Метаболит
Cтраница 2
Метаболиты ее - эйкозаноиды - имеют значительно большее распространение и значение, чем это следует из указанного раздела. Дело в том, что существуют и другие ветви каскада, которые ведут к биосинтезу важнейших регуляторов жизнедеятельности теплокровных животных простагландинов, тромбокса-нов и простациклина. Как видно из этой схемы, путем ферментативного окисления арахидоната кислородом образуется дигидроперекись 1.138, которая в результате свободнорадикальной реакции превращается в так называемую эндоперекись 1.139. Дальнейший метаболизм эндоперекиси идет по трем направлениям. [16]
Метаболиты, продуцируемые красными водорослями и моллюсками, обычно обременены атомами галогенов. [17]
Метаболиты с обратной стереохимией сочленения циклов B / C / D носят название производных протостана 2.778. 29-иор - Протостановый остов именуют фузидановым. Соединения этих типов встречаются в природе значительно реже даммаранов, но среди них велика доля физиологически активных веществ. Например, ализолы ( см. ализол С 2.779) из корневищ растения Alisma plantago-aquatica обладают способностью регулировать липидный обмен млекопитающих. [18]
Метаболиты 3.23 найдены в большинстве исследованных видов растений. Они могут присутствовать в них как в свободной форме, так и в виде ацилгликозидов 3.25. Кроме того, акцепторами С6 С3 - кислот могут выступать разнообразные олигозиды и неуглеводные гидроксилосодержащие соединения. Название кофейной кислоты возникло в связи с тем, что нашли ее впервые в кофейных бобах, где она присутствует в виде конъюгата 3.26 с хинной кислотой 3.6, именуемого кислотой хлорогеновой. [19]
Метаболиты, модифицированные реакциями алкилирования в ряду фла-вонолов, встречаются относительно редко. Но и здесь, как и у флавонов, известны пренилированные 3.397, метилированные 3.398 и бензилирован-ные 3.399 производные. [20]
Метаболиты ксенобиотиков могут выводиться из организма почками или через желчь. Они также могут выдыхаться через легкие или связываться с эндогенными молекулами в организме. [21]
Метаболиты Heliantheae и Супагеае имеют обычно концевую метильную группу, связанную с двойной связью. [22]
Метаболиты тимета в большинстве случаев так же высокотоксичны для животных, как и исходный продукт. Конечные продукты метаболизма практически не обладают биологической активностью. [23]
Метаболиты ФОС обычно делятся на два четко отличимых друг от друга класса. [24]
Метаболиты нафталина выделяются с мочой в виде 1-наф-тилмеркаптуровой кислоты ( 15 % от дозы), конъюгатов 1 2 ди-гидро-1 2 дигидроксинафталина ( 10 %), 1 и 2-нафтолов и 1 2 дигид-роксинафталина. [25]
 |
Токсичность альдикарба и продуктов его окисления для крыс. [26] |
Метаболиты карбофурана несколько менее токсичны: ЛДбо их соответственно равны: для 3-оксипроизвод-ного карбофурана 7 мг / кг, для N-оксиметилпроизводного 30 - 75, для 3-кетопроизводного 10 - 30 мг / кг. [27]
Метаболиты XVII ( диазепам) и VII ( дезметилдиазепам) в организме собак образуются в незначительных количествах. [28]
Циклогептановые метаболиты в монотерпеноидном ряду встречаются относительно нечасто. Известны два структурных типа этих веществ. На схеме 14 показан принцип образования метилированного циклогептанового углеродного каркаса В путем циклизации геранилпирофосфата. Конкретным примером природного продукта такого рода может послужить караханаенон 2.60 - вещество, обусловливающее запах масла из хмеля. [29]
Тритерпеноидные метаболиты с указанными на схеме 60 углеродными скелетами очень широко распространены в растительном мире. Из них наиболее часто встречаются производные олеанана и урсана. Большей частью соединения одного из этих рядов имеют своих двойников в другом. [30]
Страницы: 1 2 3 4