Cтраница 3
С целью стабилизации растворов подобных веществ используют антиоксиданты - вещества, окисляющиеся значительно легче лекарственных веществ и предотвращающие тем самым окисление последних. К их числу относятся натрия сульфит, натрия бисульфит, натрия метабисульфит, ронгалит, тио-мочевина, аскорбиновая кислота, парааминофенол, дигидрат двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты ( три-лон Б), инозитфосфорная кислота, унитиол. [31]
К 1 25 г меди закисной хлорида прибавляют 1 г натрия метабисульфита и 100 мл раствора аммония хлорида. [32]
Ртуть вносит в определение значительную положительную ошибку. Было найдено, что ее влияние можно устранить обработкой раствора хлоридом или смесью метабисульфита и тиосульфата, которые комплексуют ртуть. [33]
К настоящему времени предложено огромное число окислительно-восстановительных систем. Наиболее широко применяемые из них состоят из соединений пероксидного типа ( особенно солей пероксиди-сульфокислоты), броматов, хлоратов, перманганатов в качестве окислителя и соединений двух - и четырехвалентной серы ( сульфидов, сульфитов [68-71], бисульфитов, тиосульфатов [72-74], гидросульфитов [75], метабисульфитов [76-80] и др.) в качестве восстановителей. Возможно также применение в качестве восстанавливающего компонента аминов [81-89], органических окси - [90-96] и тиокислот [97- 101], мочевины [102], тиомочевины [103], сульфонильных [104] и других соединений. [34]
Присутствие сульфита и метабисульфита приводит, однако, к образованию гомополимера. [35]
Характерные реакции: 1) при прибавлении к раствору мета-бисульфита калия соляной или серной кислоты выделяется сернистый газ; 2) подкисленный раствор метабисульфита обесцвечивает раствор марганцевокислого калия. [36]
Выбор А зависит от природы активного соединения, однако часто осуществляется чисто эмпирическим путем. Случается, что введение традиционно используемых А в лекарственный препарат снижает их стабильность. Так, оказалось, что ампициллин ( 2 - 200 мг / мл) менее стабилен в растворах, содержащих глюкозу, чем в дистиллированной воде. Показано, что метабисульфит вызывает разложение тиамина. При стабилизации поливитаминных составов, содержащих ионы металлов, было обнаружено, что взаимодействие между витаминами и металлами можно эффективно предотвратить при введении водорастворимых ненасыщенных кислот ( малеиновой, фумаровой, акриловой), в то время как традиционно используемые водорастворимые ненасыщенные органические кислоты ( лимонная, уксусная, винная, яблочная, щавелевая, глто-коновая) оказались неэффективными. [37]
Аминазин и лекарственные формы, его содержащие, легко окисляются на свету и темнеют, в связи с чем их следует хранить в склянках из темного стекла в защищенном от света месте. Прописанный раствор на свету и под влиянием кислорода воздуха краснеет, подвергаясь в этих условиях и определенным химическим превращениям. Стабилизировать его можно с помощью антыоксидантов, например натрия метабисульфита, однако врачом он не прописан и поэтому лекарство отпуску не подлежит. [38]
Помещают бумажный фильтр в патрон ( см.) ис. Карандашом обводят рабочую площадь бумаги и протягивают 15 л ( или 5ольше) воздуха со скоростью 3 - 5 л / мин. Кружок бумаги с ото - 5ранной пробой вырезают и помещают в колориметрическую про-эирку с метками на 2 5; 5 0 и 17 5 мл. В эту пробирку наливают 2 5 мл смеси азотной кислоты и перекиси водорода, закрывают ее 1ритертой пробкой и энергично встряхивают несколько минут, ггобы разделить бумагу на волокна и растворить свинцовую пыль. Добавив аммиачный раствор цианида, метабисульфита и цитрата Ю метки 17 5 мл, закрывают пробирку и встряхивают ее несколько: екунд. Если в пробе много железа ( концентрация в воздухе боль-не 4 мг / м3), добавляют 2 - 3 мл 20 % - ного раствора солянокислого гидроксиламина. Затем в пробирку приливают 5 мл раствора щтизона, закрывают ее пробкой, энергично встряхивают 1 мин i оставляют до разделения слоев. [39]
