллектор фильтрованной воды, куда вводят также аммиак, если это требуется по технологии водоподготовки. Для подземных вод, не подвергаемых предварительной обработке, место ввода реагентов предусматривают перед резервуарами чистой воды. [20]
Место, в котором реагенты поступают в систему, должно быть выбрано с таким расчетом, чтобы они хорошо перемешивались с водой и не вызывали повреждения оборудования. В вентиляторной градирне ( рис. 11.1) реагенты поступают в воду в сборном канале, но они могут также вводиться в бассейн вблизи места подачи добавки. Если применяют сборники горячего и холодного конденсата, то они могут явиться местом ввода реагентов. Концентрированный раствор кислоты подается медленно в течение 30-минутного интервала 1 раз в смену или в день. При этом удается избежать трудностей, связанных с необходимостью разбавления кислоты. Кислоту нельзя добавлять в воду вблизи места ввода хлора, так как это может привести к выделению из воды свободного хлора. [21]
Немаловажную роль играет выбор места установки датчика. С одной стороны, он должен находиться на таком удалении от места ввода известкового молока, чтобы оно достаточно хорошо перемешивалось со сточными водами. С другой стороны, следует стремиться довести до минимума транспортное запаздывание системы, что достигается сокращением расстояния между датчиком и местом ввода реагента. [22]
 |
Схема установки с циркулирующим гранулированным катализатором. [23] |
Один из вариантов установки с движущимся зерненым катализатором представлен на рис. VI 1.7. Реакция ( гидроформинг нефтяных фракций) протекает в колонном реакторе 6, в верхнюю часть которого по распределительному устройству 5 поступает катализатор в виде непрерывного потока зерен. Катализатор под действием силы тяжести сплошной массой движется по аппарату сверху вниз и выводится в нижней части реактора. Реагенты выводятся в нескольких точках аппарата, расположенных на различной высоте. Вывод продуктов реакции осуществляется также в ряде точек, расположенных несколько выше мест ввода реагентов. [24]
В установке в качестве механического фильтра использован плавающий фильтр типа ФПЗ-3 из гранул пенополистирола крупностью 1 - 3 мм. Все установки физико-химической очистки комплектуются в обязательном порядке усреднителем-накопителем объемом 30 % суточного расхода, погружными канализационными насосами с режущей кромкой GRLMDFOS, датчиками уровня и блоком управления насосом, насосами дозаторами, включающимися параллельно с погружным насосом. Это позволяет автоматически дозировать реагенты в установку одновременно с поступлением в нее сточных вод, место ввода реагентов варьируется в зависимости от состава сточных вод. Установки также комплектуются пластиками емкостями для растворения и хранения растворов реагентов. Установки могут изготавливаться как для размещения в отдельном отапливаемом помещении, так и в утепленном контейнере с эяектрообогревом. [25]
Один из вариантов установки с движущимся зерненым катализатором представлен на рис. IV. Реакция ( гидроформинг нефтяных фракций) протекает в колонном реакторе /, в верхнюю часть которого по распределительному устройству 2 поступает катализатор в виде непрерывного потока зерен. Катализатор под действием силы тяжести сплошной массой движется по аппарату сверху вниз и выводится в нижней части реактора. Реагенты вводятся в нескольких точках аппарата, расположенных на различной высоте. Вывод продуктов реакции осуществляется также в ряде точек, расположенных несколько выше мест ввода реагентов. Регенерация осуществляется воздухом или смесью его с водяным паром, поступающим в нижнюю часть регенератора. Отработанный воздух выходит сверху и направляется на очистку. Катализатор в регенераторе движется сверху вниз сплошной массой. Температура в регенераторе поддерживается за счет теплоты сгорания углеродистых отложений на катализаторе. [26]
Для устройства систем автоматического дозирования реагентов весьма важным фактором является время пребывания воды в каждом сооружении станции нейтрализации и длительность всего цикла очистки. Отстойники обычно рассчитываются на пребывание в них воды в течение 1 - 2 ч; камеры реакции - 5 - 30 мин; смесители - от 10 - 15 сек до 1 - 3 мин; усреднительные емкости - 30 - 60 мин в зависимости от колебаний концентрации загрязнений. В связи с этим большое значение приобретает выбор места установки датчика регулирующего прибора. Очевидно, что далеко не всегда можно помещать датчик регулирующего прибора после отстойников, так как в этом случае может быть непомерно большое транспортное запаздывание, которое не позволит построить сколько-нибудь устойчивую систему регулирования при тех колебаниях состава сточных вод, какие имеются на практике. Следует стремиться сводить до минимума транспортное запаздывание, что можно достичь сокращением расстояния между датчиком и местом ввода реагента. [27]
 |
Расположение точек отбора проб в питательном тракте. [28] |
Места расположения точек отбора проб питательной воды по ряду показателей регламентированы действующими нормами на питательную воду. Непосредственно это относится к растворенному кислороду и гидразину, для которых оговорено ( см. табл. 8.2), что нормы относятся по О2 к воде после деаэратора и питательных насосов, по NjH4 к воде перед экономайзером. Если бы концентрации кислорода и гидразина не изменялись при движении воды по питательному тракту, тогда было бы безразлично, в какой из его точек определять их концентрацию. В действительности это не так; концентрация NjH4 на протяжении питательного тракта постепенно уменьшается в связи с окислительно-восстановительными процессами. Вводя гидразин в цикл станции, необходимо обеспечивать и регулировать его подачу таким образом, чтобы концентрация N2H4 укладывалась в интервал 20 - 60 мкг / кг перед поступлением воды в экономайзер. Концентрации гидразина в месте ввода реагента, очевидно, будут больше, но контролировать их абсолютные значения систематически нет необходимости. В деаэраторе, предназначенном для удаления газообразных примесей, концентрация кислорода уменьшается, однако в результате присосов воздуха на всасывающей стороне питательных насосов она может снова увеличиваться. На участке от питательных насосов до экономайзера, где источники поступления кислорода отсутствуют, концентрация Ог может только снижаться в результате процессов коррозии и взаимодействия кислорода с восстановителями. При указаниях, содержащихся в ныне действующих нормах, точки отбора проб на кислород должны находиться после деаэратора и после питательных насосов. Когда к питательным насосам вода поступает не из одного, а из нескольких деаэраторов, точки отбора проб располагаются у каждого из аппаратов. [29]
При этом в большинстве случаев необходимо ограничивать степень упаривания воды в системе с помощью продувки. С течением времени стабилизирующие свойства гексаметафосфата, введенного в охлаждающую воду, теряются в результате гидролиза его [ ( NaPOs) 6 бРЬО - QNaHzPO ], связывания образовавшегося при этом ортофосфата кальцием и выпадения продуктов этой реакции в виде фосфатного шлама. Вследствие этого требуется непрерывное дозирование данного реагента в охлаждающую воду. Увеличение размеров дозирования обычно бесполезно и нежелательно, так как, не улучшая эффекта стабилизации воды, оно вызывает усиление шламообразования. Дозируемый раствор гексаметафосфата натрия должен иметь концентрацию не больше 0 1 % во избежание усиленного выпадения шлама в месте ввода реагента. [30]
Страницы: 1 2 3