Метаболизм - клетка
Cтраница 3
 |
Схема хроматограммы хлорогеновой ( li и неохлорогеновой. [31] |
Запрометов [15] считает, что более быстрое включение в обмен введенных извне катехинов по сравнению с катехинами самого растения связано с их поступлением к активным центрам метаболизма клетки. По-видимому, флоридзин и хлорогеновая кислота, проникая в клетку извне, попадают непосредственно в метаболитическое русло и быстро включаются в обмен. [32]
В технологической схеме БТС осуществляются последовательно процессы подготовки питательного субстрата и среды для культивирования микроорганизмов, собственно процесс ферментации, обеспечивающий получение биомассы или биологически активных продуктов метаболизма клеток, процессы выделения клеток или клеточных компонентов и получения готового продукта микробиологического синтеза. Часть типовых процессов биотехнологии аналогичны по своим рабочим характеристикам и аппаратурному оформлению процессам химических производств, однако во многих случаях особенности физико-химических и биохимических свойств питательных сред и биологически активных веществ определяют характер технологического и аппаратурного оформления биотехнологических схем. Рассмотрим некоторые из них. [33]
В основе метаболизма современных клеток лежит совершенный каталитический аппарат, поэтому эволюционное развитие прото-клеток связано также с развитием и совершенствованием их каталитических активностей. [34]
 |
Поля устойчивости соединений железа в координатах Eh - pH. [35] |
Часть свободной энергии, высвобождаемой в окислительно-восстановительных реакциях, может быть использована для синтеза АТФ, который служит важнейшим, но не единственным переносчиком энергии в клетке. Помимо АТФ в метаболизме клетки участвуют другие богатые энергией соединения, к ним относятся другие нуклеотид ди - и трифосфаты, аденозинфосфосульфат, ацилфосфаты ( например, карбамоилфосфат), фосфоенолпируват. Однако все эти соединения обмениваются с АТФ и поэтому представления об ATФj как универсальном переносчике энергии, достаточно. [36]
Они представляют собой конечный продукт метаболизма клеток. [37]
Соединения, способные выделять активный кислород, обладают дезинфекционными свойствами. Механизм действия этих веществ связан с метаболизмом клетки. При этом может происходить такое интенсивное ускорение роста, которое приводит к повреждению клетки, либо прямое действие кислорода на клеточные белки, либо, наконец, нарушение энзимных процессов. [38]
Под питанием понимают процессы поступления и выведения питательных веществ в клетку и из клетки. Питание в первую очередь обеспечивает размножение и метаболизм клетки. [39]
Трифосфаты дезоксинуклеозидов синтезируются из простых предшественников при участии разнообразных ферментных систем. Фонд свободных нуклеотидов играет важную роль в общем метаболизме клетки. Эти пути их метаболизма уже способны в какой-то мере регулировать биосинтез нуклеиновых кислот и, в частности, ДНК. Однако наиболее эффективная регуляция осуществляется при протекании ферментативных процессов, в ходе которых образуются специфические для ДНК предшественники. К числу таких процессов, в первую очередь, относится образование дезоксинуклеотидов и тиминнуклеотидов. Эти процессы резко активируются в быстрорастущих тканях и служат прямыми показателями интенсивности синтеза самой ДНК. [40]
Таким образом, речь идет о веществах, очень похожих по структуре на нормальные метаболиты ( например, их молекулы содержат F вместо Н, S вместо О или NH вместо О) и встраивающихся вместо них в сложные соединения, что приводит в дальнейшем к блокированию определенных механизмов и повреждению клеток. Поскольку метаболизм опухолевых клеток протекает намного быстрее, чем метаболизм здоровых клеток, то опухолевые клетки повреждаются в большей степени. [41]
Поскольку концентрации АТР, ADP и Р - в клетках разных типов различны ( табл. 14 - 4), эти клетки отличаются друг от друга также и по величине ДСР гидролиза АТР. Более того, величина AGP может меняться во времени в зависимости от метаболизма клетки, определяющего в ней концентрации АТР, ADP и фосфата, а также рН клеточного содержимого в каждый данный момент. [42]
Конечно, этот механизм не является единственным. Вряд ли могут быть сомнения в существовании непосредственного воздействия медиаторов симпатической системы и фармакологических средств на метаболизм клеток цилиарного эпителия, приводящих к изменениям процесса секреции водянистой влаги. [43]
Установлено, что как только 3-адренергический рецептор, расположенный на наружной поверхности мембраны эффекторной клетки, начинает взаимодействовать с норадреналином, на внутренней поверхности клеточной мембраны активируется фермент аденилатциклаза. Затем в клетке аденилатциклаза превращает АТФ в цАМФ; последний в свою очередь способен оказывать влияние на метаболизм клетки. Этот сложный ряд последовательных реакций может быть заблокирован пропраноло-лом-веществом, препятствующим связыванию норадреналина с 3-адре-нергическим рецептором. [44]
Страницы: 1 2 3 4