Cтраница 2
Согласно Spencer и др. ( 1942) бензойная кислота является основным метаболитом стирола, составляя 50 - 90 % от дозы. [16]
Объяснение здесь в том, что на бедной среде происходит дерепрессия множества ферментов, создающих основные метаболиты - аминокислоты, нуклеотиды, витамины. Только после того, как все необходимые ферменты клеткой синтезированы, она переходит в состояние стационарного роста. [17]
Кумаровая кислота ( следы) может образоваться из ж-оксифенилропионовой кислоты, так как при скармливании последней крысам основным метаболитом, обнаруженным в моче, является ж-кумаровая кислота. [18]
Три соединения, приведенные на этой схеме, расщепляются, как указано пунктирной линией ( см. выше); основным метаболитом у крыс в любом случае является л-оксифенилпропионовая кислота. [19]
Суждение о концентрации этилбензола в воздухе можно составить только при отсутствии в нем стирола, так как миндальная кислота является основным метаболитом последнего. [20]
Значительная часть принятого МИМА выводится в виде-исхдд-ного соединения ( 65 % дозы в 50 мг в течение 20 ч) н основного метаболита ГММА, На долю деалкилированного метаболита МДА дри-ходит г 7 % дозы ( 21J, Для дозы МДМА 1 5 мкг / кг концентрация в пробах мочи, собранной за. [21]
Основное направление шикиматного пути завершается в этой точке; от хоризмата ( 9) расходятся по меньшей мере пять биосинтетических путей к основным метаболитам: трем а-аминокислотам ( L-фенилаланину, L-ти-розину, L-триптофану), п-аминобензойной кислоте ( 14), кофер-ментам ряда фолиевой кислоты и изопреноидным хинонам. Важные биохимические и химические особенности каждой стадии общего пути биосинтеза хоризмата из углеводных предшественников были выяснены в результате комплексного исследования, включавшего применение метода меченых атомов, изучение метаболизма ауксотрофных мутантов и подбор соответствующих ферментов. [22]
В целях документирования достоверности анализов и слежения за результатами справочные материалы должны быть основаны на соответствующих матрицах и определенной концентрации токсических веществ либо основных метаболитов на соответствующих уровнях. Для биомаркеров, используемых в целях биологического мониторинга или диагностики, выделенные лаборатории должны иметь документированные аналитические процедуры с четко определенными характеристиками производительности, при этом доступ к документации должен быть свободным для подтверждения результатов. В то же время следует учитывать экономические факторы характеризации и использования справочных материалов для подтверждения качества. Таким образом, качество получаемых результатов и их использование должны соответствовать расходам на поддержание качества, включая справочные материалы, персонал и оборудование. [23]
![]() |
Профиль выведения с мочой метаболитов атрэзина. [24] |
Наконец, с помощью иммуноферментного анализа ( ИФА) в моче рабочих, подвергшихся воздействию, были определены конъюгаты атразина с меркаптуровой кислотой и их основные метаболиты. [25]
В таблицах 81 и 82, составленных Энгстом и Кнол-лем [59], показано содержание общего ДДТ в жировой ткани жителей различных стран и остаточное содержание ДДТ и его основного метаболита ДДЭ в экстрагируемом подкожном жире взрослых, детей грудного возраста и в женском молоке. [26]
Основные метаболиты - 4-амино - 2-метилтиоизопропиламино-силш - триазин, 4 6-диамино - 2-метилтио-ггшж - триазин и тиоловые производные. [27]
Часть введенного ДНОК выделяется у теплокровных с мочой. Основные метаболиты 6-ацетамино 4-нитро-о - крезол ( III) и продукт его О-конденсации ( IV) могут рассматриваться как нетоксичные продукты превращения ДНОК ( I), так как токсичность для теплокровных соединения. [28]
Максимальная концентрация неизменного препарата в крови и мозге этих животных наблюдается через 5 мин после его введения и через 10 ч полностью исчезает. Основным метаболитом здесь является также дезметилдиазепам, содержание которого через 3 - 5 ч выше содержания исходного соединения. Оксазепам обнаружен в следовых количествах. В действительности быстрая конъюгация оксазепама с глюкуроновой кислотой и сульфатом способствует быстрому его выведению. [29]
Максимальное содержание ионов CN - вне зависимости от пути поступления и вида животного - в головном мозгу, миокарде и мышечных тканях; в печени наибольшее содержание при поступлении в желудок или в / брюшинно и наименьшее - при ингаляционном пути поступления или через кожу. Основным метаболитом являются менее ядовитые тиоцианаты. Частично происходит окисление через циановую кислоту HCNO до СО2, а также соединение с цистином с образованием иминотиазолидин-4 - карбоно-вой кислоты. [30]