Cтраница 1
Метаборат натрия, как особая кристаллическая фаза, был обнаружен Е. А. Порай - Кошицем43 на дифракционных рентгенограммах товарного натриево-боро-силикатного стекла. Появление новых линий, типичных для кристаллического строения, рассматривается им как новый факт, подтверждающий кристаллитную гипотезу. [1]
Метаборат натрия образуется медленно, и для полного завершения этого процесса с образованием непенящегося раствора буры требуется длительное время. Кроме того, работа с раствором, содержащим вместо небольшого избытка соды эквивалентное ему количество метабората, нецелесообразна из-за ухудшения условий кристаллизации буры и увеличения содержания В2О3 в ма - точном растворе. Поэтому важной задачей является разработка конструкции непрерывно действующего кристаллизатора с водяным охлаждением или вакуумного типа, пригодного для пенящегося раствора. [2]
Метаборат натрия размалывают совместно с гидридом кальция и изготавливают из этой смеси брикеты, которые в течение 5 ч выдерживают в атмосфере водорода при 30 ат и 450 С. По окончании реакции брикеты превращаются в порошок, содержащий 17 8 % NaBH4, стойкий на воздухе, который обрабатывают водой без охлаждения. После фильтрации и промывки получают водный раствор, содержащий - 70г ЫаВН4 / л, который упаривают в вакууме при 30 - 80 С. [3]
Метаборат натрия ЫаВО2 кристаллизуется из водных р-ров ( содержащих небольшой избыток ЙаОН) в виде гидратов с 4 ( ниже 58 С) или с 2 ( 58 - 112 С) молекулами воды; в интервале от 112 С до т-ры кипения насыщ. С) кристаллизуется КаВО2 0 5 Н2О, к-рый обезвоживается при 306 С. Тетрагидрат КаВО2 - 4Н2О образует кристаллы триклинной сингонии с плотн. С; р-римость в воде 20 2 % ( 20 С), 39 % ( 60 С), 55 % ( 100 С), легко образует пересыщ. С), в этаноле и эфире не растворяется. Используют как исходное в-во для получения пербората На и др. соед. [4]
Метаборат натрия применяют для разложения циркона, шпинелей, железных и хромовых руд. [5]
Метаборат натрия образуется медленно, и для полного завершения этого процесса с образованием непенящегося раствора буры требуется длительное время. Кроме того, работа с раствором, содержащим вместо небольшого избытка соды эквивалентное ему количество метабората, нецелесообразна из-за ухудшения условий кристаллизации буры и увеличения содержания В2О3 в маточном растворе. Поэтому важной задачей является разработка конструкции непрерывно действующего кристаллизатора с водяным охлаждением или вакуумного типа, пригодного для пенящегося раствора. [6]
Метаборат натрия облучают в циклотроне дейтронами, после чего его снимают с мишени, нагревая ее с водой и соскабливая NaBO2 с мишени. Получаемый раствор фильтруют, и осадок тщательно отмывают. При выпаривании жидкости досуха образовавшийся метиловый эфир борной кислоты улетучивается; сухой остаток ( хлористый натрий) растворяют в воде и фильтруют. [7]
Кристаллический четырехводный метаборат натрия NaBO2 - 4H2O представляет собой триклинные кристаллы с плотностью 1 743 г / см3 при 25 С и твердостью 2 - 3 по шкале Мооса [ 19, с. Растворимость его в воде при 25 С составляет 2 2 вес. [8]
Растворы метабората натрия применяют для получения пербората натрия. Кристаллический продукт входит в состав, ряда гербицидов, антифризов, заметно препятствуя коррозии припоя, стали, чугуна, латуни, меди, алюминия, а также используются в стекольной промышленности для производства различных видов боросиликатных стекол. [9]
Обычно раствор метабората натрия получается при взаимодействии едкого натра с борной кислотой или бурой. [10]
Наряду с метаборатом натрия по реакции получается карбонат кальция. Для удовлетворения нужд многих отраслей промышленности, в том числе резиновой, специально готовят химически осажденный мел. Па большинству показателей карбонат кальция удовлетворяет требованиям указанного стандарта и, следовательно, может быть использован как товарный продукт. [11]
В полученный раствор метабората натрия ( NaBCb) медленно приливают 3 % - ный раствор перекиси водорода в воде с 10 - 15 % - ным избытком. В реактор добавляется поваренная соль для высаливания полученного пербората натрия в твердую фазу - растворимость пербората натрия в присутствии NaCl сильно понижается. Раствор медленно охлаждается в реакторе до 0, причем из него кристаллизуется перборат натрия. Охлаждение раствора в реакторе сначала до 10, а затем до 0 производится циркулирующим по змеевику рассолом из аммиачной холодильной машины. [12]
Для увеличения выхода метабората натрия при кристаллизации желательно получать растворы его по возможности высокой концентрации. В наших условиях эта концентрация снижается из-за присутствия в растворе соды. Экспериментально установлено, что предпочтительно подавать на кристаллизацию растворы, содержащие 30 - 33 вес. При работе с растворами более высокой концентрации увеличиваются потери борного ангидрида с осадком карбоната кальция и осложняется фильтрация пульпы из-за повышения вязкости раствора. [13]
В полученный раствор метабората натрия NaBO2 медленно приливают 3 % раствор перекиси водорода в воде с 10 - 15 % - ным избытком. Перборат натрия отжимают на центрифуге и высушивают при невысокой температуре. Выход продукта составляет 93 - 95 %; на 1 т пербората натрия затрачивается 0 67 т буры. [14]
Затем декантацией отделяют раствор метабората натрия от осадка силиката магния. [15]