Cтраница 1
Аммиаки амины очень легко л соединяются к акрилонитрплу, который стал теперь технически доступным вещгетном. Этот метод, подробно разра - Оотанный А. Реакция осуществляется путем смешения амипа с акрилонгатрилоы с последующим нагреванием в запаянной ампуле па водяпой бане. И окончании реакнии избыток акри-лонитрила отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. [1]
Подобно аммиаку амины, как сухие, так и в водных растворах, взаимодействуют с кислотами, образуя соли. [2]
Подобно аммиаку амины, как сухие, так и в водных растворах, взаимодействуют с кислотами с образованием солей. [3]
Подобно аммиаку амин образует соли, присоединяя кислоты. Хлористоводородные ( солянокислые) соли аминов, в отличие от хлористого аммония, растворимы в спирте и таким образом могут быть отделены от солей аммония. [4]
Подобно аммиаку амины, как сухие, так и в водных растворах, взаимодействуют с кислотами, образуя соли. [5]
Как производные аммиака амины проявляют основные свойства и являются органическими основаниями. [6]
В отличие от аммиака амины легко воспламеняются от маломощных источников воспламенения. [7]
В частности, подобно аммиаку амины проявляют свойства оснований. [8]
Однако по сравнению с аммиаком амины являются более сильными основаниями. Это объясняется отличием в строении их молекул. [9]
Низшие члены гомологического ряда аминов газообразны, высшие - жидкости и твердые вещества. В отличие от аммиака амины - горючие газы, так как в их молекулах содержатся углеводородные радикалы. Низшие гомологи хорошо растворимы в воде; вода при 12, например, растворяет ч 1150 объемов метиламина. С повышением молекулярного веса растворимость падает, и высокомолекулярные амины нерастворимы. Низшие гомологи имеют сильный запах, напоминающий запах аммиака, но который легко можно отличить, высшие не имеют запаха. [10]
Может показаться непонятным, почему говорится о замещении водорода аммиака углеводородными радикалами, в то время, как, например, на первой стадии изображалась реакция присоединения. Дело в том, что в ходе алкилкрования аммиака амины образуются в виде своих солей, из которых они выделяются при действии оснований: тогда становится ясно, что действительно произошло замещение атомов водорода аммиака на метальную группу. [11]
Может вызвать удивление, почему говорится о замещении водорода углеводородными радикалами, в то время как, например, на первой стадии изображалась реакция присоединения. Дело в том, что в ходе алкилирования аммиака амины образуются в виде солей, из которых они выделяются при действии оснований: тогда становится ясно, что действительно произошло замещение атомов водорода на метияьную группу. [12]
Может показаться непонятным, почему говорится о замещении водорода ака углеводородными радикалами, в то время, как, например, на первой стадии изображалась реакция присоединения. Дело в том, что в ходе алкилирования аммиака амины образуются в виде своих солей, из которых они выделяются при действии оснований: тогда становится ясно, что действительно произошло замещение атомов водорода аммиака на метильную группу. [13]
Реакционные газы после охлаждения и конденсации поступают в отларяую колонну низкого давления ( работающую при 5 ат), где удаляются амины, растворенные в реакционной воде. На выходе из отпар-ной колонны смесь сухих аминов и аммиака сжимается до 17 5 ат и поступает в ректификационную колонну, с верха которой из газового потока отбирают основную часть аммиака и направляют на рецикл. Не содержащие аммиак амины отбирают со дна колонны при температуре 115 С и подают в колонну, где путем экстрактивной дистилляции водой выделяют триметиламин. Водный раствор ( 25 - 35 % - ный) смеси моно-и диметиламинов поступает в отпар ную колонну высокого давления, где амины отгоняют от воды. Сухая смесь аминов разделяется в ректификационной колонне. [14]
С сульфидами натрия или калия образуется диаллилсульфид, с полисульфидами - диаллилполисульфиды. Мопохлористая сера присоединяется к хлористому аллилу, давая бмс - ( 2 3-дихлорпропил) дисульфид. Соли суль-фнновых кислот переводят хлористый аллил в пропен-2 - сульфоны, аммиаки амины - в аллиламин и в его производные. Каталитически окисляя аллил-амип, получают из него акрилнитрил. Хлористый аллил подвергается и другим многочисленным превращениям. При действии света и перекисей он полимеризуется. [15]