Метаболизм - соединение
Cтраница 1
Метаболизм соединений Сг Метан используется и окисляется бактериями, которые не могут расщеплять углеводороды с длинной цепью. Группа метанокисляющих или одноуглеродных бактерий ( Methanomonas) включает большое число различных микроорганизмов: Pseudomonas methanica, Methylococcus capsulatus, Methylomonas agile. Внеклеточная оксигеназа может действовать и на другие ( более высшие) углеводороды независимо от метановых бактерий и окислять их одновременно с метаном. [1]
Безусловно, говоря о вилках метаболизма гормональных и антигормональных соединений, нельзя не учитывать тесной связи ре-гуляторных соединений с классами аминокислот, белков, витаминов, пигментов. Так, например, в период активного роста растений идет быстрое превращение триптофана в индольные ауксины и одновременно происходит его включение в полипептиды и белки, в то время как осенью, при замедлении роста, этот путь тормозится и усиливается образование безазотистых соединений - лигнина, флавоноидов и фенольных ингибиторов. Гормональные соединения, по-видимому, регулируют синтез этих продуктов, что в конечном счете ведет к изменению темпов ростового процесса. [2]
 |
Потребность микроорганизмов активных илов в нафтенатах металлов. [3] |
Нафтенаты никеля и кобальта лишь незначительно активировали метаболизм соединений азота в активном иле. [4]
Суммируя эти данные, можно сказать, что метаболизм избирательно действующих соединений отличается от метаболизма веществ, лишенных избирательной активности, тем, что первые характеризуются либо более высоким отношением СНС13, как ацетион и диметоат, либо более высоким отношением РО, как, например, диазинон и ма-латион. [5]
Сноу считал вероятным, что значительный эффект, оказываемый этантиолом или соединениями, являющимися его источниками, на туберкулезные бациллы in vivo, может вызываться связанным с конкуренцией торможением какого-то важного процесса обмена в организмах бацилл, который относится к метаболизму соединений, содержащих метальные или метилтиогруппы. Он установил, что высшие гомологи этантиола таким действием не обладают. Было испытано большое число алифатических соединений, например н-про-пил -, н-бутил -, изобутил -, н-гептил -, р-аминоэтил - и р-диме-тиламиноэтилмеркаптаны, а также многие гетероциклические соединения, содержащие тшримидяновую, триазиновую и другие системы. Представлялось вероятным, что антитуберкулезное действие могут оказывать какие-то продукты окисления этантиола, ме-тилэтилсульфида или диэтилсульфида. [6]
Этот вид хроматографии в сочетании с ТСХ ( н-гексан-м-бутанол, 3: 1) служит удобным методом получения очень чистых образцов индолов, которые можно непосредственно анализировать методом газожидкостной хроматографии. Для изучения метаболизма соединений этого ряда in vitro и in vivo и для выделения продуктов обмена применяют следующий метод. [7]
АБТФ и м - НБТФ, характерные для нефторированных амино - и нитропроизводных толуола. Эти свойства обусловлены процессами метаболизма соединений в организме. Как было показано, превращение толуола идет главным образом за счет окисления боковой цепи с образованием бензойной, а затем гиппуровой кислот или глюкуронидов. Иначе протекает превращение в организме нитро - и аминотолуола. Возможно, что п-нитротолуол окисляется быстрее о-нитротолуола и выделяется с мочой в виде нитробензойной и нитрогиппуровой кислот. [8]
Диметил-арсин ( СНз) 2А5Н, или какодилгидрид, как и три-метиларсин ( СНз) зАз, или триметшговый мышьяк, - это бесцветные жидкости. Оба этих соединения могут быть получены с помощью бактерий и грибков, включающих в свой метаболизм соединения мышьяка и преобразующих их. [9]
Органические азотсодержащие соединения не обмениваются в водном растворе или в расплаве с солями аммония. Эта стабильность азота в отношении обменных реакций позволяет широко использовать меченные им вещества в качестве индикаторов при различных биохимических и биологических исследованиях, в частности при изучении метаболизма соединений азота ( см. дополнение 49 на стр. [10]
Эти соединения не обладают заметным непосредственным фармакологическим действием, но известны своим замедленным действием, сопровождаемым избирательностью в отношении пролиферирующих тканей, а именно: кроветворных клеток костного мозга и лимфатических тканей, слизистой оболочки кишок, зародышевых клеток, зародышей и опухолей. Менее часто избирательно поражаются непролиферирующие клетки. Метаболизм соединений протекает быстро и часто идет далеко. [11]
Эффекты, которые проявляются при введении фтора в органические, в частности в физиологически активные соединения, можно разделить на несколько типов. Прежде всего по величине занимаемого объема атом фтора стоит на втором месте после водорода. В живых организмах метаболизм незамешенных и фторзамещенных соединений протекает одинаково. [12]
Эти вещества образуются в тех случаях, когда азот ( N) и кислород ( О) из нитро - соединения связываются азотом ( N) амино группы. Например, азотнокислые и азотистокислые соли, применяемые для солевых ванн, при производстве каучука вступают в реакцию с аминами, образуя нитрозамины. Нитрозамины образуются также во время метаболизма соединений, содержащих азотнокислые и азотистокислые компоненты. [13]
Интересным фактом, установленным ими в этой работе, является зависимость токсичности соединений от положения заместителя в молекуле монопроизводных тиобензамида, а именно: наличие гепатоток-сических свойств у мета - и пара-производных и отсутствие таковых у орто-производных. Электроно-донорные мета - или пара-замещенные монопроизводные тиобензамида были более токсичными для печени, чем производные с электроноакцепторной группой. Эти свойства и положение заместителей в молекуле тиобензамида определяют пути и скорость метаболизма соединения. [14]
Страницы: 1