Совершенно особое место
Cтраница 4
Кислоты, полученные при окислении исходной смолы, по эмпирической формуле аналогичны кислотам, полученным из остатка 410 С. Совершенно особое место занимают кислоты фракции 320 С - их эмпирическая формула почти полностью соответствует формуле бензолтрикарбоновых кислот. [46]
Молекулярные кластеры - новая структурная модификация вещества, поэтому обсудим более подробно успехи и открывающиеся возможности создания ранее не известных полиморфных модификаций веществ с нанометровыми размерами структурных элементов. Молекулярные кластеры занимают совершенно особое место среди веществ, имеющих наноструктуру. Наиболее известны среди них фуллерены [45-47] - новая аллотропная модификация углерода наряду с графитом и алмазом. Центральное место среди фуллеренов принадлежит молекуле Ceo, имеющей наиболее высокую симметрию и, как следствие, наибольшую стабильность. По форме молекула фуллерена Ceo напоминает покрышку футбольного мяча и имеет структуру правильного усеченного икосаэдра. В молекуле фуллерена Ceo атомы углерода образуют замкнутую полую сферическую поверхность, состоящую из 5 - и 6-членных колец, причем каждый атом имеет координационное число, равное трем, и находится в вершинах двух шестиугольников и одного пятиугольника. Высокой стабильностью обладает также фуллерен Сго, имеющий форму замкнутого сфероида. Фуллерены можно рассматривать как сферическую форму графита, так как механизмы межатомного связывания в фуллерене и объемном графите в очень большой степени подобны. [47]
Во-первых, важнейшие протонные кислоты, такие, например, как НС1 и H2SO4, не находят себе места в теории Льюиса, так как не содержат ковалентных связей, хотя их химическое поведение является основой для построения всех теорий кислот и оснований. Поэтому они занимают совершенно особое место в теории. Другим недостатком теории Льюиса является трудность количественного измерения относительной силы кислот и оснований, что легко доступно с помощью теории Брен-стеда. Поэтому теория Льюиса не позволяет предсказать положение равновесия реакции и ее направление. Это можно объяснить тем, что более широкое обобщение, предложенное Льюисом, не позволяет количественно оценить некоторые важные факторы поведения кислот и оснований. [48]
Антигены главного комплекса гистосовместимости ( МНС) примечательны по меньшей мере в двух отношениях. Во-первых, они занимают совершенно особое место среди антигенов-мишеней по своему значению при Т - клеточных трансплантационных реакциях, хотя Т - лимфоциты узнают также множество других антигенов на поверхности клеток. Во-вторых, узнавать чужеродные МНС-антигены может необычно большая доля Т - лимфоцитов: если на какой-либо обычный антиген иного типа отвечает менее 0 1 % Т - клеток организма, то на МНС-антигены любого другого индивидуума реагируют уже около 5 - 10 % Т - клеток. Этот последний факт очень трудно объяснить с помощью теории клональной селекции, которая предсказывает, что на любой антиген или даже на любую группу антигенов должна реагировать лишь очень малая доля всех лимфоцитов. [50]
Фюр как заместитель водорода занимаем совершенно особое место. Присутствие в молекуле, по меньшей мере, двух атомов фтора при одном атоме углерода стабилизирует вещество и делает соединение химически устойчивым. Все перфгоруглеводороды - прочные соединения, при нагревании даже до 400 - 500 С они не расщепляются. [51]
Фтор как заместитель водорода занимает совершенно особое место. Присутствие в молекуле, по меньшей мере, двух атомов фтора при одном атоме углерода стабилизирует вещество и делает соединение химически устойчивым. [52]
Страницы: 1 2 3 4