Метаванадат - натрий
Cтраница 4
Процентное же содержание ионов натрия в р -, р - и а - фазах ( у-фаза) [20, 23, 28] и ванадата натрия составляет 5 4; 8 9; 10 2 и 20 % соответственно. Поскольку нет никаких оснований для допущения обогащения поверхностного слоя этих соединений натрием, полагаем, что и в поверхностных слоях р -, р - и а - фаз и метаванадата натрия, соответственно, 5 4; 8 9; 10 2 и 20 % ионов натрия. [46]
Метаванадат натрия NaVOs получается растворением VzOs в водном растворе Ка2СОз или NaOH. Соль содержит две молекулы воды. Безводный метаванадат натрия получается в процессе обжига V2Os ( или другого продукта, содержащего V2Os) с. [47]
Для приготовления стандартного раствора ванадата обычно применяют метаванадат натрия или аммония ( NaV03 или NH4V03): химически чистые препараты названных соединений растворяют в определенном объеме дистиллированной воды. Раствор метаванадата натрия получают также добавлением к раствору продажного препарата NH4V03 избытка Na2G03 и кипячением до полного удаления аммиака. Раствор метаванадиевой кислоты готовят растворением NH4V03 в серной кислоте ( 1: 1) и затем разбавляют этот раствор водой. [48]
Для приготовления стандартного раствора ванадата обычно применяют метаванадат натрия или аммония ( NaV03 или NH4V03): химически чистые препараты названных соединений растворяют в определенном объеме дистиллированной воды. Раствор метаванадата натрия получают также добавлением к раствору продажного препарата NH4VO3 избытка Na2C03 и кипячением до полного удаления аммиака. Раствор метаванадиевой кислоты готовят растворением NH4V03 в серной кислоте ( 1: 1) и затем разбавляют этот раствор водой. [49]
Основным потребителем ванадия является черная металлургия. Стали, содержащие 0 15 - 0 25 % ( масс.) ванадия, отличаются повышенной прочностью и износоустойчивостью. Некоторые соединения ванадия ( например, метаванадат натрия NaVOa) используют для борьбы с болезнями растений. Ванадиевую кислоту HVO3 употребляют для окраски стекол и керамики. [50]
Анодные ингибиторы безопасны только в тех случаях, когда скорость коррозии контролируется всецело анодной реакцией. Если же процесс коррозии частично контролируется скоростью катодной реакции, а ингибитор подавляет анодную реакцию, уменьшая активную часть электрода, то интенсивность коррозионного разрушения металла может возрасти, поэтому анодный ингибитор может оказаться опасным, если концентрация его в растворе недостаточна или доступ его к отдельным частям оборудования затруднен. Преимуществом перед другими ингибиторами в этом отношении обладает метаванадат натрия, который не пассивирует частично электрод и не изменяет в широкой области концентрации соотношение между пассивной и активной частями электрода, а в связи с этим по мере увеличения содержания ингибитора в электролите скорость коррозии металла непрерывно уменьшается. [51]
 |
Концентрации ингибиторов ( г / л, необходимые. [52] |
К первой группе относятся нитрит натрия, бихромат калия, двузамещенный фосфат и любые другие ингибиторы, которые защищают металл благодаря частичной пассивации электрода. Ко второй группе относятся сульфат цинка, нитрат кальция и другие ингибиторы, защищающие металлы от коррозии благодаря замедлению скорости катодной реакции. К этой группе ингибиторов можно, очевидно, отнести и такие анодные ингибиторы, механизм действия которых не связан с частичной пассивацией электрода, а обусловлен лишь уменьшением скорости анодной реакции, например, метаванадат натрия. [53]
На примере натриевой системы ( рис. 26) рассмотрено образование ортованадата иттрия - реакции ( XVIII) - ( XX) при взаимодействии трехокиси иттрия со всеми ванадатами натрия. Реакция ( XIX) выше 600 С и реакция ( XX) в исследуемом интервале температур невозможны. Эти выводы подтверждены экспериментально. В то время как при добавлении метаванадата натрия процесс образования ортованадата иттрия в области 700 - 1200 С протекает достаточно полно, в присутствии пиро - или ортованадата натрия трехокись иттрия остается без изменения. [54]
 |
Зависимость плотности тока коррозии стали от потенциала, который задается электроду с помощью NaV03 и Na3V04 Fa - площадь активной части. [55] |
Ортованадат Na3V04 изменяет скорость анодной реакции по-другому: малые концентрации ингибитора ( до 2 г / л) не изменяют активную часть поверхности; потенциал при этом также слабо меняется, в результате чего скорость коррозии не претерпевает существенных изменений. В результате увеличивается эффективность катодного процесса и потенциал электрода смещается в положительную сторону. Когда потенциал электрода достигает примерно - 0 175 В, начинается активное воздействие ингибитора на анодную реакцию и скорость растворения падает. При потенциале - 0 2 В электрод переходит в пассивное состояние. Таким образом, механизм защиты и поведение электрода при неполной защите определяются различиями в строении анионов VO. При этом метаванадат натрия является единственным известным анодным ингибитором, который не способен усиливать коррозию при неполной защите. [56]
Электрохимическое и коррозионное поведение металлов в присутствии ванадатов различно и зависит от состава последних. Поведение ортованадата натрия Na3V04 ничем не отличается от поведения рассмотренных выше ингибиторов с общим анионом типа М02 - ( рис. 5 16а), а поведение метаваиадата натрия NaV03, наоборот, существенно отличается. Метаванадат по мере увеличения его концентрации в растворе непрерывно уменьшает скорость коррозии, не приводя к увеличению ее интенсивности. Такое удивительное поведение ингибитора связано с тем, что он не выводит из сферы анодной реакции часть поверхности электрода, пока металл не переходит полностью в пассивное состояние. Растворение происходит по всей поверхности. В широкой области концентраций метаванадат натрия не оказывает влияния на электродный потенциал; последний остается таким же, как и в фоновом электролите. При этом различным скоростям растворения соответствуют одинаковые значения потенциала. [57]
Страницы: 1 2 3 4