Cтраница 2
Затем в цитоплазме РНК транспортируются к месту синтеза белка - - рибосомам. Лишь после этого наступает следующий этап - трансляция. [16]
Из всего сказанного следует, что местом синтеза белков и всех ферментов в клетке являются рибосомы. Образно выражаясь, это как бы фабрики белка, как бы сборочный цех, куда поступают все материалы, необходимые для сборки полипептидной цепочки белка из аминокислот. [17]
В более поздних работах показано, что местом синтеза белка в хлоропластах являются рибосомы ( Сисакян и др., 1962; Ми-кульскаидр. [18]
Было высказано предположение, что растворимый кониферин переносится к месту синтеза лигнина, где под действием р-глюкозидазы освобождается конифериловый спирт. В то время как группа Фрейденберга считает ферментом, ответственным за лигиификацию, оксидазу, Зигель [16] допускает, что в этом процессе может участвовать пероксидаза. Если на фильтровальную бумагу нанести евгенол, перекись водорода и пероксидазу, то на бумаге образуется лигниноподобный полимер. [19]
Оли выполняют функцию переноса активированных аминокислот к рибосомам - месту синтеза белка. Известны около 30 типов молекул т - РНК, каждый из которых переносит определенную аминокислоту. К настоящему времени расшифрована первичная структура аланиновой, валино-вой, фенилаланиновой, тирозиновой и двух сериновых т - РНК. [20]
В системе из авокадо в противоположность растворимой ферментной системе животных местом синтеза жирных кислот, по-видимому, служат митохондрии. [21]
Дальнейшая трудность в этой связи относится к диффузии меченых субстратов к месту энзиматического синтеза через клеточные мембраны. Обычно конечный продукт биосинтеза образуется в результате регулируемого сотрудничества нескольких ферментных систем. Существует и определенная логическая последовательность различных ступеней биосинтеза, и известная иерархия ферментных систем. В этом заключается слабое место исследования биосинтеза растительных фенолов с точки зрения этой иерархии. Степень зрелости растительной ткани также соответствует определенной стадии фенольного метаболизма. Например, введение предшественника типа С6 - С в молодые или зрелые листья, ветви или камбий может приводить к различным соединениям. Подобные же проблемы могут возникнуть и при введении меченой глюкозы и других субстратов. Поэтому введение вторичных соединений в меченой форме может нарушать первичные процессы в растительном организме, что на современном уровне удается оценить лишь с большим трудом. Многочисленные исследования введения меченых соединений в растения имели целью установить, способны ли растения превращать и те субстраты, которые не являются естественными промежуточными продуктами в биосинтетическом механизме, в нормальные или, напротив, аномальные конечные продукты. Как пример можно указать на работу Гризебаха и Келль - нера / 11 /, которые вводили в питательные вещества семян красной капусты 2 - 14С - фторкоричную кислоту и нашли, что радиоактивный углерод вступил в молекулу красного пигмента цианидина. [22]
![]() |
Динамика содержания белковых фракций в ходе хро. [23] |
Известно, что при поражениях печени имеет место снижение активности холинэстеразы, местом синтеза которой она является. Поэтому одним из важных показателей эксперимента служило определение активности указанного фермента, проводимое по методу Дж. [24]
Исходя из этих данных, был сделан вывод о том, что местом синтеза белка из аминокислот являются рибонуклеопротеиновые частицы, которые ранее уже были обнаружены в животных тканях с помощью электронного микроскопа ( разд. [26]
Аскорбиновую кислоту синтезируют растительные и большинство животных клеток, причем в животном организме местом синтеза являются печень и почки. [27]
Имеются сведения, что из фосфолииида остатки Сахаров передаются в мембранные белки, которые и являются местом синтеза полисахаридных цепей. После завершения синтеза молекул матричных полисахаридов они, по-видимому, освобождаются от белка. [28]
Эта активная форма аминокислоты соединяется с транспортной РНК, специфической для каждой аминокислоты, и доставляется к месту синтеза белка, в рибосомы. [29]
Эта активная форма аминокислоты соединяется с транспортной РНК, специфической для каждой аминокислоты, и доставляется к месту синтеза белка, в рибосомы. Туда же поступает информационная РНК, образовавшаяся путем удвоения из ДНК, и, следовательно, как бы списавшая код наследственных признаков, зашифрованный в молекуле ДНК. [30]