Помещают бумажный фильтр в патрон ( см. рис. 18 и рис. 57) с диаметром входного отверстия 10 мм. Карандашом обводят рабочую площадь бумаги и протягивают 15 л ( или больше) воздуха со скоростью 3 - 5 л / мин. Кружок бумаги с отобранной пробой вырезают и помещают в колориметрическую пробирку с метками на 2 5; 5 0 и 17 5 мл. В эту пробирку наливают 2 5 мл смеси азотной кислоты и перекиси водорода, закрывают ее притертой пробкой и энергично встряхивают несколько минут, чтобы разделить бумагу на волокна и растворить свинцовую пыль. Добавив аммиачный раствор цианида, метабисульфита и цитрата до метки 17 5 мл, закрывают пробирку и встряхивают ее несколько секунд. Если в пробе много железа ( концентрация в воздухе больше 4 мг / мэ), добавляют 2 - 3 мл 20 % - ного раствора солянокислого гидроксиламина. Затем в пробирку приливают 5 мл раствора дитизона, закрывают ее пробкой, энергично встряхивают 1 мин и оставляют до разделения слоев. [40]
Помещают бумажный фильтр в патрон ( см. рис. 16 на стр. Карандашом обводят рабочую площадь бумаги и протягивают 15 л ( или больше) воздуха со скоростью 3 - 5 л / мин. Кружок бумаги с отобранной пробой вырезают и помещают в колориметрическую пробирку с метками на 2 5; 5 0 и 17 5 мл. В эту пробирку наливают 2 5 мл смеси азотной кислоты и перекиси водорода, закрывают ее притертой пробкой и энергично встряхивают в течение нескольких минут, чтобы разделить бумагу на волокна и растворить свинцовую пыль. Добавив аммиачный раствор цианида, метабисульфита, цитрата до метки 17 5 мл, закрывают пробирку и встряхивают ее в течение нескольких секунд. Если в пробе имеется большое количество железа ( концентрация в воздухе больше 4 лг / л3), добавляют 2 - 3 мл 20 % - ного раствора солянокислого гидроксил-амина. Затем в пробирку приливают 5 мл раствора дитизона, закрывают ее пробкой, энергично встряхивают в течение 1 мин. Для определения количества свинца, находящегося в пробе, сравнивают интенсивность окраски раствора дитизоната свинца в четыреххлористом углероде со стандартной шкалой. Колориметрирование лучше проводить при рассеянном свете, закрыв находящийся сверху желтый водный слой. Остатки бумаги находятся в водном слое и не мешают колориметрированию. [41]
Характерные реакции: 1) при прибавлении к раствору мета-бисульфита калия соляной или серной кислоты выделяется сернистый газ; 2) подкисленный раствор метабисульфита обесцвечивает раствор марганцевокислого калия. При отсутствии запаха сернистого газа калий метабисульфит ( или его водный раствор) непригоден для употребления. При нагревании или растворении в горячей воде метабисульфит калия разлагается; следует растворять в холодной или теплой ( нагретой до 30 - 50) воде. [42]
Гель измельчают и сушат при 90 - 95, причем смола твердеет, вероятно, вследствие образования метиленовых мостиков. Эта операция очень важна, так как она приводит к значительному увеличению химической стойкости смолы. Вероятно, происходит также дальнейшее образование мостиков. Сульфирование незначительно увеличивает емкость. Фенол ( 1 моль) вначале нагревают с формальдегидом ( 1 3 моля) и смесью ( 1: 1) сульфита натрия и метабисульфита ( 1 25 моля); при добавлении фенола ( 0 5 моля) и формалина ( 2 2 моля) при нагревании происходит гелеобразование. [43]
Объединенные экстракты в течение 15 сек встряхивают с 50 мл разбавленного аммиака ( 1 капля концентрированного аммиака в 500 мл раствора), экстракт помещают в коническую колбу на 125 мл и добавляют 0 5 мл концентрированной азотной кислоты. Хлороформ упаривают и добавляют 1 мл 70 % - ной хлорной кислоты. Повышают температуру и упаривают до появления обильных паров хлорной кислоты. Органические вещества должны быть полностью разложены, иначе по индию будут получены завышенные результаты. Всего отгоняют приблизительно 0 2 мл хлорной кислоты. Охлаждают и добавляют 20мл воды, раствор должен быть совершенно бесцветным. Добавляют 1 мл раствора метабисульфита, маленький кусочек красной бумаги конго и каплю раствора индикатора м-крезол-пурпурного. По каплям добавляют аммиак до тех пор, пока раствор не начнет окрашиваться в желтый цвет. [44]