Cтраница 1
Мета-диоксисоединения превращаются в окси карбоновые кислоты при кипячении с бикарбонатами щелочных металлов в открытом сосуде. [1]
Мета-диоксисоединения превращаются в оксикарбоновые кислоты при кипячении с бикарбонатами щелочных металлов в открытом сосуде. [2]
При взаимодействии мета-диоксисоединений с хлоридом железа ( III) образуются слабо окрашенные продукты реакции. [3]
При нагревании мета-диоксисоединений, а также а, а-оксизамещен-ных пиридина 39, с фталевым ангидридом и серной кислотой ( или с хлоридом цинка) получаются фталеины, обладающие в щелочных растворах зеленой флуоресценцией. Образованию флуоресцеина препятствуют заместители, находящиеся в мета-положении к обеим гидроксильным группам. [4]
При взаимодействии мета-диоксисоединений с хлоридом железа ПИ) образуются слабо окрашенные продукты реакции. [5]
При нагревании мета-диоксисоединений, а также а, а-оксизамещен-ных пиридина м, с фталевым ангидридом и серной кислотой ( или с хлоридом цинка) получаются фталеины, обладающие в щелочных растворах зеленой флуоресценцией. Образованию флуоресцеина препятствуют заместители, находящиеся в мета-положении к обеим гидроксильным группам. [6]
Получают фталеины конденсацией мета-диоксисоединений или мета-аминооксисоединений с фталевым ангидридом. Примерами фта-леинов, получаемых из мета-аминооксисоединений, могут служить родами: ны. [7]
Получают фталеины конденсацией мета-диоксисоединений или мета-аминооксисоединений с фталевым ангидридом. Примерами фта-леинов, получаемых из мета-аминооксисоединений, могут служить рода мины. [8]
При действии азотистой кислоты на мета-диоксисоединения образуются динитрозопродукты, при условии, что пара-положение и место между гидроксильными группами не замещены. В других случаях образуются только мононитрозопроизводные. [9]