Cтраница 1
Мета-соединения, напротив, часто не дают никакой окраски или дают сравнительно слабую окраску. [1]
В обоих случаях мета-соединение легче гидролизуется, чем орто - и пара-соединения. Напротив, при восстановлении йодисто во до родной кислотой пара-соединение ш-бромтолуиловой кислоты показывает большую реакционную способность, чем мета-соединение. [2]
С хлорным железом мета-соединения не выказывают большой склонности к образованию окрашенных соединений. [3]
С фталевым ангидридом мета-соединения при нагревании переходят в фталеины, щелочной раствор которых обладает зеленой флуоресценцией. Введение какой-либо группы в мета-положение к обоим гидроксилам препятствует образованию красителя. [4]
Резорцин образуется не только из двухзамещенных мета-соединений, но и из двухзамещенных орто - и пара-соединений. Щелочное плавление не может быть использовано в качестве метода определения строения сульфокислот, так как при сплавлении сульфокислот со щелочами неоднократно наблюдалась перегруппировка, в результате которой вступающая в бензольное ядро гидроксильная группа становилась не на то место, от которого отщепилась сульфогруппа. Так, например, ж-диокси-бензол ( резорцин) образуется при щелочном плавлении не только ж-бензолдисульфокислоты, но и п - и о-бензолдисульфо-кислот, при этом количество его значительно меньше. [5]
При нитровании бензойной кислоты в основном образуется мета-соединение, около 18 % орто-изомера и очень мало ( 2 %) пара-соединения. Две последние кислоты получают путем окисления орто - и, соответственно, пара-нитротолуола. [6]
При вышеуказанном методе получения бензоддисульфокислоты образуется почти исключительно мета-соединение и лишь около 1 % пара-кислоты. При применении железа в качестве катализатора получают лишь 10 % пара-кислоты; количественное получение пара-кислоты не удалось даже при применении ртути в качестве катализатора; при нагревании т - и р-дисульфокислот с ртутью до 240 - 250 они взаимно перегруппировываются до тех пор, пока не установится вышеуказанное соотношение. [7]
С солями сурьмы1М образуют соединения антимонила, в то время как мета-соединения не реагируют совсем. [8]
Следовательно, для двузамещенных с двумя одинаковыми заместителями три трехзамещенных изомера соответствуют мета-соединению, два трехзамещенных-орто-соединению и один трех-замещенный изомер-пара-соединению. [9]
Следовательно, для двузамещенных с двумя одинаковыми заместителями три трехзамещенных изомера соответствуют мета-соединению, два трехзамещенных - орто-соединению и один трех-замещенный изомер - пара-соединению. [10]
С хлорным железом орто-соединения дают проходящие интенсивные окрашивания, в то время как мета-соединения обычно лишь слабо окрашиваются, а иногда не дают никакого окрашивания. [11]
Маслянистый продукт состоит не только из метилового эфира о-нитробензойной кислоты; наряду с мета-соединением он содержит также следы дини-тробензойного эфира и нитрофенолов. Повидимому, непрореагировавшего эфира в этом масле не содержится. [12]
В отличие от других алкоксисоединений олова о - ( оксиметил) фенокси-триэтйлолово, как и аналогичное мета-соединение, довольно устойчиво на воздухе. [13]
Это приводит к тому, что пара-замещенный йнилин является более сильным основанием по сравнению с соответствующим мета-соединением. [14]
Это приводит к тому, что пара-замещенный анилин является более сильным основанием по сравнению с соответствующим мета-соединением. [15]